ICD-10-GM Alpha 2021

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

128273

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphie durch SETD5-HaploinsuffizienzPrimärschlüssel

128273Syndrom der Intelligenzminderung und Gesichtsdysmorphie durch SETD5-Haploinsuffizienz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128272

Primär†:Q87.0

Syndrom der Intelligenzminderung, Brachydaktylie und Pierre-Robin-SequenzPrimärschlüssel

128272Syndrom der Intelligenzminderung, Brachydaktylie und Pierre-Robin-Sequenz

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128277

Primär†:Q87.0

Syndrom der Makrostomie mit präaurikulären Anhängseln und externer OphthalmoplegiePrimärschlüssel

128277Syndrom der Makrostomie mit präaurikulären Anhängseln und externer Ophthalmoplegie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128278

Primär†:Q87.0

Syndrom der mandibulofazialen Dysostose mit Makroblepharon und MakrostomiePrimärschlüssel

128278Syndrom der mandibulofazialen Dysostose mit Makroblepharon und Makrostomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

130084

Primär†:Q87.0

Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Schwerhörigkeit, vorzeitiger Alterung, Kleinwuchs und GesichtsdysmorphienPrimärschlüssel

130084Syndrom der Retinitis pigmentosa mit Schwerhörigkeit, vorzeitiger Alterung, Kleinwuchs und Gesichtsdysmorphien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128260

Primär†:Q87.0

Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer DysmorphiePrimärschlüssel

128260Syndrom der Taubheit mit kranio-fazialer Dysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

127372

Primär†:Q87.0

Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und OhrmuscheldefektenPrimärschlüssel

127372Syndrom der verzögerten Sprachentwicklung mit Gesichtsasymmetrie, Strabismus und Ohrmuscheldefekten

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128242

Primär†:Q87.0

Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit GaumenspaltePrimärschlüssel

128242Syndrom des Ankyloblepharon filiforme mit Gaumenspalte

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

82917

Primär†:Q87.0

Syndrom des ersten KiemenbogensPrimärschlüssel

82917Syndrom des ersten Kiemenbogens

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32241

Primär†:Q87.0

SynophthalmusPrimärschlüssel

32241Synophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

129658

Primär†:Q87.0

Teebi-HypertelorismusPrimärschlüssel

129658Teebi-Hypertelorismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128263

Primär†:Q87.0

Traboulsi-SyndromPrimärschlüssel

128263Traboulsi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128287

Primär†:Q87.0

Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen AnomalienPrimärschlüssel

128287Trigonozephalie mit bifider Nase und akralen Anomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

78493

Primär†:Q87.0

Turmschädel mit ExophthalmusPrimärschlüssel

78493Turmschädel mit Exophthalmus

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

21337

Primär†:Q87.0

Ullrich-Feichtinger-SyndromPrimärschlüssel

21337Ullrich-Feichtinger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128870

Primär†:Q87.0

Van Maldergem-SyndromPrimärschlüssel

128870Van Maldergem-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128289

Primär†:Q87.0

Velo-fazio-skelettales SyndromPrimärschlüssel

128289Velo-fazio-skelettales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

79440

Primär†:Q87.0

Whistling-face-SyndromPrimärschlüssel

79440Whistling-face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128271

Primär†:Q87.0

Wolff-Zimmermann-SyndromPrimärschlüssel

128271Wolff-Zimmermann-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128249

Primär†:Q87.0

Zerebello-fazio-dentales SyndromPrimärschlüssel

128249Zerebello-fazio-dentales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128244

Primär†:Q87.0

Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-WinterPrimärschlüssel

128244Zerebro-fronto-faziales Syndrom Baraitser-Winter

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

128250

Primär†:Q87.0

Zerebro-okulo-nasales SyndromPrimärschlüssel

128250Zerebro-okulo-nasales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

26067

Primär†:Q87.0

ZyklopiePrimärschlüssel

26067Zyklopie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

32240

Primär†:Q87.0

ZyklozephaliePrimärschlüssel

32240Zyklozephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.0

117451

Primär†:Q87.1

7-Dehydrocholesterinreduktase-MangelPrimärschlüssel

1174517-Dehydrocholesterinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117836

