ICD-10-GM Alpha 2019 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

ICD-10-GM Alpha 2019

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

70247

Primär†:Q82.8

Hidrotische EktodermaldysplasiePrimärschlüssel

70247Hidrotische Ektodermaldysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

72240

Primär†:Q82.8

Angeborenes HautanhängselPrimärschlüssel

72240Angeborenes Hautanhängsel

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

72250

Primär†:Q82.8

Angeborenes zusätzliches HautanhängselPrimärschlüssel

72250Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

72960

Primär†:Q82.8

Hyperkeratosis follicularisPrimärschlüssel

72960Hyperkeratosis follicularis

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

73415

Primär†:Q82.8

HauthypoplasiePrimärschlüssel

73415Hauthypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

74912

Primär†:Q82.8

Keratosis follicularisPrimärschlüssel

74912Keratosis follicularis

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

74955

Primär†:Q82.8

Keratosis vegetansPrimärschlüssel

74955Keratosis vegetans

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

74993

Primär†:Q82.8

Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantarisPrimärschlüssel

74993Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75401

Primär†:Q82.8

Kongenitale Darier-KrankheitPrimärschlüssel

75401Kongenitale Darier-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75671

Primär†:Q82.8

Meleda-KrankheitPrimärschlüssel

75671Meleda-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75677

Primär†:Q82.8

Mibelli-KrankheitPrimärschlüssel

75677Mibelli-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75803

Primär†:Q82.8

Gougerot-Hailey-KrankheitPrimärschlüssel

75803Gougerot-Hailey-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75809

Primär†:Q82.8

Hailey-Hailey-KrankheitPrimärschlüssel

75809Hailey-Hailey-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75867

Primär†:Q82.8

Thomson-KrankheitPrimärschlüssel

75867Thomson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

75961

Primär†:Q82.8

Mljet-KrankheitPrimärschlüssel

75961Mljet-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

76178

Primär†:Q82.8

Lichen spinulosusPrimärschlüssel

76178Lichen spinulosus

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

76180

Primär†:Q82.8

Lichen congenitusPrimärschlüssel

76180Lichen congenitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

78323

Primär†:Q82.8

Pemphigus familiaris chronicusPrimärschlüssel

78323Pemphigus familiaris chronicus

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

78509

Primär†:Q82.8

Angeborenes Tyloma palmaris et plantarisPrimärschlüssel

78509Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

78585

Primär†:Q82.8

Chronischer benigner familiärer PemphigusPrimärschlüssel

78585Chronischer benigner familiärer Pemphigus

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

79010

Primär†:Q82.8

Kongenitale PoikilodermiePrimärschlüssel

79010Kongenitale Poikilodermie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

79457

Primär†:Q82.8

Siemens-SyndromPrimärschlüssel

79457Siemens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

79584

Primär†:Q82.8

Rothmund-Thomson-SyndromPrimärschlüssel

79584Rothmund-Thomson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

80066

Primär†:Q82.8

Kongenitale Pigmentierung des AugenlidsPrimärschlüssel

80066Kongenitale Pigmentierung des Augenlids

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

80067

Primär†:Q82.8

Kongenitale Pigmentierung des SkrotumsPrimärschlüssel

80067Kongenitale Pigmentierung des Skrotums

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81175

Primär†:Q82.8

Vohwinkel-SyndromPrimärschlüssel

81175Vohwinkel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81729

Primär†:Q82.8

Christ-Siemens-Touraine-SyndromPrimärschlüssel

81729Christ-Siemens-Touraine-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81773

Primär†:Q82.8

Keratose-SyndromPrimärschlüssel

81773Keratose-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81858

Primär†:Q82.8

Gougerot-Hailey-Hailey-SyndromPrimärschlüssel

81858Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81992

Primär†:Q82.8

Meleda-SyndromPrimärschlüssel

81992Meleda-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

81993

Primär†:Q82.8

Mibelli-SyndromPrimärschlüssel

81993Mibelli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82096

Primär†:Q82.8

Zinsser-Cole-Engman-SyndromPrimärschlüssel

82096Zinsser-Cole-Engman-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82910

