ICD-10-GM Alpha 2021 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

ICD-10-GM Alpha 2021

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

118736

Primär†:Q87.8

Houlston-Ironton-Temple-SyndromPrimärschlüssel

118736Houlston-Ironton-Temple-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129155

Primär†:Q87.8

Hydroletalus-SyndromPrimärschlüssel

129155Hydroletalus-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129154

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit blauer Sklera und NephropathiePrimärschlüssel

129154Hydrozephalus mit blauer Sklera und Nephropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118258

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und KataraktPrimärschlüssel

118258Hydrozephalus mit Endokardfibroelastose und Katarakt

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129152

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-AnomaliePrimärschlüssel

129152Hydrozephalus mit kostovertebraler Dysplasie und Sprengel-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129153

Primär†:Q87.8

Hydrozephalus-Hochwuchs-Gelenklaxität-SyndromPrimärschlüssel

129153Hydrozephalus-Hochwuchs-Gelenklaxität-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129158

Primär†:Q87.8

Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

129158Hypogonadismus mit Mitralklappenprolaps und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128571

Primär†:Q87.8

Hypotrichose mit juveniler MakuladegenerationPrimärschlüssel

128571Hypotrichose mit juveniler Makuladegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129166

Primär†:Q87.8

Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer DegenerationPrimärschlüssel

129166Ichthyose mit Hepatosplenomegalie und zerebellärer Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128839

Primär†:Q87.8

Ichthyose-Frühgeburt-SyndromPrimärschlüssel

128839Ichthyose-Frühgeburt-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130560

Primär†:Q87.8

IMNEPD [Infantile multisystemische neurologisch-endokrin-pankreatische Krankheit]Primärschlüssel

130560IMNEPD [Infantile multisystemische neurologisch-endokrin-pankreatische Krankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118741

Primär†:Q87.8

Irons-Bianchi-SyndromPrimärschlüssel

118741Irons-Bianchi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129102

Primär†:Q87.8

Jackson-Weiss-SyndromPrimärschlüssel

129102Jackson-Weiss-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128863

Primär†:Q87.8

Jawad-SyndromPrimärschlüssel

128863Jawad-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129168

Primär†:Q87.8

Johanson-Blizzard-SyndromPrimärschlüssel

129168Johanson-Blizzard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129170

Primär†:Q87.8

Johnson-McMillin-SyndromPrimärschlüssel

129170Johnson-McMillin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128274

Primär†:Q87.8

Juberg-Hayward-SyndromPrimärschlüssel

128274Juberg-Hayward-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118298

Primär†:Q87.8

Kampomelie Typ CummingPrimärschlüssel

118298Kampomelie Typ Cumming

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129171

Primär†:Q87.8

Kapur-Toriello-SyndromPrimärschlüssel

129171Kapur-Toriello-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117658

Primär†:Q87.8

Kardio-fazio-kutanes SyndromPrimärschlüssel

117658Kardio-fazio-kutanes Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129157

Primär†:Q87.8

Kardiogenitales SyndromPrimärschlüssel

129157Kardiogenitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128562

Primär†:Q87.8

KBG-Syndrom [Herrmann-Pallister-Syndrom]Primärschlüssel

128562KBG-Syndrom [Herrmann-Pallister-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129846

Primär†:Q87.8

Keratosis palmoplantaris mit arrhythmogener KardiomyopathiePrimärschlüssel

129846Keratosis palmoplantaris mit arrhythmogener Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128658

Primär†:Q87.8

Keutel-SyndromPrimärschlüssel

128658Keutel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128716

Primär†:Q87.8

Kleefstra-SyndromPrimärschlüssel

128716Kleefstra-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118560

Primär†:Q87.8

Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und GliedmaßenanomalienPrimärschlüssel

118560Kongenitale Hemidysplasie mit Erythroderma ichthyosiformis und Gliedmaßenanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128646

Primär†:Q87.8

Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und NeuropathiePrimärschlüssel

128646Kongenitale Katarakt mit fazialen Dysmorphien und Neuropathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130682

Primär†:Q87.8

Kongenitale Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer MyopathiePrimärschlüssel

130682Kongenitale Katarakt mit hypertropher Kardiomyopathie und mitochondrialer Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129098

Primär†:Q87.8

Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-GaumenspaltePrimärschlüssel

129098Kontrakturen mit ektodermaler Dysplasie und Lippen-Kiefer-Gaumenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129172

Primär†:Q87.8

Kousseff-SyndromPrimärschlüssel

129172Kousseff-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129145

Primär†:Q87.8

Kranio-fazio-digito-genitales SyndromPrimärschlüssel

129145Kranio-fazio-digito-genitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128720

Primär†:Q87.8

Kranio-fazio-ulnar-renales SyndromPrimärschlüssel

128720Kranio-fazio-ulnar-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129101

Primär†:Q87.8

Kraniofrontonasale Dysplasie mit Poland-AnomaliePrimärschlüssel

129101Kraniofrontonasale Dysplasie mit Poland-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128656