Primär†:Q87.1

Aarskog-Scott-SyndromPrimärschlüssel

117836Aarskog-Scott-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81389

Primär†:Q87.1

Aarskog-SyndromPrimärschlüssel

81389Aarskog-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9854

Primär†:Q87.1

Amsterdamer DegenerationstypPrimärschlüssel

9854Amsterdamer Degenerationstyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130514

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

130514Autosomal-dominantes Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130022

Primär†:Q87.1

Autosomal-dominantes Robinow-SyndromPrimärschlüssel

130022Autosomal-dominantes Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130513

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

130513Autosomal-rezessives Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130006

Primär†:Q87.1

Autosomal-rezessives Robinow-SyndromPrimärschlüssel

130006Autosomal-rezessives Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128293

Primär†:Q87.1

BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-SyndromPrimärschlüssel

128293BOD [Brachymorphie, Onychodysplasie, Dysphalangie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25776

Primär†:Q87.1

Bonnevie-Ullrich-SyndromPrimärschlüssel

25776Bonnevie-Ullrich-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

75407

Primär†:Q87.1

Bruck-de-Lange-KrankheitPrimärschlüssel

75407Bruck-de-Lange-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128292

Primär†:Q87.1

Bumerang-DysplasiePrimärschlüssel

128292Bumerang-Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9206

Primär†:Q87.1

Cockayne-SyndromPrimärschlüssel

9206Cockayne-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130510

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130510Cockayne-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130511

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130511Cockayne-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130512

Primär†:Q87.1

Cockayne-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

130512Cockayne-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125822

Primär†:Q87.1

Coffin-Siris-SyndromPrimärschlüssel

125822Coffin-Siris-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82919

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82919Cornelia-de-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

87551

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-I-SyndromPrimärschlüssel

87551Cornelia-de-Lange-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125820

Primär†:Q87.1

Cornelia-de-Lange-SyndromPrimärschlüssel

125820Cornelia-de-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82920

Primär†:Q87.1

De-Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

82920De-Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

110715

Primär†:Q87.1

De-Lange-SyndromPrimärschlüssel

110715De-Lange-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82921

Primär†:Q87.1

Dubowitz-SyndromPrimärschlüssel

82921Dubowitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120084

Primär†:Q87.1

Familiäres multiples lentigines SyndromPrimärschlüssel

120084Familiäres multiples lentigines Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117835

Primär†:Q87.1

Fazio-genitale DysplasiePrimärschlüssel

117835Fazio-genitale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117837

Primär†:Q87.1

Fazio-genito-digitales SyndromPrimärschlüssel

117837Fazio-genito-digitales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125824

Primär†:Q87.1

Fetal face-SyndromPrimärschlüssel

125824Fetal face-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

120331

Primär†:Q87.1

Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-MangelPrimärschlüssel

120331Fettalkohol NAD+-Oxidoreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

91986

Primär†:Q87.1

Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

91986Flügelfell des Halses bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25778

Primär†:Q87.1

FlughautkrankheitPrimärschlüssel

25778Flughautkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128931

Primär†:Q87.1

Geleophysische DysplasiePrimärschlüssel

128931Geleophysische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128294

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

128294Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128295

Primär†:Q87.1

Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

128295Guadalajara-Kamptodaktylie-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128940

Primär†:Q87.1

Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-MajewskiPrimärschlüssel

128940Hyperostotischer Kleinwuchs Typ Lenz-Majewski

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125554

Primär†:Q87.1

Kampomele DysplasiePrimärschlüssel

125554Kampomele Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117676

Primär†:Q87.1

Kardiomyopathische LentiginosePrimärschlüssel

117676Kardiomyopathische Lentiginose

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128302

Primär†:Q87.1

Kenny-Caffey-SyndromPrimärschlüssel

128302Kenny-Caffey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81860

Primär†:Q87.1

Lange-II-SyndromPrimärschlüssel

81860Lange-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128939

Primär†:Q87.1

Lenz-Majewski-SyndromPrimärschlüssel

128939Lenz-Majewski-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128298

Primär†:Q87.1

Meier-Gorlin-SyndromPrimärschlüssel

128298Meier-Gorlin-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128935

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1Primärschlüssel

128935Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128936

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2Primärschlüssel

128936Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128934

Primär†:Q87.1

Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3Primärschlüssel

128934Mikrozephaler osteodysplastischer primordialer Kleinwuchs Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128291

Primär†:Q87.1

MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-SyndromPrimärschlüssel

128291MMM [Miller, McKusick, Malvaux]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125555

