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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Doppelte Vulva
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Kongenitale adhäsive Vulvitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Kongenitale Lageanomalie der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Kongenitale rektovulväre Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Kongenitale vulvorektale Fistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der äußeren weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Labienmissbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Verformung der Labia majora pudendi
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Verformung der Labia minora pudendi
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvaagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvaanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvaaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvaatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvafehlbildung
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvainfantilismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Vulvaverformung
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.7
Agenesie der weiblichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Agenesie des Ligamentum rotundum
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Akzessorische weibliche Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborene Hypoplasie der weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborene ungenügende Entwicklung der inneren weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborene ungenügende Entwicklung der weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborenes Fehlen der inneren weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborenes Fehlen der weiblichen Genitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborenes Fehlen der weiblichen Urogenitalorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Anomalie des Ligamentum rotundum
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Anomalie des Ligamentum teres uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Aplasie des Ligamentum teres uteri
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Atresie der weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Gynatresie
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Kongenitale Lageanomalie der inneren weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Kongenitale Lageanomalie der weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Kongenitale zervikovaginale Adhäsion
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Kongenitaler mangelhafter Verschluss der weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Persistenz des Sinus urogenitalis bei der Frau
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8647794
Weibliche Mikrogenitalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Zyste des Urnierenganges bei der Frau
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Zyste des Wolff-Ganges bei der Frau
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.8
Angeborene Deformität der weiblichen Geschlechtsorgane a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.9
Anomalie der weiblichen Geschlechtsorgane
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.9
Anomalie des Urogenitalsystems bei der Frau a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q52.9
Beidseitige Ektopia testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.0
Einseitige Ektopia testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.0
Ektopia testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.0
Hodenektopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.0
Einseitige Hodenretention
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Einseitige Retentio testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Einseitiger Kryptorchismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Einseitiger Leistenhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Einseitiger Maldescensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Einseitiger mangelhafter Descensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Einseitiger Nondescensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.1
Beidseitige Hodenretention
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Beidseitige Retentio testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Beidseitiger Kryptorchismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Beidseitiger Leistenhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Beidseitiger Maldescensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Beidseitiger mangelhafter Descensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Beidseitiger Nondescensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.2
Abdominalhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Bauchhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Hoden bei Kryptorchismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Hodenhochstand
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Hodenmaldeszension
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Hodenretention
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Hodenverlagerung in den Bauchraum
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Inguinalhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Kryptorchismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Leistenhoden
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Maldescensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Mangelhafter Descensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Nondescensus testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Retentio testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Testikelmaldeszension
PrimärschlüsselPrimär†:Q53.9
Glanduläre Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.0
Hypospadia coronaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.0
Hypospadia glandularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.0
Penile Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.1
Penoskrotale Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.295706
Perineale Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.395706
Angeborene Chorda penis
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.4
Angeborene Gryposis penis ventralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.4
Angeborene Ventralverkrümmung des Penis
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.4
Angeborene Ventralverkürzung des Penis
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.4
Familäre Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.8
Weibliche Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.8603515
Fissura urethrae inferioris
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.9
Hypospadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.9
Paraspadie
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.9
Untere Harnröhrenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.9
Untere Urethraspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q54.9
Angeborenes Fehlen des Hodens
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Angeborenes Fehlen des Testis
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Anorchidie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Anorchie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Hodenagenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0325124
Hodenaplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Monorchie
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Monorchismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0
Testikuläres Regressionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q55.0983

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