ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
128930Vogelkopf-Kleinwuchs Typ Montreal
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
130327Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-MangelPrimärschlüssel
130327Wachstumsverzögerung durch IGF-1 [insulin-like growth factor 1]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
9208Weill-Marchesani-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
128304Wiedemann-Steiner-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1
128359Adams-Oliver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128358Akrorenales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128311Al-Awadi-Raas-Rothschild-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117838Angio-osteo-hypertrophisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
93613Antekubitales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128305Aphalangie mit Syndaktylie und Mikrozephalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
119373Atriodigitale Dysplasie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117719Atriodigitale Dysplasie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128306Bartsocas-Papas-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
118922Brachydaktylie mit langem Daumen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128376CATSHL [Kampodaktylie, Hochwuchs, Skoliose, Hörverlust]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128307Hecht-Scott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128986Herz-Hand-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
119374Herz-Hand-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117702Herz-Hand-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117644Herz-Hand-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
130681Herz-Hand-Syndrom vom slowenischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
83623Holt-Oram-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
125557Inverses Klippel-Trenaunay-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117718Kardiomeles Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
83624Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128308Laurin-Sandrow-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128883Limb-Mammary-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128309Mamma-Finger-Nagel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
130082Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und SchallleitungsschwerhörigkeitPrimärschlüssel
130082Metaphysäre Dysostose mit Intelligenzminderung und Schallleitungsschwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
83661Mietens-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
83662Nagel-Patella-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
125556Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und HandfehlbildungenPrimärschlüssel
125556Offener Ductus arteriosus mit bikuspider Aortenklappe und Handfehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
32242Osteoonychodysostose
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
118011Osteoonychodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117793Parkes-Weber-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128320Piussan-Lenaerts-Mathieu-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128321Präaxiales Brachydaktylie-Syndrom Typ Temtamy
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128371Radioulnare Synostose mit amegakaryozytischer Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9211Rubinstein-Taybi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
130472Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
130473Rubinstein-Taybi-Syndrom durch EP300-Genmutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
66174Sirenomelie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
66175Sirenomelie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128310Stoll-Lévy-Francfort-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128312Syndrom der Polydaktylie mit Myopie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128313Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen AnomalienPrimärschlüssel
128313Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit dentalen und vertebralen Anomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128314Syndrom der postaxialen Polydaktylie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128316Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger RetardierungPrimärschlüssel
128316Syndrom der präaxialen Polydaktylie mit Kolobomen und geistiger Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128317Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem DiastemaPrimärschlüssel
128317Syndrom der Radiushypoplasie mit triphalangealem Daumen, Hypospadie, Progenie und maxillärem Diastema
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128318Syndrom der Skalpdefekte mit postaxialer Polydaktylie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128319Syndrom der Spalthand mit Spaltfuß und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128315Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und ExtremitätenanomalienPrimärschlüssel
128315Syndrom der spiegelbildlichen Polydaktylie mit vertebralen Segmentierungsdefekten und Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128322Syndrom der terminalen Knochendysplasie mit Pigmentstörungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128323Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem DaumenPrimärschlüssel
128323Syndrom der tibialen Hemimelie mit Polysyndaktylie und triphalangealem Daumen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128324Syndrom der Ulnahypoplasie mit geistiger Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
117667Tabatznik-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
81182TAR-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
81273Thrombozytopenie mit Radiusaplasie [TAR]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
81181Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
82099Turner-Kieser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel
9210VACTERL-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]Primärschlüssel
9212VACTERL-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Extremitätenanomalien]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel
21487VATER-Assoziation [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]Primärschlüssel
21488VATER-Syndrom [Vertebraldefekte, Analatresie, kardiale Anomalien, Tracheo-Ösophageal-Fistel mit Ösophagusatresie, renale und Radiusdysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
128361Waardenburg-Anophthalmie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.2
130178Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Inversion
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
130177Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch 11p15 Translokation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
129643Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch CDKN1C-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
129642Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
129645Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikrodeletion 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
130185Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch Mikroduplikation 11p15
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
130176Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch NSD1-Mutation
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11Primärschlüssel
118486Beckwith-Wiedemann-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie 11
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und GedeihstörungPrimärschlüssel
117417Beschleunigte Knochenalterung mit Gesichtsanomalie und Gedeihstörung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117615BWS [Beckwith-Wiedemann Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]Primärschlüssel
119094CLAPO-Syndrom [Capillary malformation of the lower lip, lymphatic malformation of the face and neck, asymmetry and partial or generalized overgrowth]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]Primärschlüssel
125578CLOVES-Syndrom [Congenital lipomatous overgrowth, vascular malformation, epidermal nevi, spinal anomaly]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128328DNMT3A-abhängiges Großwuchs-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118263Exomphalos mit Makroglossie und Gigantismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128325Hemi-3-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
118932Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119118HHML [Hemihyperplasie-multiple Lipomatosis-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128329Hypertrichose mit Osteochondrodysplasie Typ Cantu
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128326Isolierte Hemihyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117840Makrozephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117839Makrozephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
111721Marshall-Smith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-SyndromPrimärschlüssel
119051Megalenzephalie mit kapillärer Fehlbildung und Polymikrogyrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117842Megalenzephalie und cutis marmorata telangiectatica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117886Megalenzephalie und kapilläre Fehlbildung-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128330MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel
128330MOMO [Macrosomia, obesity, macrocephaly, ocular abnormalities]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117413Nephroblastom mit fetaler Aszites mit Makrosomie mit Wilms-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
82051Perlman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128331Proteus-ähnliches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
117850Proteus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
125828Simpson-Golabi-Behmel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
9213Sotos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
128327Tatton-Brown-Rahman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81183Weaver-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3
81184Wiedemann-Beckwith-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.3