ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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23980Keratitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
23976Keratoconjunctivitis sicca im Sinne des Sjögren-SyndromsKreuz / Stern
23976Keratoconjunctivitis sicca im Sinne des Sjögren-Syndroms
100789Sicca-Syndrom mit Keratokonjunktivitis
87865Sjögren-Syndrom mit Keratokonjunktivitis
95911Gougerot-Sjögren-Krankheit mit Lungenbeteiligung
100788Sicca-Syndrom mit Lungenbeteiligung
95932Sjögren-Krankheit mit Lungenbeteiligung
87927Sjögren-Syndrom mit Lungenbeteiligung
97043Pyelonephritis bei Sjögren-Syndrom
96435Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller Nephritis
88196Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller NierenkrankheitKreuz / Stern
88196Sjögren-Syndrom mit tubulointerstitieller Nierenkrankheit
88068Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Sicca-Syndrom
119117MCTD [Mixed connective tissue disease]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1
19235Mischkollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1
28687Mixed connective tissue disease
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1
28686Overlapsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1
28688Sharp-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.1
90526Arthritis bei Behçet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
12866Behçet-Aphthen
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
12867Behçet-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
81367Behçet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
127790Hughes-Stovin-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
130924MAGIC [Mouth and genital ulcers with inflamed cartilage]-SyndromZwei Primärschlüssel
130924MAGIC [Mouth and genital ulcers with inflamed cartilage]-Syndrom
117635Morbus Adamantiades-Behçet
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
12865Morbus Behçet
PrimärschlüsselPrimär†:M35.2
130941Mund- und Genital-Ulzera mit Chondritis
94203Vulvaulkus bei Behçet-Krankheit
88069Vulvaulzeration bei Behçet-Krankheit
116006Morbus Forestier [Pseudopolyarthritis von Hüfte und Schulter]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
23849Polymyalges Schmerzsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
32028Polymyalgia
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
6675Polymyalgia rheumatica
PrimärschlüsselPrimär†:M35.3
70997Diffuse eosinophile Fasziitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.4
6676Eosinophile Fasziitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.4
119491Shulman-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.4
6677Multifokale Fibrosklerose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.5
75414Christian-Weber-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
72925Lipidgranulom bei Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
72926Lipophages Granulom bei Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
78171Pannikulitis nodularis non suppurativa
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
6679Pfeifer-Weber-Christian-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
81947Pfeifer-Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
6678Rezidivierende Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
79535Weber-Christian-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.6
68764Familiäre Bänderschwäche
PrimärschlüsselPrimär†:M35.7
14248Hypermobilitätssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.7
125668Antisynthetase-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-SyndromPrimärschlüssel
131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler FunktionsstörungPrimärschlüssel
131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
128036CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131661COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
82014Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131576Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130531Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
116453Muckle-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
117222Nephrogene systemische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131374NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130951NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131375ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130620PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel
131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-SyndromPrimärschlüssel
130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]Primärschlüssel
127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130497PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische AutoimmunkrankheitPrimärschlüssel
130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel
126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
126536Undifferenzierte Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-SyndromPrimärschlüssel
131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130654Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
130915Kutane kollagene Vaskulopathie
1994Autoaggressionskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
23313Autoimmunkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
23312Autoimmunopathie
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
32029Kollagengefäßkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
17406Kollagenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
17405Kollagenopathie
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
17404Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
65240Nichtvaskuläre Kollagenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
65239Nichtvaskuläre Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
64580Systemische Autoimmunkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
95828Systemische Krankheit des Bindegewebes
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
65241Vaskuläre Kollagenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
65238Vaskuläre Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.9
79143Polyneuropathie bei Kollagengefäßkrankheit a.n.k.
79206Polyneuropathie bei Kollagenose a.n.k.
80148Polyneuropathie bei Systemkrankheit des Bindegewebes
94927Kyphotische Fehlhaltung der Halswirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:M40.02
23525Haltungskyphose
PrimärschlüsselPrimär†:M40.09
66357Haltungskyphose beim Jugendlichen
PrimärschlüsselPrimär†:M40.09
23526Kyphose als Haltungsschaden
PrimärschlüsselPrimär†:M40.09
75992Kyphotische Haltungsstörung beim Jugendlichen
PrimärschlüsselPrimär†:M40.09
23527Rundrücken als Haltungsschaden
PrimärschlüsselPrimär†:M40.09
6680Gibbusbildung
PrimärschlüsselPrimär†:M40.19
75997Sekundäre Kyphose a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:M40.19
13028Kyphotische Fehlstellung der Halswirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:M40.22
13029Kyphotischer Knick im HWS-Bereich
PrimärschlüsselPrimär†:M40.22
21105BWS-Kyphose
PrimärschlüsselPrimär†:M40.24
21106Fixierte BWS-Kyphose
PrimärschlüsselPrimär†:M40.24
21107Hyperkyphose der Brustwirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:M40.24
21104Kyphose der Brustwirbelsäule
PrimärschlüsselPrimär†:M40.24