Primär†:Q87.8

Kraniosynostose mit analen Anomalien und PorokeratosePrimärschlüssel

128656Kraniosynostose mit analen Anomalien und Porokeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129103

Primär†:Q87.8

Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-SyndromPrimärschlüssel

129103Kryptorchismus-Arachnodaktylie-Intelligenzminderungs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129174

Primär†:Q87.8

Lakrimo-aurikulo-dento-digitales SyndromPrimärschlüssel

129174Lakrimo-aurikulo-dento-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129086

Primär†:Q87.8

Lambert-SyndromPrimärschlüssel

129086Lambert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125155

Primär†:Q87.8

Langer-Giedion-SyndromPrimärschlüssel

125155Langer-Giedion-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

119081

Primär†:Q87.8

LathosterolosePrimärschlüssel

119081Lathosterolose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

9215

Primär†:Q87.8

Laurence-Moon-Bardet-Biedl-SyndromPrimärschlüssel

9215Laurence-Moon-Bardet-Biedl-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129176

Primär†:Q87.8

Laurence-Moon-SyndromPrimärschlüssel

129176Laurence-Moon-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129175

Primär†:Q87.8

LBWC [Limb body wall complex]-SyndromPrimärschlüssel

129175LBWC [Limb body wall complex]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128915

Primär†:Q87.8

Lelis-SyndromPrimärschlüssel

128915Lelis-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129167

Primär†:Q87.8

Leshima-Koeda-Inagaki-SyndromPrimärschlüssel

129167Leshima-Koeda-Inagaki-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129123

Primär†:Q87.8

Letale faziokardiomele DysplasiePrimärschlüssel

129123Letale faziokardiomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128580

Primär†:Q87.8

Letales Omphalozele-Gaumenspalte-SyndromPrimärschlüssel

128580Letales Omphalozele-Gaumenspalte-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129128

Primär†:Q87.8

Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und KardiopathiePrimärschlüssel

129128Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit intestinaler Malrotation und Kardiopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129129

Primär†:Q87.8

Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und SakrallipomPrimärschlüssel

129129Lippen-Kiefer-Gaumenspalte mit Schwerhörigkeit und Sakrallipom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129177

Primär†:Q87.8

Lowe-Kohn-Cohen-SyndromPrimärschlüssel

129177Lowe-Kohn-Cohen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128921

Primär†:Q87.8

Lowry-MacLean-SyndromPrimärschlüssel

128921Lowry-MacLean-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118259

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit HypoparathyreoidismusPrimärschlüssel

118259Lymphödem mit Hypoparathyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118561

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger RetardierungPrimärschlüssel

118561Lymphödem mit Lympangiektasie und geistiger Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118559

Primär†:Q87.8

Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen GesichtszügenPrimärschlüssel

118559Lymphödem mit Vorhofseptumdefekt und charakteristischen Gesichtszügen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130548

Primär†:Q87.8

Lynch-Lee-Murday-SyndromPrimärschlüssel

130548Lynch-Lee-Murday-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129141

Primär†:Q87.8

MacDermot-Winter-SyndromPrimärschlüssel

129141MacDermot-Winter-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129178

Primär†:Q87.8

Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und DysmorphienPrimärschlüssel

129178Makrozephalie mit spastischer Paraplegie und Dysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128364

Primär†:Q87.8

Makula-Kolobom mit Brachydaktylie Typ BPrimärschlüssel

128364Makula-Kolobom mit Brachydaktylie Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128719

Primär†:Q87.8

Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-SyndromPrimärschlüssel

128719Malpuech-Michels-Mingarelli-Carnevale-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129093

Primär†:Q87.8

Martsolf-SyndromPrimärschlüssel

129093Martsolf-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128557

Primär†:Q87.8

Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128557Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129180

Primär†:Q87.8

McDonough-SyndromPrimärschlüssel

129180McDonough-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130273

Primär†:Q87.8

McKusick-Kaufman-SyndromPrimärschlüssel

130273McKusick-Kaufman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128605

Primär†:Q87.8

Meacham-SyndromPrimärschlüssel

128605Meacham-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128950

Primär†:Q87.8

MEDNIK [Mentale Retardierung, Enteropathie, Taubheit, Neuropathie, Ichthyosis, Keratodermie]-SyndromPrimärschlüssel

128950MEDNIK [Mentale Retardierung, Enteropathie, Taubheit, Neuropathie, Ichthyosis, Keratodermie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128692

Primär†:Q87.8

MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-SyndromPrimärschlüssel

128692MEHMO [Intelligenzminderung, Epilepsie, Hypogonadismus, Mikrozephalie, Obesitas]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128733

Primär†:Q87.8

MEND [Männliche Emopamil-bindendes-Protein-Erkrankung mit neurologischen Defekten]-SyndromPrimärschlüssel

128733MEND [Männliche Emopamil-bindendes-Protein-Erkrankung mit neurologischen Defekten]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128279

Primär†:Q87.8

MFDM [Mandibulofaziale Dysostose und Mikrozephalie]-SyndromPrimärschlüssel

128279MFDM [Mandibulofaziale Dysostose und Mikrozephalie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128542

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit Albinismus und FingeranomalienPrimärschlüssel

128542Mikrozephalie mit Albinismus und Fingeranomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118552

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic TypPrimärschlüssel

118552Mikrozephalie mit fazio-kardio-skelettalem Syndrom vom Hadziselimovic Typ

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118498

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit Herzfehler und LungenfehlbildungPrimärschlüssel

118498Mikrozephalie mit Herzfehler und Lungenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118262

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit kapillären MalformationenPrimärschlüssel

118262Mikrozephalie mit kapillären Malformationen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117684

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit KardiomyopathiePrimärschlüssel

117684Mikrozephalie mit Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118261

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie mit Lymphödem und ChorioretinopathiePrimärschlüssel

118261Mikrozephalie mit Lymphödem und Chorioretinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128546

Primär†:Q87.8

Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom Typ SeemanovaPrimärschlüssel

128546Mikrozephalie-Mikrokornea-Syndrom Typ Seemanova

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130260

Primär†:Q87.8

MIRAGE [Myelodysplasie, Infektionen, Wachstumsretardierung, Nebennierenhypoplasie, Genitalanomalien, Enteropathie]-SyndromPrimärschlüssel

130260MIRAGE [Myelodysplasie, Infektionen, Wachstumsretardierung, Nebennierenhypoplasie, Genitalanomalien, Enteropathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128641

Primär†:Q87.8

MMEP [Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Ektrodaktylie, Prognathie]-SyndromPrimärschlüssel

128641MMEP [Mikrozephalie, Mikrophthalmie, Ektrodaktylie, Prognathie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

130493

Primär†:Q87.8

Mowat-Wilson-SyndromPrimärschlüssel

130493Mowat-Wilson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117860

Primär†:Q87.8

MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2Primärschlüssel

117860MRKH-Syndrom [Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128539

Primär†:Q87.8

Müller-Gang-Anomalien mit ExtremitätenfehlbildungenPrimärschlüssel

128539Müller-Gang-Anomalien mit Extremitätenfehlbildungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129932

Primär†:Q87.8

Müller-Gang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen SomitenPrimärschlüssel

129932Müller-Gang-Aplasie mit renaler Aplasie und Dysplasie der zerviko-thorakalen Somiten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128929

Primär†:Q87.8

MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-NanismusPrimärschlüssel

128929MULIBREY [Muscle, liver, brain and eye]-Nanismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128717

Primär†:Q87.8

Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-SyndromPrimärschlüssel

128717Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128718

Primär†:Q87.8

Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128718Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128722

Primär†:Q87.8

Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

128722Multiple kongenitale Anomalien-Hypotonie-Krampfanfälle-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129279

Primär†:Q87.8

Multiples Pterygium-Syndrom mit maligner HyperthermiePrimärschlüssel

129279Multiples Pterygium-Syndrom mit maligner Hyperthermie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

115655

Primär†:Q87.8

MURCS-AssoziationPrimärschlüssel

115655MURCS-Assoziation

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128602

Primär†:Q87.8

Mutchinick-SyndromPrimärschlüssel

128602Mutchinick-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128549

Primär†:Q87.8

Myhre-SyndromPrimärschlüssel

128549Myhre-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129156

Primär†:Q87.8

Naguib-Richieri-Costa-SyndromPrimärschlüssel

129156Naguib-Richieri-Costa-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

117689

Primär†:Q87.8

Naxos-KrankheitPrimärschlüssel

117689Naxos-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128551

Primär†:Q87.8

Nephropathie mit Schwerhörigkeit und HyperparathyreoidismusPrimärschlüssel

128551Nephropathie mit Schwerhörigkeit und Hyperparathyreoidismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118156

Primär†:Q87.8

Nephropathie-Taubheits-SyndromPrimärschlüssel

118156Nephropathie-Taubheits-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128538

Primär†:Q87.8

Neuhäuser-SyndromPrimärschlüssel

128538Neuhäuser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128553

Primär†:Q87.8

Neu-Laxova-SyndromPrimärschlüssel

128553Neu-Laxova-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118519

Primär†:Q87.8

Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel

118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129169

Primär†:Q87.8

Neuroektodermales Syndrom Typ JohnsonPrimärschlüssel

129169Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

118297

Primär†:Q87.8

Neuroektodermales Syndrom Typ ZunichPrimärschlüssel

118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

128554

Primär†:Q87.8

Neuro-fazio-digito-renales SyndromPrimärschlüssel

128554Neuro-fazio-digito-renales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

129204

Primär†:Q87.8

Nicolaides-Baraitser-SyndromPrimärschlüssel

129204Nicolaides-Baraitser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

125562

Primär†:Q87.8

Nijmegen-Breakage-SyndromPrimärschlüssel

125562Nijmegen-Breakage-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8

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