Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
M35.8Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des BindegewebesChronischeMorbi-RSAATC:13
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II
Alphabetisches Verzeichnis
125668Antisynthetase-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-SyndromPrimärschlüssel
131167CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler FunktionsstörungPrimärschlüssel
131376CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
128036CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131661COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
82014Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131576Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130531Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
116453Muckle-Wells-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
117222Nephrogene systemische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131374NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130951NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131375ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130620PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-SyndromPrimärschlüssel
131209PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-SyndromPrimärschlüssel
130465PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]Primärschlüssel
127934PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130497PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische AutoimmunkrankheitPrimärschlüssel
130448STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel
126535STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
126536Undifferenzierte Kollagenose
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-SyndromPrimärschlüssel
131672VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:M35.8
130654Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
130915Kutane kollagene Vaskulopathie
Relevante ATC-Codes