Primär†:Q82.8

Bloom-Machacek-Torre-SyndromPrimärschlüssel

82910Bloom-Machacek-Torre-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82911

Primär†:Q82.8

Brugsch-SyndromPrimärschlüssel

82911Brugsch-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82912

Primär†:Q82.8

Brauer-SyndromPrimärschlüssel

82912Brauer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82913

Primär†:Q82.8

Clouston-SyndromPrimärschlüssel

82913Clouston-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82914

Primär†:Q82.8

Ektodermalsyndrom a.n.k.Primärschlüssel

82914Ektodermalsyndrom a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82915

Primär†:Q82.8

Feinmesser-Zelig-SyndromPrimärschlüssel

82915Feinmesser-Zelig-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

82916

Primär†:Q82.8

Fischer-SyndromPrimärschlüssel

82916Fischer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

83614

Primär†:Q82.8

Greither-SyndromPrimärschlüssel

83614Greither-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

83615

Primär†:Q82.8

Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]Primärschlüssel

83615Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

83616

Primär†:Q82.8

Keratodermia palmoplantaris papulosaPrimärschlüssel

83616Keratodermia palmoplantaris papulosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

83653

Primär†:Q82.8

Naegeli-I-SyndromPrimärschlüssel

83653Naegeli-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

85983

Primär†:Q82.8

Ichthyosis palmaris et plantarisPrimärschlüssel

85983Ichthyosis palmaris et plantaris

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

87508

Primär†:Q82.8

Abnorme HandfurchenPrimärschlüssel

87508Abnorme Handfurchen

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

87509

Primär†:Q82.8

Cutis laxa hyperelasticaPrimärschlüssel

87509Cutis laxa hyperelastica

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

87510

Primär†:Q82.8

Zusätzliche HautanhängselPrimärschlüssel

87510Zusätzliche Hautanhängsel

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

95584

Primär†:Q82.8

Keratoma palmare et plantare hereditariumPrimärschlüssel

95584Keratoma palmare et plantare hereditarium

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

95585

Primär†:Q82.8

Keratosis follicularis congenitaPrimärschlüssel

95585Keratosis follicularis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

95586

Primär†:Q82.8

Keratosis follicularis spinulosaPrimärschlüssel

95586Keratosis follicularis spinulosa

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

109391

Primär†:Q82.8

Anhidrosis hypotrichoticaPrimärschlüssel

109391Anhidrosis hypotrichotica

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

117410

Primär†:Q82.8

Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediensPrimärschlüssel

117410Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

117440

Primär†:Q82.8

Darier-White-KrankheitPrimärschlüssel

117440Darier-White-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

117489

Primär†:Q82.8

PXE [Pseudoxanthoma elasticum]Primärschlüssel

117489PXE [Pseudoxanthoma elasticum]

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

117604

Primär†:Q82.8

Keratosis palmoplantaris transgrediens SiemensPrimärschlüssel

117604Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

117659

Primär†:Q82.8

Poikilodermie Rothmund-ThomsonPrimärschlüssel

117659Poikilodermie Rothmund-Thomson

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

117825

Primär†:Q82.8

Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1Primärschlüssel

117825Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118025

Primär†:Q82.8

PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]Primärschlüssel

118025PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118154

Primär†:Q82.8

Haim-Munk-SyndromPrimärschlüssel

118154Haim-Munk-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118264

Primär†:Q82.8

Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und OnychogryphosisPrimärschlüssel

118264Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118265

Primär†:Q82.8

Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und OnychogryphosisPrimärschlüssel

118265Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118284

Primär†:Q82.8

Keratosis palmoplantaris und PeriodontopathiePrimärschlüssel

118284Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118461

Primär†:Q82.8

Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]Primärschlüssel

118461Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118700

Primär†:Q82.8

Papillon-Lefèvre-SyndromPrimärschlüssel

118700Papillon-Lefèvre-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118807

