ICD-10-GM Alpha 2019

Angeborener HydrozephalusPrimärschlüssel

8764Angeborener Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

8765

Hydrocephalus congenitusPrimärschlüssel

8765Hydrocephalus congenitus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

72805

Hydrozephalus beim NeugeborenenPrimärschlüssel

72805Hydrozephalus beim Neugeborenen

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

99415

Schädelknochenanomalie mit HydrozephalusPrimärschlüssel

99415Schädelknochenanomalie mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

99707

Kongenitale Gehirndegeneration bei HydrozephalusPrimärschlüssel

99707Kongenitale Gehirndegeneration bei Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

99796

Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit HydrozephalusPrimärschlüssel

99796Angeborenes Fehlen von Schädelknochen mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

100288

Schädelknochenhypoplasie mit HydrozephalusPrimärschlüssel

100288Schädelknochenhypoplasie mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

100925

Schädelknochenverformung mit HydrozephalusPrimärschlüssel

100925Schädelknochenverformung mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

101058

Mangelhafter Schädelverschluss mit HydrozephalusPrimärschlüssel

101058Mangelhafter Schädelverschluss mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

101245

Angeborene Schädeldeformität mit HydrozephalusPrimärschlüssel

101245Angeborene Schädeldeformität mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q03.9

8776

Angeborene Fehlbildung des Corpus callosumPrimärschlüssel

8776Angeborene Fehlbildung des Corpus callosum

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

8777

Agenesie des Corpus callosumPrimärschlüssel

8777Agenesie des Corpus callosum

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

66490

BalkenagenesiePrimärschlüssel

66490Balkenagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

67251

Aplasie des Corpus callosumPrimärschlüssel

67251Aplasie des Corpus callosum

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

70589

Fehlen des Corpus callosumPrimärschlüssel

70589Fehlen des Corpus callosum

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

73306

Hypoplasie des Corpus callosumPrimärschlüssel

73306Hypoplasie des Corpus callosum

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

73484

BalkenhypoplasiePrimärschlüssel

73484Balkenhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

82090

Corpus-callosum-Agenesie-SyndromPrimärschlüssel

82090Corpus-callosum-Agenesie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

82893

Aicardi-SyndromPrimärschlüssel

82893Aicardi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

86670

BalkenaplasiePrimärschlüssel

86670Balkenaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

120067

Isolierte Form der Corpus callosum-AgenesiePrimärschlüssel

120067Isolierte Form der Corpus callosum-Agenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

124885

Akrokallosales SyndromPrimärschlüssel

124885Akrokallosales Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

125518

Corpus-callosum-Agenesie mit Makrozephalie und HypertelorismusPrimärschlüssel

125518Corpus-callosum-Agenesie mit Makrozephalie und Hypertelorismus

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.0

16284

ArrhinenzephaliePrimärschlüssel

16284Arrhinenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.1

32473

ArhinenzephaliePrimärschlüssel

32473Arhinenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.1

86564

ArrhinenzephaliesyndromPrimärschlüssel

86564Arrhinenzephaliesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.1

126336

Isolierte ArhinenzephaliePrimärschlüssel

126336Isolierte Arhinenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.1

18279

HoloprosenzephaliesyndromPrimärschlüssel

18279Holoprosenzephaliesyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2

32143

HoloprosenzephaliePrimärschlüssel

32143Holoprosenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2

117498

HPE [Holoprosenzephalie]Primärschlüssel

117498HPE [Holoprosenzephalie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2

126337

Holoprosenzephalie mit KraniosynostosePrimärschlüssel

126337Holoprosenzephalie mit Kraniosynostose

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.2

10305

HydranenzephaliePrimärschlüssel

10305Hydranenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

10605

MikrogyriePrimärschlüssel

10605Mikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

16037

AgyriePrimärschlüssel

16037Agyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

18247

Angeborener HirnsubstanzdefektPrimärschlüssel

18247Angeborener Hirnsubstanzdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

18835

LissenzephaliePrimärschlüssel

18835Lissenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

19893

PachygyriePrimärschlüssel

19893Pachygyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

32144

HydranzephaliePrimärschlüssel

32144Hydranzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

65608

Kongenitale MikrogyriePrimärschlüssel

65608Kongenitale Mikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

66491

ZerebellumagenesiePrimärschlüssel

66491Zerebellumagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

66492

Agenesie des Vermis cerebelliPrimärschlüssel

66492Agenesie des Vermis cerebelli

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

67252

ZerebellumaplasiePrimärschlüssel

67252Zerebellumaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

70593

Fehlen des Wurms des KleinhirnsPrimärschlüssel

70593Fehlen des Wurms des Kleinhirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

71091

Fehlen des ZerebellumsPrimärschlüssel

71091Fehlen des Zerebellums

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

73496

ZerebellumhypoplasiePrimärschlüssel

73496Zerebellumhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

81826

Joubert-Boltshauser-SyndromPrimärschlüssel

81826Joubert-Boltshauser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87332

