ICD-10-GM Alpha 2022

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

117835

Primär†:Q87.1

Fazio-genitale DysplasiePrimärschlüssel

117835Fazio-genitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117837

Primär†:Q87.1

Fazio-genito-digitales SyndromPrimärschlüssel

117837Fazio-genito-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131258

Primär†:Q87.1

Fenton-Wilkinson-Toselano-SyndromPrimärschlüssel

131258Fenton-Wilkinson-Toselano-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125824

Primär†:Q87.1

Fetal face-SyndromPrimärschlüssel

125824Fetal face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120331

Primär†:Q87.1

Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-MangelPrimärschlüssel

120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

91986

Primär†:Q87.1

Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25778

Primär†:Q87.1

FlughautkrankheitPrimärschlüssel

25778Flughautkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128931

Primär†:Q87.1

Geleophysische DysplasiePrimärschlüssel

128931Geleophysische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128294

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

128294Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128295

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128295Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128940

Primär†:Q87.1

Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-MajewskiPrimärschlüssel

128940Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125554

Primär†:Q87.1

Kampomele DysplasiePrimärschlüssel

125554Kampomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117676

Primär†:Q87.1

Kardiomyopathische LentiginosePrimärschlüssel

117676Kardiomyopathische Lentiginose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128302

Primär†:Q87.1

Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

128302Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131494

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

131494Kleinwuchs mit Brachydaktylie, Adipositas und globaler Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131451

Primär†:Q87.1

Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcicaPrimärschlüssel

131451Kleinwuchs mit zerebellären und Hypophysendefekten und kleiner Sella turcica

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81860

Primär†:Q87.1

Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

81860Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128939

Primär†:Q87.1

Lenz-Majewski-SyndromPrimärschlüssel

128939Lenz-Majewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131592

Primär†:Q87.1

Liberfarb-SyndromPrimärschlüssel

131592Liberfarb-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128298

Primär†:Q87.1

Meier-Gorlin-SyndromPrimärschlüssel

128298Meier-Gorlin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128935

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1Primärschlüssel

128935Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128936

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2Primärschlüssel

128936Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128934

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3Primärschlüssel

128934Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131350

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-DefektPrimärschlüssel

131350Mikrozephaler primordialer Kleinwuchs durch RTTN-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128291

Primär†:Q87.1

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-SyndromPrimärschlüssel

128291MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125555

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-SyndromPrimärschlüssel

125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128296

Primär†:Q87.1

Nivelon-Nivelon-Mabille SyndromPrimärschlüssel

128296Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117611

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarPrimärschlüssel

117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

19626

Primär†:Q87.1

Noonan-SyndromPrimärschlüssel

19626Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128297

Primär†:Q87.1

Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128297Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131230

Primär†:Q87.1

Okulo-palato-zerebraler KleinwuchsPrimärschlüssel

131230Okulo-palato-zerebraler Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130565

Primär†:Q87.1

Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

130565Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128937

Primär†:Q87.1

Osteoglophone DysplasiePrimärschlüssel

128937Osteoglophone Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128938

Primär†:Q87.1

Parastremmatische DysplasiePrimärschlüssel

128938Parastremmatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131287

Primär†:Q87.1

Passwell-Goodman-Ziprkowski-SyndromPrimärschlüssel

131287Passwell-Goodman-Ziprkowski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128299

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-SyndromPrimärschlüssel

128299Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82052

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-SyndromPrimärschlüssel

82052Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9209

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

97135

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25777

Primär†:Q87.1

PterygiumsyndromPrimärschlüssel

25777Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128300

Primär†:Q87.1

RAPADILINO-SyndromPrimärschlüssel

128300RAPADILINO-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81177

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-SyndromPrimärschlüssel

81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125826

Primär†:Q87.1

Robinow-SyndromPrimärschlüssel

125826Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130564

Primär†:Q87.1

SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]Primärschlüssel

130564SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128303

Primär†:Q87.1

Sanjad-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

128303Sanjad-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130476

Primär†:Q87.1

Schaaf-Yang-SyndromPrimärschlüssel

130476Schaaf-Yang-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81180

Primär†:Q87.1

Seckel-SyndromPrimärschlüssel

81180Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128301

Primär†:Q87.1

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-SyndromPrimärschlüssel

128301SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125316

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter KleinwuchsPrimärschlüssel

125316SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81179

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-SyndromPrimärschlüssel

81179Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125319

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82098

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-SyndromPrimärschlüssel

82098Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117491

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]Primärschlüssel

117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81178

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-SyndromPrimärschlüssel

81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131300

Primär†:Q87.1

Stimmler-SyndromPrimärschlüssel

131300Stimmler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131286

Primär†:Q87.1

Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und NiereninsuffizienzPrimärschlüssel

131286Syndrom der Ichthyose mit Intelligenzminderung, Kleinwuchs und Niereninsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131537

