ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
129156Naguib-Richieri-Costa-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117689Naxos-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128551Nephropathie mit Schwerhörigkeit und Hyperparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118156Nephropathie-Taubheits-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128538Neuhäuser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128553Neu-Laxova-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]Primärschlüssel
118519Neuroektodermale Dysplasie Typ CHIME [Kolobom mit kongenitaler Herzkrankheit, ichthyosiformer Dermatose, Intelligenzminderung und Ohranomalie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129169Neuroektodermales Syndrom Typ Johnson
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118297Neuroektodermales Syndrom Typ Zunich
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128554Neuro-fazio-digito-renales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129204Nicolaides-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125562Nijmegen-Breakage-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125561Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128942Odontotrichomelie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128579Okamoto-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128662Okihiro-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128622Okulo-dentales Syndrom Typ Rutherfurd
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128578Okulo-tricho-anales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129106Okulozerebrokutanes Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129212Oliver-McFarlane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128624Ophthalmo-mandibulo-melische Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128581Opitz-Frias-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128663Opitz-Kaveggia-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128567Opitz-Trigonozephalie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128344PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-SyndromPrimärschlüssel
128344PAGOD [Pulmonale Hypoplasie, Hypoplasie der Pulmonalarterie, Agonadismus, Omphalozele und Dextrokardie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129127Pai-Syndrom [Mediane Oberlippenspalte, Corpus-callosum-Lipom, Hautpolypen]Primärschlüssel
129127Pai-Syndrom [Mediane Oberlippenspalte, Corpus-callosum-Lipom, Hautpolypen]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128582Pallister-W-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
117882Palmoplantarkeratose mit arrhythmogener Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129164Pankreashypoplasie mit Diabetes und kongenitaler Herzkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128583PARC [Poikilodermie, Alopezie, Retrognathie, Gaumenspalte]-SyndromPrimärschlüssel
128583PARC [Poikilodermie, Alopezie, Retrognathie, Gaumenspalte]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]Primärschlüssel
118035PELVIS-Syndrom [Perineales Hämangiom mit externer Genitalfehlbildung, Lipomyelomeningozele, vesikorenaler Anomalie und Anus imperforatus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11388Pena-Shokeir-Syndrom I [Autosomal-rezessive fetale Akinesie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]Primärschlüssel
11389Pena-Shokeir-Syndrom II [(Autosomal-rezessives) Zerebro-okulo-fazio-skeletales Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128584PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-SyndromPrimärschlüssel
128584PHAVER [Pterygium, Herzfehler, autosomal-rezessive Vererbung, vertebrale Defekte, Ohranomalien, radiale Defekte]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118522Pierre-Robin-Sequenz mit kongenitalem Herzdefekt und Klumpfüßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118521Pierre-Robin-Syndrom mit Kardiopathie und Klumpfüßen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128284Pitt-Hopkins-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128586Polysyndaktylie-Herzfehler-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
93614Popliteales Pterygium-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118553Potter-Sequenz mit Lippen- oder Gaumenspalte und Kardiopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128595Primrose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128540Proud-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer AtaxiePrimärschlüssel
119052Proximale Tubulopathie mit Diabetes mellitus und zerebellärer Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128587Pseudoprogerie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129081Pseudo-TORCH-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129150Pseudotrisomie 13-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128589Qazi-Markouizos-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128590Ramon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128348Ramos-Arroyo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128603Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und HypogenitalismusPrimärschlüssel
128603Retinitis pigmentosa mit Intelligenzminderung, Schwerhörigkeit und Hypogenitalismus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128604Retino-hepato-endokrinologisches Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128917RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-SyndromPrimärschlüssel
128917RHYNS [Retinitis pigmentosa, Hypopituitarismus, Nephronophthise und Skelettdysplasien]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128606Richieri-Costa-da-Silva-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128607Richieri-Costa-Pereira-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128210Roberts-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128982Roifman-Chitayat-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128608Ruvalcaba-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129205Satoyoshi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128596Say-Barber-Biesecker-Young-Simpson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128627Say-Barber-Miller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129092Schaap-Taylor-Baraitser-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129173Schilbach-Rott-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
125832Seemanova-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118744Sengers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128670SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-SyndromPrimärschlüssel
128670SERKAL [Sex reversal, dysgenesis of kidneys, adrenals and lungs]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129179Shprintzen-Goldberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128600Snyder-Robinson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129159Sohval-Soffer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128665Spondylokostale Dysostose mit Anal- und Urogenitalfehlbildungen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128671Stapesankylose mit breiten Daumen und Zehen
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-SyndromPrimärschlüssel
128672STAR [Syndaktylie, Telekanthus, anogenitale und renale Fehlbildungen]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128609Steinfeld-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
127894Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
118803Sterol C5-Desaturase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129085Stratton-Garcia-Young-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128343Syndrom der Agnathie mit Holoprosenzephalie und Situs inversus
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem DefektPrimärschlüssel
128651Syndrom der allgemeinen Entwicklungsverzögerung mit Osteopenie und ektodermalem Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128346Syndrom der Alopezie mit Epilepsie, Pyorrhoe und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128345Syndrom der Alopezie mit Kontrakturen, Kleinwuchs und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel
128349Syndrom der Aniridie mit Nierenagenesie und psychomotorischer Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und SkelettanomalienPrimärschlüssel
128353Syndrom der Anophthalmie mit Megalokornea, Kardiopathie und Skelettanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128355Syndrom der Aortenbogenanomalie mit Gesichtsdysmorphie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler DysgenesiePrimärschlüssel
128356Syndrom der Aphalangie mit Hemivertebrae und urogenital-intestinaler Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen DysmorphienPrimärschlüssel
129080Syndrom der Choanalatresie mit Schwerhörigkeit, Herzfehler und kraniofazialen Dysmorphien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und MikrognathiePrimärschlüssel
128647Syndrom der Corpus-callosum-Agenesie mit Intelligenzminderung, Kolobom und Mikrognathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128655Syndrom der endostalen Sklerose mit zerebellärer Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
127822Syndrom der fusionierten Molarenwurzeln Ackerman
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129142Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und KleinwuchsPrimärschlüssel
129142Syndrom der Goniodysgenesie mit Intelligenzminderung und Kleinwuchs
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129165Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und TetraplegiePrimärschlüssel
129165Syndrom der Ichthyosis congenita mit Mikrozephalie und Tetraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129100Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären AnhängselnPrimärschlüssel
129100Syndrom der Intelligenzminderung mit Corpus callosum-Hypoplasie und präaurikulären Anhängseln
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128592Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und AkromikriePrimärschlüssel
128592Syndrom der Intelligenzminderung mit Glatzenbildung, Patellaluxation und Akromikrie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
129091Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und UropathiePrimärschlüssel
129091Syndrom der Katarakt mit Intelligenzminderung, Analatresie und Uropathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128721Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128721Syndrom der kolobomatösen Mikrophthalmie mit Adipositas, Hypogenitalismus und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128357Syndrom der Lungenagenesie mit Herzfehlern und Daumenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128541Syndrom der Mikrobrachyzephalie mit Ptosis und Lippenspalte
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128548Syndrom der Mikrogastrie mit Reduktionsdefekt der Extremitäten
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128732Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
128732Syndrom der Mikrozephalie mit dünnem Corpus callosum und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128545Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der HalswirbelsäulePrimärschlüssel
128545Syndrom der Mikrozephalie mit Fusionsanomalien der Halswirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128544Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer RetinapigmentierungPrimärschlüssel
128544Syndrom der Mikrozephalie mit Gaumenspalte und abnormer Retinapigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8
128543Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und HerzfehlernPrimärschlüssel
128543Syndrom der Mikrozephalie mit Krämpfen, Intelligenzminderung und Herzfehlern
PrimärschlüsselPrimär†:Q87.8