Agenesie eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87332Agenesie eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87333

Aplasie eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87333Aplasie eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87334

Fehlen eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87334Fehlen eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

87335

Hypoplasie eines GehirnteilsPrimärschlüssel

87335Hypoplasie eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

89944

Angeborene Reduktionsdeformität des GehirnsPrimärschlüssel

89944Angeborene Reduktionsdeformität des Gehirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

94170

Unterentwicklung eines GehirnteilsPrimärschlüssel

94170Unterentwicklung eines Gehirnteils

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

95058

Hypoplasie der GehirnwindungenPrimärschlüssel

95058Hypoplasie der Gehirnwindungen

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108090

KleinhirnagenesiePrimärschlüssel

108090Kleinhirnagenesie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108091

KleinhirnaplasiePrimärschlüssel

108091Kleinhirnaplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108092

Fehlen des KleinhirnsPrimärschlüssel

108092Fehlen des Kleinhirns

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

108093

KleinhirnhypoplasiePrimärschlüssel

108093Kleinhirnhypoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

117878

Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-RobertsPrimärschlüssel

117878Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118150

Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-SyndromPrimärschlüssel

118150Hydrozephalus-Agyrie-Retinadysplasie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118695

HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]Primärschlüssel

118695HARD-Syndrom [Hydrozephalus mit Agyrie und Retinadysplasie]

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

118696

Walker-Warburg-SyndromPrimärschlüssel

118696Walker-Warburg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

120038

Joubert-SyndromPrimärschlüssel

120038Joubert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

120063

Joubert-Syndrom Typ APrimärschlüssel

120063Joubert-Syndrom Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

125519

X-chromosomale Lissenzephalie mit GenitalanomalienPrimärschlüssel

125519X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

125740

MikrolissenzephaliePrimärschlüssel

125740Mikrolissenzephalie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126175

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1Primärschlüssel

126175Pontozerebellare Hypoplasie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126338

Bilaterale PolymikrogyriePrimärschlüssel

126338Bilaterale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126339

Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler DegenerationPrimärschlüssel

126339Zerebelläre Hypoplasie mit tapetoretinaler Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126340

Kraniotelenzephale DysplasiePrimärschlüssel

126340Kraniotelenzephale Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126341

Kleinhirnagenesie mit HydrozephalusPrimärschlüssel

126341Kleinhirnagenesie mit Hydrozephalus

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126342

Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer FibrosePrimärschlüssel

126342Joubert-Syndrom mit kongenitaler hepatischer Fibrose

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126343

Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ JeunePrimärschlüssel

126343Joubert-Syndrom mit asphyxierender Thoraxdystrophie Typ Jeune

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126344

Joubert-Syndrom mit RetinopathiePrimärschlüssel

126344Joubert-Syndrom mit Retinopathie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126345

Joubert-Syndrom mit okulo-renalem DefektPrimärschlüssel

126345Joubert-Syndrom mit okulo-renalem Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126346

Lissenzephalie durch LIS1-GenmutationPrimärschlüssel

126346Lissenzephalie durch LIS1-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126347

Lissenzephalie durch TUBA1A-GenmutationPrimärschlüssel

126347Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126348

Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-GenmutationPrimärschlüssel

126348Lissenzephalie Typ 1 mit DCX [Doublecortin]-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126349

Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler KnochendysplasiePrimärschlüssel

126349Lissenzephalie Typ 3 mit metakarpaler Knochendysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126350

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ BPrimärschlüssel

126350Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126351

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ APrimärschlüssel

126351Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126352

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ CPrimärschlüssel

126352Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126353

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ DPrimärschlüssel

126353Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126354

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ EPrimärschlüssel

126354Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126355

Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ FPrimärschlüssel

126355Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126356

Mikrolissenzephalie mit MikromeliePrimärschlüssel

126356Mikrolissenzephalie mit Mikromelie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126357

Unilaterale PolymikrogyriePrimärschlüssel

126357Unilaterale Polymikrogyrie

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126358

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10Primärschlüssel

126358Pontozerebellare Hypoplasie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126359

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2Primärschlüssel

126359Pontozerebellare Hypoplasie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126360

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3Primärschlüssel

126360Pontozerebellare Hypoplasie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126361

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4Primärschlüssel

126361Pontozerebellare Hypoplasie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126362

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 5Primärschlüssel

126362Pontozerebellare Hypoplasie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126363

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6Primärschlüssel

126363Pontozerebellare Hypoplasie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126364

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7Primärschlüssel

126364Pontozerebellare Hypoplasie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126365

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8Primärschlüssel

126365Pontozerebellare Hypoplasie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126366

Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9Primärschlüssel

126366Pontozerebellare Hypoplasie Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:Q04.3

126367