ICD-10-GM Alpha 2016

GonadendysgenesiePrimärschlüssel

12197Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

99469

Turner-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99469Turner-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

21303

Turner-SyndromPrimärschlüssel

21303Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

21302

Ullrich-Turner-SyndromPrimärschlüssel

21302Ullrich-Turner-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

119341

UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]Primärschlüssel

119341UTS [Ullrich-Turner-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

77043

X-MonosomiePrimärschlüssel

77043X-Monosomie

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

79458

X0-SyndromPrimärschlüssel

79458X0-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q96.9

115518

3-X-SyndromPrimärschlüssel

1155183-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

117603

47,XXX-SyndromPrimärschlüssel

11760347,XXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

70213

Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

70213Dreifaches X-Chromosom mit weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

74404

Karyotyp 47,XXXPrimärschlüssel

74404Karyotyp 47,XXX

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115521

Super female syndromePrimärschlüssel

115521Super female syndrome

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115520

Tripel-X-SyndromPrimärschlüssel

115520Tripel-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115517

Triplo-X-SyndromPrimärschlüssel

115517Triplo-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

115519

Trisomie XPrimärschlüssel

115519Trisomie X

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

9262

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXXPrimärschlüssel

9262Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XXX

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

117516

XXX-SyndromPrimärschlüssel

117516XXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.0

79459

48,XXXX-SyndromPrimärschlüssel

7945948,XXXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79460

49,XXXXX-SyndromPrimärschlüssel

7946049,XXXXX-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79511

5-X-SyndromPrimärschlüssel

795115-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

81968

Penta-X-SyndromPrimärschlüssel

81968Penta-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

82048

Pentasomie-X-SyndromPrimärschlüssel

82048Pentasomie-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

79425

Tetra-X-SyndromPrimärschlüssel

79425Tetra-X-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

9263

Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9263Weiblicher Phänotyp mit mehr als drei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.1

101621

Primär†:Q97.2

Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-ChromosomenPrimärschlüssel

101621Mosaik, Zelllinien mit unterschiedlicher Anzahl von X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.2

9264

Primär†:Q97.3

Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel

9264Weiblicher Phänotyp mit Karyotyp 46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.3

99470

Primär†:Q97.8

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

99470Akzessorische Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

91757

Primär†:Q97.8

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

91757Fehlen von Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

96519

Primär†:Q97.8

Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96519Mosaik der weiblichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.8

101358

Primär†:Q97.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101358Angeborenes Fehlbildungssyndrom bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

101105

Primär†:Q97.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem PhänotypPrimärschlüssel

101105Anomalie der Geschlechtschromosomen bei weiblichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q97.9

9265

Primär†:Q98.0

Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXYPrimärschlüssel

9265Klinefelter-Syndrom, Karyotyp 47,XXY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

79421

Primär†:Q98.0

XXY-SyndromPrimärschlüssel

79421XXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.0

9266

Primär†:Q98.1

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-ChromosomenPrimärschlüssel

9266Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit mehr als zwei X-Chromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

79422

Primär†:Q98.1

XXXXY-SyndromPrimärschlüssel

79422XXXXY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.1

9267

Primär†:Q98.2

Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9267Klinefelter-Syndrom, männlicher Phänotyp, mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.2

99471

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99471Klinefelter-Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

81818

Primär†:Q98.4

Klinefelter-Reifenstein-SyndromPrimärschlüssel

81818Klinefelter-Reifenstein-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

18520

Primär†:Q98.4

Klinefelter-SyndromPrimärschlüssel

18520Klinefelter-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.4

74405

Primär†:Q98.5

Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

74405Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9269

Primär†:Q98.5

Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYYPrimärschlüssel

9269Männlicher Phänotyp mit Karyotyp 47,XYY

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

9268

Primär†:Q98.5

XYY-SyndromPrimärschlüssel

9268XYY-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.5

99506

Primär†:Q98.6

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

99506Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

9270

Primär†:Q98.6

Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der GonosomenPrimärschlüssel

9270Männlicher Phänotyp mit Strukturanomalie der Gonosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.6

96520

Primär†:Q98.7

Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

96520Mosaik der männlichen Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

9271

Primär†:Q98.7

Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-MosaikPrimärschlüssel

9271Männlicher Phänotyp mit Gonosomen-Mosaik

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.7

99472

Primär†:Q98.8

Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

99472Akzessorische Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

91758

Primär†:Q98.8

Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

91758Fehlen von Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.8

101359

Primär†:Q98.9

Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101359Angeborenes Fehlbildungssyndrom der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

101106

Primär†:Q98.9

Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem PhänotypPrimärschlüssel

101106Anomalie der Geschlechtschromosomen bei männlichem Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:Q98.9

9272

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XYPrimärschlüssel

9272Chimäre 46,XX/46,XY

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

65403

Primär†:Q99.0

Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verusPrimärschlüssel

65403Chimäre 46,XX/46,XY mit Hermaphroditismus verus

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.0

72913

Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72913Hermaphroditismus 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

