ICD-10-GM Alpha 2021

PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]Primärschlüssel

118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

11388

Primär†:Q87.8

Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]Primärschlüssel

11388Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

11389

Primär†:Q87.8

Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]Primärschlüssel

11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130445

Primär†:Q87.8

Perrault-SyndromPrimärschlüssel

130445Perrault-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128584

Primär†:Q87.8

PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-SyndromPrimärschlüssel

128584PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118522

Primär†:Q87.8

Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und KlumpfüßenPrimärschlüssel

118522Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118521

Primär†:Q87.8

Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und KlumpfüßenPrimärschlüssel

118521Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128284

Primär†:Q87.8

Pitt-Hopkins-SyndromPrimärschlüssel

128284Pitt-Hopkins-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128586

Primär†:Q87.8

Polysyndaktylie-Herzfehler-SyndromPrimärschlüssel

128586Polysyndaktylie-Herzfehler-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

93614

Primär†:Q87.8

Popliteales Pterygium-SyndromPrimärschlüssel

93614Popliteales Pterygium-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118553

Primär†:Q87.8

Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und KardiopathiePrimärschlüssel

118553Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128595

Primär†:Q87.8

Primrose-SyndromPrimärschlüssel

128595Primrose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128540

Primär†:Q87.8

Proud-SyndromPrimärschlüssel

128540Proud-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

119052

Primär†:Q87.8

Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer AtaxiePrimärschlüssel

119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128587

Primär†:Q87.8

Pseudoprogerie-SyndromPrimärschlüssel

128587Pseudoprogerie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129081

Primär†:Q87.8

Pseudo-TORCH-SyndromPrimärschlüssel

129081Pseudo-TORCH-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129150

Primär†:Q87.8

Pseudotrisomie 13-SyndromPrimärschlüssel

129150Pseudotrisomie 13-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128589

Primär†:Q87.8

Qazi-Markouizos-SyndromPrimärschlüssel

128589Qazi-Markouizos-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128590

Primär†:Q87.8

Ramon-SyndromPrimärschlüssel

128590Ramon-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128348

Primär†:Q87.8

Ramos-Arroyo-SyndromPrimärschlüssel

128348Ramos-Arroyo-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130302

Primär†:Q87.8

Reardon-Baraitser-SyndromPrimärschlüssel

130302Reardon-Baraitser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128603

Primär†:Q87.8

Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und HypogenitalismusPrimärschlüssel

128603Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128604

Primär†:Q87.8

Retino-hepato-endokrinologisches SyndromPrimärschlüssel

128604Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128917

Primär†:Q87.8

RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-SyndromPrimärschlüssel

128917RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130301

Primär†:Q87.8

Richards-Rundle-SyndromPrimärschlüssel

130301Richards-Rundle-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128606

Primär†:Q87.8

Richieri-Costa-da-Silva-SyndromPrimärschlüssel

128606Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128607

Primär†:Q87.8

Richieri-Costa-Pereira-SyndromPrimärschlüssel

128607Richieri-Costa-Pereira-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128210

Primär†:Q87.8

Roberts-SyndromPrimärschlüssel

128210Roberts-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128982

Primär†:Q87.8

Roifman-Chitayat-SyndromPrimärschlüssel

128982Roifman-Chitayat-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128608

Primär†:Q87.8

Ruvalcaba-SyndromPrimärschlüssel

128608Ruvalcaba-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129205

Primär†:Q87.8

Satoyoshi-SyndromPrimärschlüssel

129205Satoyoshi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128596

Primär†:Q87.8

Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson-SyndromPrimärschlüssel

128596Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128627

Primär†:Q87.8

Say-Barber-Miller-SyndromPrimärschlüssel

128627Say-Barber-Miller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129092

Primär†:Q87.8

Schaap-Taylor-Baraitser-SyndromPrimärschlüssel

129092Schaap-Taylor-Baraitser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129173

Primär†:Q87.8

Schilbach-Rott-SyndromPrimärschlüssel

129173Schilbach-Rott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130086

Primär†:Q87.8

Schwerhörigkeit mit epiphysärer Dysplasie und KleinwuchsPrimärschlüssel

130086Schwerhörigkeit mit epiphysärer Dysplasie und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130089

