M35.8 Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

ICD-10-GM 2022Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSARheumatoide Erkrankungen mit Dauermedikation II — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Orpha: 22Unter dieser Schlüsselnummer führt die amtliche Datei Alpha-ID-SE 22 Seltene Erkrankungen mit eigener Orpha-Kennnummer. Liegt eine davon vor, ist die Kennnummer seit dem 1.4.2023 im Krankenhaus zusätzlich zu dieser Schlüsselnummer zu übermitteln. Sie stehen unten.

Diagnosehäufigkeit

2.029 Fälle · 68 % Frauen · Gipfel 50 bis unter 55 Jahre · 41 % Innere Medizin’22

Rang 1095 von 7.638 auf derselben Katalogebene · 0,012 % aller Krankenhausfälle · Hälfte der Fälle ab etwa 56 Jahren

Alter der Patientinnen und PatientenAnteil der Fälle
Jahre
▸ Zahlen je Altersgruppe
AltersgruppeFälleMännerFrauenAnteil⌀ Tage
unter 1 Jahr9720,44 %5,3
1 bis unter 5 Jahre4824242,4 %4,7
5 bis unter 10 Jahre3119121,5 %2,5
10 bis unter 15 Jahre2311121,1 %6,5
15 bis unter 18 Jahre12570,59 %5,6
18 bis unter 20 Jahre225171,1 %6,0
20 bis unter 25 Jahre518432,5 %5,3
25 bis unter 30 Jahre5310432,6 %6,9
30 bis unter 35 Jahre8637494,2 %5,7
35 bis unter 40 Jahre10833755,3 %6,0
40 bis unter 45 Jahre12426986,1 %6,2
45 bis unter 50 Jahre144321127,1 %5,8
50 bis unter 55 Jahre2386217612 %6,6
55 bis unter 60 Jahre2366117512 %6,4
60 bis unter 65 Jahre2298714211 %7,3
65 bis unter 70 Jahre2039011310 %6,9
70 bis unter 75 Jahre175551208,6 %7,4
75 bis unter 80 Jahre12545806,2 %7,4
80 bis unter 85 Jahre9530654,7 %8,1
85 bis unter 90 Jahre13760,64 %12,5
90 bis unter 95 Jahre4130,20 %11,3
ab 95 Jahren000––

Verweildauer nach Alter: zwischen ⌀ 5,3 Tagen (20 bis unter 25 Jahre) und ⌀ 8,1 Tagen (80 bis unter 85 Jahre).

Behandelnde Fachabteilung

11.813 Fälle

Vor allem Innere Medizin und Rheumatologie (41 % und 31 %)

  • Innere Medizin41 %4.848
  • Rheumatologie31 %3.649
  • Neurologie6,3 %745
  • Dermatologie3,9 %460
  • Nephrologie3,5 %410
  • Übrige 24 Abteilungen14 %1.701
▸ Übrige einzeln
  • Pädiatrie2,9 %342
  • Gastroenterologie2,5 %295
  • Orthopädie2,5 %291
  • Geriatrie1,3 %155
  • Pneumologie1,1 %132
  • Kardiologie0,76 %90
  • Hals-Nasen-Ohrenheilkunde0,73 %86
  • Chirurgie0,59 %70
  • Hämatologie und internistische Onkologie0,47 %55
  • Lungen- und Bronchialheilkunde0,30 %36
  • Augenheilkunde0,30 %35
  • Sonstige Fachabteilung0,21 %25
  • Unfallchirurgie0,19 %23
  • Frauenheilkunde und Geburtshilfe0,11 %13
  • Intensivmedizin0,10 %12
  • Plastische Chirurgie0,10 %12
  • Endokrinologie0,059 %7
  • Neurochirurgie0,059 %7
  • Urologie0,059 %7
  • Thoraxchirurgie0,025 %3
  • Zahn- u. Kieferheilkunde, Mund- u. Kieferchirurgie0,017 %2
  • Gefäßchirurgie0,008 %1
  • Herzchirurgie0,008 %1
  • Neonatologie0,008 %1

Gezählt wird die Abteilung mit der längsten Verweildauer des Falls — nicht jede, die den Patienten gesehen hat. Der Bericht teilt nur bis zum Dreisteller auf; die Verteilung gehört zu M35.

Gezählt werden Entlassungen, nicht Personen — wer mehrfach im Jahr stationär war, zählt mehrfach. Erfasst ist ausschließlich die Hauptdiagnose: wie oft der Kode als Nebendiagnose vergeben wird, sagt diese Statistik nicht. Quelle: Statistisches Bundesamt (Destatis); Anteile, Summen und Mittelwerte sind eigene Berechnungen. Datenquellen und Urheberrechte

