ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

111652Demenz vom Alzheimer-Typ mit spätem Beginn
85617Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ mit senilem Beginn
3521Senile Demenz bei Morbus Alzheimer
23256Senile Demenz vom Alzheimertyp
85621Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ
85619Demenz vom Alzheimer-Typ mit atypischer Form
85620Demenz vom Alzheimer-Typ mit gemischter Form
23257Alzheimer-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
31735Alzheimer-Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
23254Alzheimer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
23255Morbus Alzheimer
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
23258Alzheimer-Demenz
93007Demenz bei Alzheimer-Sklerose
23259Demenz bei Morbus Alzheimer
89697Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ
68712Atrophische lobäre Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
20979Frontalhirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
23840Pick-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
23839Pick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
130324Posteriore kortikale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
131343Primäre progressive Sprechapraxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
68603Progressive isolierte Aphasie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
20978Stirnhirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
108522Umschriebene Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
3522Umschriebene Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
128491Agrammatische Variante der primären progredienten Aphasie
90330Demenz bei atrophischer lobärer Gehirnsklerose
100661Demenz bei atrophischer lobärer Hirnsklerose
89624Demenz bei Pick-Krankheit
93628Demenz bei Pick-Syndrom
99580Demenz bei umschriebener Gehirnatrophie
116294Frontalhirndemenz
86649Frontotemporale Demenz [FTD]
130691Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit
86652Kortikobasale Degeneration [CBD]
128493Logopenische Variante der primär progredienten Aphasie
69011Pick-Demenz
86650Primär progrediente Aphasie [PPA]
128495Rechtstemporale Variante der frontotemporalen Demenz
86651Semantische Demenz [SD]
128497Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
128483Kortikobasales Syndrom
135570Hemiparkinson-Hemiatrophie-Syndrom
108523Senile Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
89765Senile Gehirndegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
95789Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3524Senile Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3523Senile zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
84629Alkoholbedingte Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84630Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84631Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84632Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
3525Alkoholische Degeneration des Nervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
70869Alkoholische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
112274Alkoholische Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89793Alkoholische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
110045Alkoholische Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89792Alkoholische kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89767Alkoholische zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
111013Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84636Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
133611Akute nekrotisierende Enzephalopathie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
132277COQ4-assoziierte neonatale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131791DNM1L-assoziierte Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131790Enzephalopathie durch mitochondrialen und peroxisomalen Teilungsdefekt
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119049Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130540Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131474Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131469Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131470Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131471Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131468Fatales multiples mitochondriales Dysfunktionssyndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
135428Harel-Yoon-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125446Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125447Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131425Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex III
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128056Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128057Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125445Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125444Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125443Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131429Isolierter Succinat-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
136870Kearns-Sayre-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
4630Kearns-Sayre-Syndrom [Ophthalmoplegia plus]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125450Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
134536Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128215Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128058Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128061Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
135180Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 18
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128373Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128062Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128059Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125451Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125452Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
129261Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
131655Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 29
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
134285Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130151Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128060Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

3360133700 von 89613