ICD-10-GM 2019

Q00-Q99Q80-Q89Q82.-Q82.8

Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten

Q82.8Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen der HautChronische
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Inklusive:

Abnorme Handfurchen

Cutis laxa (hyperelastica)

Dyskeratosis follicularis vegetans [Darier]

Familiärer benigner chronischer Pemphigus [Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom]

Hautleistenanomalien

Hereditäre Palmoplantarkeratose

Zusätzliche Hautanhängsel

Exklusive:

Ehlers-Danlos-Syndrom Q79.6

Alphabetisches Verzeichnis
9179Lichen pilaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
9835Akrokeratosis verruciformis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10069Dermatolyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10072Dermatorrhexis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10123Elastoma
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10743Pachydermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
10808Porokeratosis Mibelli
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11125Thomson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11495Darier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11496Dyskeratosis follicularis Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11497Darier-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11498Dyskeratosis follicularis vegetans Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
11499Morbus Darier
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
16172Angiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
17209Dermatochalasis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
17967Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
19389Nabelfistel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
19390Fistula umbilicalis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
20342Pseudoxanthom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
21542Vierfingerfurche
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
22134Konnatale Schleimhautpapeln
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23349Dermatoglyphenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23350Hautleistenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23351Tastleistenanomalie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
23599Angeborene Keratodermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
30858Cutis laxa congenita [Cutis laxa hyperelastica] [Cutis laxa (hereditaria)]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32229Mal de Meleda
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32232Hereditäre Palmoplantarkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32233Porokeratosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32234Angiomatosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
32235Pseudoxanthoma elasticum
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
64982Systemische Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65016Kongenitale Pachydermatozele
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65142Exfoliative Dermatolyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65407Kongenitale Dermatolyse
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65425Elastische Haut
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65443Juveniles Elastom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65812Symmetrische Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65838Angeborene elastische Haut
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65976Keratodermia
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
65978Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
66193Keratodermia palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
66195Kongenitale Keratodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
67410Handfurchenabnormität
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
67777Benigne Akanthose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
67778Kongenitale Akanthose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
68273Akzessorischer Hautanhang
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
68454Cutis hyperelastica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
69040Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
70219Kongenitale Dyskeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
70247Hidrotische Ektodermaldysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72240Angeborenes Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72250Angeborenes zusätzliches Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
72960Hyperkeratosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
73415Hauthypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
74912Keratosis follicularis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
74955Keratosis vegetans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
74993Hereditäre symmetrische Keratosis palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75401Kongenitale Darier-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75671Meleda-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75677Mibelli-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75803Gougerot-Hailey-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75809Hailey-Hailey-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75867Thomson-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
75961Mljet-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
76178Lichen spinulosus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
76180Lichen congenitus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
78323Pemphigus familiaris chronicus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
78509Angeborenes Tyloma palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
78585Chronischer benigner familiärer Pemphigus
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
79010Kongenitale Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
79457Siemens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
79584Rothmund-Thomson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
80066Kongenitale Pigmentierung des Augenlids
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
80067Kongenitale Pigmentierung des Skrotums
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81175Vohwinkel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81729Christ-Siemens-Touraine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81773Keratose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81858Gougerot-Hailey-Hailey-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81992Meleda-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
81993Mibelli-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82096Zinsser-Cole-Engman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82910Bloom-Machacek-Torre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82911Brugsch-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82912Brauer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82913Clouston-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82914Ektodermalsyndrom a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82915Feinmesser-Zelig-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
82916Fischer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
83614Greither-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
83615Hanhart-Syndrom [Keratodermia palmoplantaris papulosa]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
83616Keratodermia palmoplantaris papulosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
83653Naegeli-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
85983Ichthyosis palmaris et plantaris
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
87508Abnorme Handfurchen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
87509Cutis laxa hyperelastica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
87510Zusätzliche Hautanhängsel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
95584Keratoma palmare et plantare hereditarium
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
95585Keratosis follicularis congenita
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
95586Keratosis follicularis spinulosa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
109391Anhidrosis hypotrichotica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117410Keratoderma palmoplantaris transgrediens et progrediens
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117440Darier-White-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117489PXE [Pseudoxanthoma elasticum]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117604Keratosis palmoplantaris transgrediens Siemens
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117659Poikilodermie Rothmund-Thomson
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
117825Autosomal-rezessive cutis laxa Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118025PLS [Papillon-Lefèvre-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118154Haim-Munk-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118264Palmoplantarhyperkeratose mit Parodontopathie und Onychogryphosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118265Keratosis palmoplantaris mit Parodontopathie und Onychogryphosis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118284Keratosis palmoplantaris und Periodontopathie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118461Diffuse progressive PPK [Palmoplantare Keratose]
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118700Papillon-Lefèvre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118807Keratosis palmoplantaris transgrediens
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118923Diffuse palmoplantare progressive Hyperkeratose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
118924Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
119046Cutis laxa mit Gelenkinstabilität und Entwicklungsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
119703Primäre Cutis verticis gyrata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
119957Fokale dermale Hypoplasie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
120002Diffuse neonatale Hämangiomatose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
120094Fokale faziale dermale Dysplasie Typ I
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
124898Erythrokeratoderma en cocardes
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
124931Palmoplantarhyperkeratose Typ mutilans Vohwinkel
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
125549Erythrokeratodermia progressiva symmetrica
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
125550Erythrokeratodermia variabilis
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
125551Keratoderma hereditarium mutilans
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
125552Mutilierende Palmoplantarkeratose mit periorifiziellen keratotischen Plaques
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
125810Huriez-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126791Acrokeratosis verruciformis Hopf
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126792Autosomal-dominante Cutis laxa
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126793Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126794Autosomal-rezessive Cutis laxa Typ 2B
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126795Hereditäre Palmoplantarkeratose Typ Gamborg-Nielsen
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126796Hereditäre sklerosierende Poikilodermie Typ Weary
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126797Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Christianson-Fourie
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126798Hidrotisch ektodermale Dysplasie Typ Halal
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126799Keratoderma hereditarium mutilans mit Ichthyose
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126800Palmoplantarkeratose Typ Nagashima
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126801Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126802Punktierte Palmoplantarkeratose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126803Keratosis palmoplantaris areata et striata
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126808Keratosis palmoplantaris diffusa Vörner
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126833Bazex-Dupré-Christol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126835Rombo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8
126837Oley-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:Q82.8