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und GelenkinstabilitätPrimärschlüssel

131537Syndrom der Intelligenzminderung mit kardialen Anomalien, Kleinwuchs und Gelenkinstabilität

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131467

Primär†:Q87.1

Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

131467Syndrom der Intelligenzminderung mit Muskelschwäche, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131511

Primär†:Q87.1

Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131511Syndrom der progressiven spondyloepimetaphysären Dysplasie mit Kleinwuchs, verkürzten Ossa metatarsalia IV und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131793

Primär†:Q87.1

Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und KleinwuchsPrimärschlüssel

131793Syndrom der schwergradigen Myopie mit generalisierter Laxizität der Gelenke und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131458

Primär†:Q87.1

Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

131458Syndrom der spondylokostalen Dysostose mit Hypospadie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131346

Primär†:Q87.1

Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

131346Syndrom der X-chromosomalen kolobomatösen Mikrophthalmie mit Mikrozephalie, Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130079

Primär†:Q87.1

Thong-Douglas-Ferrante-SyndromPrimärschlüssel

130079Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

79586

Primär†:Q87.1

Turner-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

79586Turner-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131365

Primär†:Q87.1

Verloes-Deprez-SyndromPrimärschlüssel

131365Verloes-Deprez-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128930

Primär†:Q87.1

Vogelkopf-Kleinwuchs Typ MontrealPrimärschlüssel

128930Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130327

Primär†:Q87.1

Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-MangelPrimärschlüssel

130327Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9208

Primär†:Q87.1

Weill-Marchesani-SyndromPrimärschlüssel

9208Weill-Marchesani-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128304

Primär†:Q87.1

Wiedemann-Steiner-SyndromPrimärschlüssel

128304Wiedemann-Steiner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

131182

Primär†:Q87.1

XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-KomplexPrimärschlüssel

131182XP-CS [Xeroderma pigmentosum, Cockayne-Syndrom]-Komplex

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128359

Primär†:Q87.2

Adams-Oliver-SyndromPrimärschlüssel

128359Adams-Oliver-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128358

Primär†:Q87.2

Akrorenales SyndromPrimärschlüssel

128358Akrorenales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128311

Primär†:Q87.2

Al-Awadi-Raas-Rothschild-SyndromPrimärschlüssel

128311Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117838

Primär†:Q87.2

Angio-osteo-hypertrophisches SyndromPrimärschlüssel

117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

93613

Primär†:Q87.2

Antekubitales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93613Antekubitales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128305

Primär†:Q87.2

Aphalangie mit Syndaktylie und MikrozephaliePrimärschlüssel

128305Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119373

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 1Primärschlüssel

119373Atriodigitale Dysplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117719

Primär†:Q87.2

Atriodigitale Dysplasie Typ 3Primärschlüssel

117719Atriodigitale Dysplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128306

Primär†:Q87.2

Bartsocas-Papas-SyndromPrimärschlüssel

128306Bartsocas-Papas-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

118922

Primär†:Q87.2

Brachydaktylie mit langem DaumenPrimärschlüssel

118922Brachydaktylie mit langem Daumen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128376

Primär†:Q87.2

CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-SyndromPrimärschlüssel

128376CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128307

Primär†:Q87.2

Hecht-Scott-SyndromPrimärschlüssel

128307Hecht-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128986

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-SyndromPrimärschlüssel

128986Herz-Hand-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

119374

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

119374Herz-Hand-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117702

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

117702Herz-Hand-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117644

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117644Herz-Hand-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130681

Primär†:Q87.2

Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen TypPrimärschlüssel

130681Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83623

Primär†:Q87.2

Holt-Oram-SyndromPrimärschlüssel

83623Holt-Oram-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

125557

Primär†:Q87.2

Inverses Klippel-Trenaunay-SyndromPrimärschlüssel

125557Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

131267

Primär†:Q87.2

Jancar-SyndromPrimärschlüssel

131267Jancar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

117718

Primär†:Q87.2

Kardiomeles Syndrom Typ 3Primärschlüssel

117718Kardiomeles Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

83624

Primär†:Q87.2

Klippel-Trenaunay-Weber-SyndromPrimärschlüssel

83624Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128308

Primär†:Q87.2

Laurin-Sandrow-SyndromPrimärschlüssel

128308Laurin-Sandrow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128883

Primär†:Q87.2

Limb-Mammary-SyndromPrimärschlüssel

128883Limb-Mammary-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

128309

Primär†:Q87.2

Mamma-Finger-Nagel-SyndromPrimärschlüssel

128309Mamma-Finger-Nagel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

130082

Primär†:Q87.2

Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und SchallleitungsschwerhörigkeitPrimärschlüssel

130082Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und Schallleitungsschwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

131246

Primär†:Q87.2

Mietens-SyndromPrimärschlüssel

131246Mietens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2

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