Primär†:Q87.1

Neurofibromatose-Noonan-SyndromPrimärschlüssel

125555Neurofibromatose-Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128296

Primär†:Q87.1

Nivelon-Nivelon-Mabille SyndromPrimärschlüssel

128296Nivelon-Nivelon-Mabille Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117611

Primär†:Q87.1

Noonan-ähnliches Syndrom mit losem AnagenhaarPrimärschlüssel

117611Noonan-ähnliches Syndrom mit losem Anagenhaar

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

19626

Primär†:Q87.1

Noonan-SyndromPrimärschlüssel

19626Noonan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128297

Primär†:Q87.1

Ohr-Patella-Kleinwuchs-SyndromPrimärschlüssel

128297Ohr-Patella-Kleinwuchs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130565

Primär†:Q87.1

Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

130565Osteochondrodysplastischer Kleinwuchs mit Schwerhörigkeit und Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128937

Primär†:Q87.1

Osteoglophone DysplasiePrimärschlüssel

128937Osteoglophone Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128938

Primär†:Q87.1

Parastremmatische DysplasiePrimärschlüssel

128938Parastremmatische Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128299

Primär†:Q87.1

Pfeiffer-Palm-Teller-SyndromPrimärschlüssel

128299Pfeiffer-Palm-Teller-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

118707

Primär†:Q87.1

Prader-Labhart-Willi-SyndromPrimärschlüssel

118707Prader-Labhart-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9205

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-SyndromPrimärschlüssel

9205Prader-Willi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125317

Primär†:Q87.1

Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13Primärschlüssel

125317Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion 15q11.13

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82052

Primär†:Q87.1

Pseudo-Turner-SyndromPrimärschlüssel

82052Pseudo-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

9209

Primär†:Q87.1

Pseudo-Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

9209Pseudo-Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

97135

Primär†:Q87.1

Pterygium colli bei Turner-ähnlichem SyndromPrimärschlüssel

97135Pterygium colli bei Turner-ähnlichem Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

25777

Primär†:Q87.1

PterygiumsyndromPrimärschlüssel

25777Pterygiumsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128300

Primär†:Q87.1

RAPADILINO-SyndromPrimärschlüssel

128300RAPADILINO-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81177

Primär†:Q87.1

Robinow-Silverman-Smith-SyndromPrimärschlüssel

81177Robinow-Silverman-Smith-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125826

Primär†:Q87.1

Robinow-SyndromPrimärschlüssel

125826Robinow-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130564

Primär†:Q87.1

SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]Primärschlüssel

130564SAMS [Kleinwuchs mit Atresie des Gehörgangs, mandibulärer Hyperplasie und Skelettanomalien]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128303

Primär†:Q87.1

Sanjad-Sakati-SyndromPrimärschlüssel

128303Sanjad-Sakati-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130476

Primär†:Q87.1

Schaaf-Yang-SyndromPrimärschlüssel

130476Schaaf-Yang-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81180

Primär†:Q87.1

Seckel-SyndromPrimärschlüssel

81180Seckel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

128301

Primär†:Q87.1

SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-SyndromPrimärschlüssel

128301SHORT [Short stature, hyperextensibility, ocular depression, Rieger anomaly, teething delay]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125316

Primär†:Q87.1

SHOX-bedingter KleinwuchsPrimärschlüssel

125316SHOX-bedingter Kleinwuchs

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81179

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-SyndromPrimärschlüssel

81179Silver-Russell-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

125319

Primär†:Q87.1

Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15Primärschlüssel

125319Silver-Russell-Syndrom durch Imprintingdefekt von 11p15

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

82098

Primär†:Q87.1

Sjögren-Larsson-SyndromPrimärschlüssel

82098Sjögren-Larsson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

117491

Primär†:Q87.1

SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]Primärschlüssel

117491SLOS [Smith-Lemli-Opitz-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

81178

Primär†:Q87.1

Smith-Lemli-Opitz-SyndromPrimärschlüssel

81178Smith-Lemli-Opitz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

130079

Primär†:Q87.1

Thong-Douglas-Ferrante-SyndromPrimärschlüssel

130079Thong-Douglas-Ferrante-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

79586

Primär†:Q87.1

Turner-ähnliches SyndromPrimärschlüssel

79586Turner-ähnliches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q87.1

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