Alphabetisches Verzeichnis24

Antisynthetase-Syndrom
81Primärschlüssel
CANDLE [Chronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur]-Syndrom
325004Primärschlüssel
CEBPE-assoziiertes Autoinflammations-Syndrom mit Immundefekt und neutrophiler Funktionsstörung
566067Primärschlüssel
CINCA [Chronisch-infantiles neuro-kutaneo-artikuläres]-Syndrom
1451Primärschlüssel
COPA [Coatomer-Protein-Komplex, Untereinheit alpha]-Syndrom
444092Primärschlüssel
Eosinophilie-Myalgie-Syndrom
Primärschlüssel
Hereditäre Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes
476102Primärschlüssel
Histiozytäre zytophagische Pannikulitis
94087Primärschlüssel
Muckle-Wells-Syndrom
575Primärschlüssel
Nephrogene systemische Fibrose
137617Primärschlüssel
NLRC4-abhängiges Makrophagen-Aktivierungssyndrom
436166Primärschlüssel
NOMID [Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease]
1451Primärschlüssel
ORAS [OTULIN-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
500062Primärschlüssel
PAPA [Pyogene Arthritis, Pyoderma gangraenosum, Akne]-Syndrom
69126Primärschlüssel
PASH [Pyoderma gangraenosum, Akne und Hidradenitis suppurativa]-Syndrom
289478Primärschlüssel
PFAPA [Periodisches Fieber, aphthöse Stomatitis, Pharyngitis, Adenopathie]-Syndrom
42642Primärschlüssel
▸ noch 8 Einträge
PLAID [PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulation]
300359Primärschlüssel
PRAAS [Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom]
324977Primärschlüssel
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
438159Primärschlüssel
STING [Stimulator von Interferongenen]-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der Kindheit
425120Primärschlüssel
Undifferenzierte Kollagenose
90002Primärschlüssel
VEXAS [Vakuolen, E1-Enzym, x-chromosomal, autoinflammatorisch, somatisch]-Syndrom
596753Primärschlüssel
Anti-NMDA [N-Methyl-D-Aspartat]-Rezeptor-Enzephalitis
217253Kreuz / Stern
Kutane kollagene Vaskulopathie
280779Kreuz / Stern

Seltene Erkrankungen (Orpha)22

81
Anti-Synthetase-SyndromAS-Syndrom · ASS · +4
444092
Autoimmune interstitielle Lungenkrankheit-Arthritis-SyndromCOPA-Syndrom
325004
CANDLE-SyndromSubtypzurückgezogenChronische atypische neutrophile Dermatose mit Lipodystrophie und erhöhter Temperatur
566067
CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt-neutrophile Funktionsstörung-SyndromCAIN
1451
CINCA-SyndromChronisch-infantiles-neurologisch-kutanes-artikuläres Syndrom · IOMID-Syndrom · +4
575
Muckle-Wells-SyndromMWS · Neutrophile Urtikaria
137617
Nephrogene systemische FibroseNFS · Nephrogene fibrosierende Dermopathie
217253
NMDA-Rezeptor-EnzephalitisICD: G04.8’26Anti-NMDA-Rezeptor-Enzephalitis · Limbische Enzephalitis mit NMDA-Rezeptor-Antikörpern · +3
476102
OBSOLET: Behçet-ähnliche Krankheit des Kindes, hereditäreveraltetOBSOLET: Behçet-ähnliche Krankheit durch A20-Haploinsuffizienz · OBSOLET: Behçet-ähnliche Krankheit durch HA20
94087
Pannikulitis, histiozytäre zytophagischeCHP · Pannikulitis, zytophagische, Typ Winkelmann
69126
PAPA-SyndromArthritis, familiäre rekurrente · FRA · +1
289478
PASH-SyndromPyoderma gangraenosum-Akne-Hidradenitis suppurativa-Syndrom
500062
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-SyndromORAS · OTULIN-Mangel · +2
436166
Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches SyndromMakrophagen-Aktivierungssyndrom, NLRC4-abhängiges · NLRC4-abhängige infantile Enterocolitis mit Autoinflammation · +3
42642
PFAPA-SyndromMarshall-Syndrom mit periodischem Fieber · Syndrom des periodischen Fiebers, aphthöser Stomatitis, Pharyngitis und Adenitis
300359
PLCG2-associated antibody deficiency and immune dysregulationAutoinflammatorisches Syndrom, atypisches kälteinduziertes, familiäre Form · FACU · +5
▸ noch 6 Einträge
324977
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches SyndromALDD-Syndrom · Autoinflammation-Lipodystrophie-Dermatose-Syndrom · +2
438159
STAT3-assoziierte früh beginnende multisystemische Autoimmunkrankheit
425120
STING-assoziierte Vaskulopathie mit Beginn in der KindheitSAVI
90002
Undifferenzierte KollagenosenUCTD
280779
Vaskulopathie, kutane kollagenöseCCV
596753
VEXAS-Syndrom

Arzneimittelvalidierung Morbi-RSA (ATC)12

H02AB
GlucocorticoideICD:D59.5D69.3E06.2+709
H02BX
Corticosteroide zur systemischen Anwendung, KombinationenICD:G35.0G35.1-G35.10+414
L01BA
Folsäure-AnalogaICD:G60.0G60.3G60.8+445
L04AA
Selektive ImmunsuppressivaICD:D59.5D69.3G35.0+530
L04AB
Tumornekrosefaktor alpha (TNF-alpha)-InhibitorenICD:K50.0K50.1K50.8-+412
L04AC
Interleukin-InhibitorenICD:G35.0G35.1-G35.10+491
L04AD
Calcineurin-InhibitorenICD:D69.3G60.0G60.3+497
L04AX
Andere ImmunsuppressivaICD:D46.6D46.7D46.9+539
M01CB
Gold-VerbindungenICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CC
Penicillamin und ähnliche MittelICD:L40.5M05.0-M05.00+382
M01CX
Andere spezifische AntirheumatikaICD:H13.3*K50.0K50.1+566
P01BA
AminochinolineICD:D69.3E80.1E80.2+385

Änderungen

2010Bestand
Sonstige näher bezeichnete Krankheiten mit Systembeteiligung des Bindegewebes

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2022 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte