ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

120275Hereditäres Lymphödem der unteren Extremität, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.02
120278Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120279Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120277Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120276Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.03
120282Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120283Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120281Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120280Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.04
120286Hereditäres Lymphödem der Thoraxwand, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120287Hereditäres Lymphödem des Genitalbereiches, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120285Hereditäres Lymphödem des Halses, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
120284Hereditäres Lymphödem des Kopfes, Stadium III
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.05
70259Angeborene hereditäre Elephantiasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19625Elephantiasis congenita hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
9165Hereditäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117820Hereditäres Lymphödem Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125011Hereditäres Lymphödem Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65595Hereditäres Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117824Kongenitales primäres Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75679Meige-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
125012Meige-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
119188Meige-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117822Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
75680Nonne-Milroy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
117823Nonne-Milroy-Lymphödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
19624Nonne-Milroy-Meige-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
65349Trophödem
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.09
68460Atrophodermia pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
76426Melanosis lenticularis progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
9166Xeroderma pigmentosum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
128173Xeroderma pigmentosum-Variante
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
117495XP [Xeroderma pigmentosum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
129060XPV [Xeroderma pigmentosum-Variante]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.1
128175Diffuse kutane Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
128174Kutanes Mastozytom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
18150Mastozytose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
81996Mastozytose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
81966Nettleship-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
9167Urticaria pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
82155Urticaria xanthelasmoidea
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.2
117461Bloch-Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
75172Bloch-Sulzberger-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
81728Bloch-Sulzberger-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
29016Incontinentia pigmenti
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
109399Melanoblastosis cutis linearis sive systematisata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
109400Melanosis corii degenerativa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.3
9169Angeborene Hautdysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
9168Anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
129626Anhidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128182ANOTHER [Alopezie, Nageldystrophie, Ophthalmologische Komplikationen, Thyreoid-Dysfunktion, Hypohidrose, Epheliden, Respirationstraktinfektion]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128177Böök-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128179Dermatopathia pigmentosa reticularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128178Dermoodontodysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
65593Ektodermaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128176Hay-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
125118HED [Hypohidrotische ektodermale Dysplasie]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
120001Hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
129625Hypohidrotische ektodermale Dysplasie mit Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
128185Naegeli-Franceschetti-Jadassohn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
79583Robinson-Miller-Bensimon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
119935X-chromosomale anhidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
119932X-chromosomale hypohidrotische ektodermale Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.4
9175Angeborener nichtneoplastischer Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
128188Angorahaarnävus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
117550Familiäre multiple Naevi flammei
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9170Feuermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9176Himbeermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
117467Multiple familiäre Portwein-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9177Muttermal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77279Naevus comedonicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9178Naevus flammeus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77871Naevus teleangiectaticus lateralis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77677Naevus unius lateris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77676Naevus vasculosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77667Naevus verrucosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9171Portwein-Flecken [Naevus flammeus]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77679Portwein-Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
9172Storchenbiss
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
77869Unna-Nävus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
127628Wollhaarnaevus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.5
87508Abnorme Handfurchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126791Acrokeratosis verruciformis Hopf
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
9835Akrokeratosis verruciformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
68273Akzessorischer Hautanhang
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65838Angeborene elastische Haut
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23599Angeborene Keratodermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72240Angeborenes Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
78509Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72250Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
16172Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32234Angiomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
109391Anhidrosis hypotrichotica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126792Autosomal-dominante Cutis laxa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128815Autosomal-dominante Palmoplantarkeratose mit kongenitaler Alopezie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117825Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
128983Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 1C
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118924Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126793Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126794Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

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