72914

Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

72914Hermaphroditismus 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

9273

Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XXPrimärschlüssel

9273Hermaphroditismus verus mit Karyotyp 46,XX

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95311

Karyotyp 46,XX mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95311Karyotyp 46,XX mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

95312

Karyotyp 46,XY mit Streak-GonadenPrimärschlüssel

95312Karyotyp 46,XY mit Streak-Gonaden

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

88612

Reine GonadendysgenesiePrimärschlüssel

88612Reine Gonadendysgenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

115761

Swyer-SyndromPrimärschlüssel

115761Swyer-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.1

29036

Primär†:Q99.2

Fragiles X-ChromosomPrimärschlüssel

29036Fragiles X-Chromosom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

82929

Primär†:Q99.2

Syndrom des fragilen X-ChromosomsPrimärschlüssel

82929Syndrom des fragilen X-Chromosoms

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.2

89614

Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.Primärschlüssel

89614Abnorme Geschlechtschromosomen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

23501

Anomalie der GeschlechtschromosomenPrimärschlüssel

23501Anomalie der Geschlechtschromosomen

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

9274

Chromosomale TranslokationPrimärschlüssel

9274Chromosomale Translokation

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

9275

ChromosomenfehlbildungPrimärschlüssel

9275Chromosomenfehlbildung

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

80297

Chromosomentranslokation a.n.k.Primärschlüssel

80297Chromosomentranslokation a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

16425

PseudohypokaliämiesyndromPrimärschlüssel

16425Pseudohypokaliämiesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.8

66846

Autosomenabnormität a.n.k.Primärschlüssel

66846Autosomenabnormität a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

67219

Autosomenanomalie a.n.k.Primärschlüssel

67219Autosomenanomalie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

23215

ChromosomenaberrationPrimärschlüssel

23215Chromosomenaberration

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

66845

Chromosomenabnormität a.n.k.Primärschlüssel

66845Chromosomenabnormität a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

23214

ChromosomenanomaliePrimärschlüssel

23214Chromosomenanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

110592

ChromosomendefektPrimärschlüssel

110592Chromosomendefekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

83626

Gordan-Overstreet-SyndromPrimärschlüssel

83626Gordan-Overstreet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

109607

Zytogenetische AbnormitätPrimärschlüssel

109607Zytogenetische Abnormität

PrimärschlüsselPrimär†:Q99.9

68449

Beschleunigte HerzfrequenzPrimärschlüssel

68449Beschleunigte Herzfrequenz

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

87547

Beschleunigung des HerzschlagesPrimärschlüssel

87547Beschleunigung des Herzschlages

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

72164

HerzjagenPrimärschlüssel

72164Herzjagen

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

22377

HerzrasenPrimärschlüssel

22377Herzrasen

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

79662

Sinuaurikuläre TachykardiePrimärschlüssel

79662Sinuaurikuläre Tachykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

22378

SinustachykardiePrimärschlüssel

22378Sinustachykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

22376

TachykardiePrimärschlüssel

22376Tachykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.0

16638

BradykardiePrimärschlüssel

16638Bradykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

79424

Bradykardie bei SynkopePrimärschlüssel

79424Bradykardie bei Synkope

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

65541

Bradykardie, jeder TypPrimärschlüssel

65541Bradykardie, jeder Typ

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

64898

Sinuatriale BradykardiePrimärschlüssel

64898Sinuatriale Bradykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

24674

SinusbradykardiePrimärschlüssel

24674Sinusbradykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

64899

Vagale BradykardiePrimärschlüssel

64899Vagale Bradykardie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

32253

Verlangsamung der HerzfrequenzPrimärschlüssel

32253Verlangsamung der Herzfrequenz

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

87546

Verlangsamung des HerzschlagesPrimärschlüssel

87546Verlangsamung des Herzschlages

PrimärschlüsselPrimär†:R00.1

15984

HerzklopfenPrimärschlüssel

15984Herzklopfen

PrimärschlüsselPrimär†:R00.2

15985

Palpitatio cordisPrimärschlüssel

15985Palpitatio cordis

PrimärschlüsselPrimär†:R00.2

15986

PalpitationenPrimärschlüssel

15986Palpitationen

PrimärschlüsselPrimär†:R00.2

65600

Palpitationen des HerzensPrimärschlüssel

65600Palpitationen des Herzens

PrimärschlüsselPrimär†:R00.2

94779

Unangenehm empfundener HerzschlagPrimärschlüssel

94779Unangenehm empfundener Herzschlag

PrimärschlüsselPrimär†:R00.2

89613

Abnorme Herzfrequenz a.n.k.Primärschlüssel

89613Abnorme Herzfrequenz a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:R00.8

94776

Abnormer HerzschlagPrimärschlüssel

94776Abnormer Herzschlag

PrimärschlüsselPrimär†:R00.8

9962

BigeminiePrimärschlüssel

9962Bigeminie

PrimärschlüsselPrimär†:R00.8

10225

GalopprhythmusPrimärschlüssel

10225Galopprhythmus

PrimärschlüsselPrimär†:R00.8

9277