Primär†:Q82.8

Keratosis palmoplantaris transgrediensPrimärschlüssel

118807Keratosis palmoplantaris transgrediens

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118923

Primär†:Q82.8

Diffuse palmoplantare progressive HyperkeratosePrimärschlüssel

118923Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

118924

Primär†:Q82.8

Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2Primärschlüssel

118924Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

119046

Primär†:Q82.8

Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und EntwicklungsverzögerungPrimärschlüssel

119046Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

119703

Primär†:Q82.8

Primäre Cutis verticis gyrataPrimärschlüssel

119703Primäre Cutis verticis gyrata

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

119957

Primär†:Q82.8

Fokale dermale HypoplasiePrimärschlüssel

119957Fokale dermale Hypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

120002

Primär†:Q82.8

Diffuse neonatale HämangiomatosePrimärschlüssel

120002Diffuse neonatale Hämangiomatose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

120094

Primär†:Q82.8

Fokale faziale dermale Dysplasie Typ IPrimärschlüssel

120094Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

124898

Primär†:Q82.8

Erythrokeratoderma en cocardesPrimärschlüssel

124898Erythrokeratoderma en cocardes

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

124931

Primär†:Q82.8

Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans VohwinkelPrimärschlüssel

124931Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

125549

Primär†:Q82.8

Erythrokeratodermia progressiva symmetricaPrimärschlüssel

125549Erythrokeratodermia progressiva symmetrica

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

125550

Primär†:Q82.8

Erythrokeratodermia variabilisPrimärschlüssel

125550Erythrokeratodermia variabilis

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

125551

Primär†:Q82.8

Keratoderma hereditarium mutilansPrimärschlüssel

125551Keratoderma hereditarium mutilans

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

125552

Primär†:Q82.8

Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen PlaquesPrimärschlüssel

125552Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

125810

Primär†:Q82.8

Huriez-SyndromPrimärschlüssel

125810Huriez-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126791

Primär†:Q82.8

Acrokeratosis verruciformis HopfPrimärschlüssel

126791Acrokeratosis verruciformis Hopf

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126792

Primär†:Q82.8

Autosomal-dominante Cutis laxaPrimärschlüssel

126792Autosomal-dominante Cutis laxa

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126793

Primär†:Q82.8

Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2APrimärschlüssel

126793Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126794

Primär†:Q82.8

Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2BPrimärschlüssel

126794Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126795

Primär†:Q82.8

Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-NielsenPrimärschlüssel

126795Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126796

Primär†:Q82.8

Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ WearyPrimärschlüssel

126796Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126797

Primär†:Q82.8

Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-FouriePrimärschlüssel

126797Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126798

Primär†:Q82.8

Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ HalalPrimärschlüssel

126798Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126799

Primär†:Q82.8

Keratoderma hereditarium mutilans mit IchthyosePrimärschlüssel

126799Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126800

Primär†:Q82.8

Palmoplantarkeratose Typ NagashimaPrimärschlüssel

126800Palmoplantarkeratose Typ Nagashima

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126801

Primär†:Q82.8

Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1Primärschlüssel

126801Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126802

Primär†:Q82.8

Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2Primärschlüssel

126802Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126803

Primär†:Q82.8

Keratosis palmoplantaris areata et striataPrimärschlüssel

126803Keratosis palmoplantaris areata et striata

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126808

Primär†:Q82.8

Keratosis palmoplantaris diffusa VörnerPrimärschlüssel

126808Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126833

Primär†:Q82.8

Bazex-Dupré-Christol-SyndromPrimärschlüssel

126833Bazex-Dupré-Christol-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126835

Primär†:Q82.8

Rombo-SyndromPrimärschlüssel

126835Rombo-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

126837

Primär†:Q82.8

Oley-SyndromPrimärschlüssel

126837Oley-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8

68500

Primär†:Q82.9

Ektodermale AnomaliePrimärschlüssel

68500Ektodermale Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

68506

Primär†:Q82.9

Angeborene HautanomaliePrimärschlüssel

68506Angeborene Hautanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

68537

Primär†:Q82.9

TalgdrüsenanomaliePrimärschlüssel

68537Talgdrüsenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

68623

Primär†:Q82.9

Angeborene HautdeformitätPrimärschlüssel

68623Angeborene Hautdeformität

PrimärschlüsselPrimär†:Q82.9

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