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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Bromhidrose
PrimärschlüsselPrimär†:L75.0
Bromidrose
PrimärschlüsselPrimär†:L75.0
Fötider Schweiß
PrimärschlüsselPrimär†:L75.0
Osmidrose
PrimärschlüsselPrimär†:L75.0
Chromhidrose
PrimärschlüsselPrimär†:L75.1
Chromidrose
PrimärschlüsselPrimär†:L75.1
Apokrine Miliaria
PrimärschlüsselPrimär†:L75.2
Fox-Fordyce-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:L75.2
Fox-Fordyce-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:L75.2
Abscessus sudoriparus
PrimärschlüsselPrimär†:L75.8
Krankheit der apokrinen Schweißdrüsen
PrimärschlüsselPrimär†:L75.9
Vitiligo
PrimärschlüsselPrimär†:L80
Weißfleckenkrankheit [Vitiligo]
PrimärschlüsselPrimär†:L80
Postinflammatorische Hyperpigmentation
PrimärschlüsselPrimär†:L81.0
Postinflammatorische Hyperpigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.0
Chloasma
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Chloasma cachecticorum
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Chloasma hormonale
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Chloasma medicamentosum
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Chloasma symptomaticum
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Chloasma virginum periorale
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Idiopathisches Chloasma
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Melasma
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Symptomatisches Chloasma
PrimärschlüsselPrimär†:L81.1
Epheliden
PrimärschlüsselPrimär†:L81.2
Sommersprossen
PrimärschlüsselPrimär†:L81.2
Café-au-lait-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:L81.3
Familiäre Café-au-lait-Flecken
PrimärschlüsselPrimär†:L81.32678
Akromelanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.439
Familiäre generalisierte Lentiginose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4231040
Familiäre progressive Hyperpigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.479146
Kongenitale Lentigo
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Leberflecken
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Lentigo
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Lentigo aestiva
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Lentigo benigna
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Lentigo senilis
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melaninanreicherung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melanineinlagerung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melaninhyperpigmentation
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melaninspeicherung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melanodermie
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Melanosis
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Nävoide Lentigo
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
PUVA-Lentigines
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Riehl-Melanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Riehl-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Streifen- und wirbelförmige nävoide Hypermelanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.479150
Teermelanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Toxische Melanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.4
Leukoderm
PrimärschlüsselPrimär†:L81.5
Leukoderma a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:L81.5
Leukodermie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:L81.5
Pigmentationsstörung durch verminderte Melaninbildung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.6
Poikilodermia
PrimärschlüsselPrimär†:L81.6
Poikilodermie
PrimärschlüsselPrimär†:L81.6
Angioma serpiginosum
PrimärschlüsselPrimär†:L81.795429
Chronische Pigmentpurpura
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Dermatosis pigmentaris progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Dermatosis pigmentaris Schamberg
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Essentielle familiäre Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Essentielle Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Generalisierte essentielle Teleangiektasie
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7280774
Majocchi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Majocchi-Purpura
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Pigmentpurpura
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Purpura anularis teleangiectodes
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Purpura pigmentosa progressiva
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Schamberg-Dermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Schamberg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Schamberg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7
Syndrom der familiären kutanen Teleangiektasie mit Prädisposition für Oropharynxkarzinom
PrimärschlüsselPrimär†:L81.7313846
Arsenmelanose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Arsenpigmentation
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Arsenpigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Dowling-Degos-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:L81.879145
Dyschromatosis symmetrica hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:L81.841
Dyschromatosis universalis
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8241
Familiäre progressive Hyperpigmentierung mit Hypopigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8280628
Hyperpigmentation
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Hyperpigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Metallpigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Pigmentatio aurosa
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Pigmentationsstörung durch Eisen
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Pigmentierung durch Eisenablagerung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Retikuläre Hyperpigmentierung vom Typ Kitamura
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8178307
Retikuläre Pigmentdermatose der Intertrigines
PrimärschlüsselPrimär†:L81.879145
Senile Hyperpigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Tätowierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Tattoo
PrimärschlüsselPrimär†:L81.8
Abnorme Pigmentierung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Chromatose
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Dermatosis pigmentaris
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Dyschromie
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Dyschromie der Haut
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Hautpigmentierungsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Histochromatosis
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Pigmentationsanomalie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9
Pigmentationsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:L81.9

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