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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Neonatale Riesenzellhepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
Neonatale toxische Hepatitis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
Neonataler Ikterus durch Leberzellschaden
PrimärschlüsselPrimär†:P59.2
Neonatale Gelbsucht durch Muttermilch-Inhibitor zur Glukuronkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.3
Neonataler Ikterus durch Muttermilch-Inhibitor zur Glukuronkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.3
Neugeborenenikterus durch Muttermilch-Inhibitor
PrimärschlüsselPrimär†:P59.3
Fetale Gelbsucht durch Ausbleiben der hepatischen Glukuronkonjugation des Bilirubins
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
Fetaler Ikterus durch Ausbleiben der hepatischen Glukuronkonjugation des Bilirubins
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
Lucey-Driscoll-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:P59.82312
Neonatale Gelbsucht durch Störung im Enzymsystem für die Bilirubinkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
Neonatale Gelbsucht durch verzögerte Konjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
Neonataler Ikterus durch Störung im Enzymsystem für die Bilirubinkonjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
Neonataler Ikterus durch verzögerte Konjugation
PrimärschlüsselPrimär†:P59.8
Icterus neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Icterus neonatorum gravis
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Icterus neonatorum prolongatus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Konjugationsikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Neugeborenengelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Neugeborenenhyperbilirubinämie
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Neugeborenenikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Physiologische fetale Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Physiologische neonatale Gelbsucht
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Physiologischer fetaler Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Physiologischer neonataler Ikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Verlängerter physiologischer Neugeborenenikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Verstärkter physiologischer Neugeborenenikterus
PrimärschlüsselPrimär†:P59.9
Defibrinationssyndrom beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P60
Defibrinationssyndrom beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P60
Disseminierte intravasale Gerinnung beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P60
Disseminierte intravasale Gerinnung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P60
Verbrauchskoagulopathie beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P60
Verbrauchskoagulopathie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P60
Fetale und neonatale Alloimmunthrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0853
Flüchtige neonatale Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Flüchtige neonatale thrombozytopenische Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Thrombozytopenie durch Austauschtransfusion beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Thrombozytopenie durch idiopathische Thrombozytopenie der Mutter beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Thrombozytopenie durch Isoimmunisierung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Transitorische neonatale Thrombozytopenie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.0
Neonatale Polyglobulie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.1
Polyglobulie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.1
Anämie bei Prämaturität
PrimärschlüsselPrimär†:P61.2
Anämie des Fetus durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
Anämie des Neugeborenen durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
Angeborene Anämie durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
Kongenitale Anämie durch fetalen Blutverlust
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
Posthämorrhagische Anämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
Posthämorrhagische Anaemia neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P61.3
Anaemia neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P61.4
Angeborene Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.4
Kongenitale Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.4
Neonatale Alloimmunneutropenie
PrimärschlüsselPrimär†:P61.5464370
Transitorische Neutropenie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.5
Abnorme transitorische Gerinnungsstörung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
Transitorische Hypoprothrombinämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
Transitorische neonatale Gerinnungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
Transitorische neonatale Koagulationsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
Vorübergehender Gerinnungsdefekt beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
Vorübergehender Koagulationsdefekt beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.6
Blutdyskrasie beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
Blutdyskrasie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
Hämatologische Störung beim Fetus
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
Hämatologische Störung beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P61.9
Fetusschädigung durch gestationsbedingten Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
Neonatale Hypoglykämie durch gestationsbedingten Diabetes mellitus der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
Schädigung des Neugeborenen durch gestationsbedingten Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.0
Diabetische Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:P70.11926
Diabetische Fetopathie
PrimärschlüsselPrimär†:P70.1
Hypoglykämie des Säuglings durch den Diabetes mellitus der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:P70.1
Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:P70.1
Diabetes mellitus beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P70.2224
Neonataler Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.2224
Permanenter neonataler Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.299885
Transitorischer neonataler Diabetes mellitus
PrimärschlüsselPrimär†:P70.299886
Iatrogene Hypoglykämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P70.3
Transitorische Hypoglykämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P70.4
Transitorische neonatale Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:P70.4
Transitorische neonatale Kohlenhydratstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:P70.9
Kuhmilch-Hypokalzämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.0
Hypokalzämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.1
Hypomagnesiämie beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.2
Neonatale Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:P71.2
Neonatale Tetanie ohne Kalzium- oder Magnesiummangel
PrimärschlüsselPrimär†:P71.3
Neugeborenentetanie
PrimärschlüsselPrimär†:P71.3
Tetanie beim Neugeborenen ohne Kalzium- oder Magnesiummangel
PrimärschlüsselPrimär†:P71.3
Neonataler transitorischer Hypoparathyreoidismus
PrimärschlüsselPrimär†:P71.4
Transitorischer Hypoparathyreoidismus beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.4
Neonatale Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:P71.8
Transitorische Störung des Kalziumstoffwechsels beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.9
Transitorische Störung des Magnesiumstoffwechsels beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P71.9
Kongenitaler transitorischer Kropf mit normaler Funktion
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
Neonatale Struma a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
Neonataler Kropf a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
Neugeborenenstruma
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
Struma neonatorum
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
Transitorische Struma congenita mit normaler Funktion beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P72.0
Thyreotoxikose beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P72.1
Transitorische Hyperthyreose beim Neugeborenen
PrimärschlüsselPrimär†:P72.1

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