Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G12.2Motoneuron-KrankheitChronische15 – 124
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
15 – 124Altersbeschränkung: 15 Jahre bis 124 Jahre (Kann-Kriterium). Außerhalb dieses Bereichs wird eine Warnung erzeugt, der Kode aber akzeptiert.
Inklusive:
Familiäre Motoneuron-Krankheit
Lateralsklerose: myatrophisch [amyotrophisch]
Lateralsklerose: primär
Progressive: Bulbärparalyse
Progressive: spinale Muskelatrophie
Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy [Kennedy-Krankheit]
Alphabetisches Verzeichnis
78166Absteigende Spinalparalyse a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
97613Affektion der Vorderhornganglienzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
24365ALS [Amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
116529Amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
126845Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
24367Amyotrophische Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
77900Amyotrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
119521Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen KindesaltersPrimärschlüssel
119521Aufsteigende hereditäre spastische Paralyse des frühen Kindesalters
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
137057Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8Primärschlüssel
137057Autosomal-rezessive distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130551Brown-Vialetto-van-Laere-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
16712Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
30810Bulbärsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127783Bulbospinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28110Charcot-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
109367Charcot-Krankheit [amyotrophische Lateralsklerose]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
16713Chronische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
135980COQ7-assoziierte distale hereditäre motorische Neuropathie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
69917Diffuse progressive atrophische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132136Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130629Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132137Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130630Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130386Distale hereditäre motorische Neuropathie Typ Jerash
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75521Duchenne-Aran-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
31729Duchenne-Aran-Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28112Duchenne-Aran-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28111Duchenne-II-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
108979Duchenne-Paralyse bei Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75938Familiäre Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
133256Fazio-pharyngo-glosso-mastikatorische Diplegie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
133257Foix-Chavany-Marie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
135568Hamano-Tsukamoto-Syndrom
119132IAHSP [Infantile aufsteigende hereditäre spastische Paralyse]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
126847Juvenile amyotrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
126846Juvenile primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
125154Kennedy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
120353Krankheit der Vorderhornzellen
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10481Labioglossale Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
93005Laterale Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
78332Lateralparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
18641Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132280Mills-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
132133Monomelische Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28108Motoneuronkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127769Motoneuron-Krankheit Madras
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
24368Myatrophe Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10483Paralysis laryngolabioglossalis
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
80084Polioencephalitis inferior
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
131101Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen KnochenfrakturenZwei Primärschlüssel
131101Pränatale spinale Muskelatrophie mit angeborenen Knochenfrakturen
24366Primäre Lateralsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
96784Progressive atrophische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
11710Progressive Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
109401Progressive Degeneration des Cornu anterius
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
28109Progressive Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
96779Progressive Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
84616Progressive spinale Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
96780Progressive Spinalparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
20325Pseudobulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
18642Seitenstrangsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127750SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127939SMARD [Spinale Muskelatrophie mit Atemnot] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
20326Spastische Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
90329Spinale Atrophie mit Lähmung [Progressive Muskelatrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
16714Spinale Bulbärparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127936Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
127938Spinale Muskelatrophie mit Atemnot Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
66871Spinale progressive Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
125692Spinobulbäre Muskelatrophie Typ Kennedy
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
75959Vorderhornganglienzellkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
10482Zunge-Lippen-Kehlkopf-Lähmung [Paralysis laryngolabioglossalis]
PrimärschlüsselPrimär†:G12.2
130691Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-KrankheitZwei Primärschlüssel
130691Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit
135486Syndrom der Arthrogrypose mit VorderhornganglienzellkrankheitZwei Primärschlüssel
135486Syndrom der Arthrogrypose mit Vorderhornganglienzellkrankheit