Primär†:Q87.8

Schwerhörigkeit mit Vitiligo und AchalasiePrimärschlüssel

130089Schwerhörigkeit mit Vitiligo und Achalasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125832

Primär†:Q87.8

Seemanova-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

125832Seemanova-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118744

Primär†:Q87.8

Sengers-SyndromPrimärschlüssel

118744Sengers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128670

Primär†:Q87.8

SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-SyndromPrimärschlüssel

128670SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130544

Primär†:Q87.8

Shokeir-SyndromPrimärschlüssel

130544Shokeir-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129179

Primär†:Q87.8

Shprintzen-Goldberg-SyndromPrimärschlüssel

129179Shprintzen-Goldberg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128600

Primär†:Q87.8

Snyder-Robinson-SyndromPrimärschlüssel

128600Snyder-Robinson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129159

Primär†:Q87.8

Sohval-Soffer-SyndromPrimärschlüssel

129159Sohval-Soffer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128665

Primär†:Q87.8

Spondylokostale Dysostose mit Anal- und UrogenitalfehlbildungenPrimärschlüssel

128665Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128671

Primär†:Q87.8

Stapesankylose mit breiten Daumen und ZehenPrimärschlüssel

128671Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128672

Primär†:Q87.8

STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-SyndromPrimärschlüssel

128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128609

Primär†:Q87.8

Steinfeld-SyndromPrimärschlüssel

128609Steinfeld-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

127894

Primär†:Q87.8

Stern-Lubinsky-Durrie-SyndromPrimärschlüssel

127894Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118803

Primär†:Q87.8

Sterol C5-Desaturase-MangelPrimärschlüssel

118803Sterol C5-Desaturase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129085

Primär†:Q87.8

Stratton-Garcia-Young-SyndromPrimärschlüssel

129085Stratton-Garcia-Young-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130581

Primär†:Q87.8

Stromme-SyndromPrimärschlüssel

130581Stromme-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128343

Primär†:Q87.8

Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversusPrimärschlüssel

128343Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130608

Primär†:Q87.8

Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen HirnanomalienPrimärschlüssel

130608Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Alopezie, Makrozephalie, Gesichtsdysmorphie und strukturellen Hirnanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128651

Primär†:Q87.8

Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem DefektPrimärschlüssel

128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128346

Primär†:Q87.8

Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128345

Primär†:Q87.8

Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128349

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel

128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128353

Primär†:Q87.8

Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und SkelettanomalienPrimärschlüssel

128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128355

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128356

Primär†:Q87.8

Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler DysgenesiePrimärschlüssel

128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129080

Primär†:Q87.8

Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel

129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128647

Primär†:Q87.8

Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und MikrognathiePrimärschlüssel

128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128655

Primär†:Q87.8

Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer HypoplasiePrimärschlüssel

128655Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

127822

Primär†:Q87.8

Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln AckermanPrimärschlüssel

127822Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln Ackerman

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129142

Primär†:Q87.8

Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel

129142Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129165

Primär†:Q87.8

Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und TetraplegiePrimärschlüssel

129165Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129100

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären AnhängselnPrimärschlüssel

129100Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128592

Primär†:Q87.8

Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und AkromikriePrimärschlüssel

128592Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129091

Primär†:Q87.8

Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und UropathiePrimärschlüssel

129091Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128721

Primär†:Q87.8

Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128721Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128357

Primär†:Q87.8

Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und DaumenanomalienPrimärschlüssel

128357Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128541

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und LippenspaltePrimärschlüssel

128541Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128548

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der ExtremitätenPrimärschlüssel

128548Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128732

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128732Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128545

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der HalswirbelsäulePrimärschlüssel

128545Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128544

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer RetinapigmentierungPrimärschlüssel

128544Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130099

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer DermatosePrimärschlüssel

130099Syndrom der Mikrozephalie mit kongenitaler Katarakt und psoriasiformer Dermatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128543

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und HerzfehlernPrimärschlüssel

128543Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128547

Primär†:Q87.8

Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

128547Syndrom der Mikrozephalie mit Schwerhörigkeit und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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