ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

129603Kongenitale Muskeldystrophie Typ Fukuyama
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128092Kongenitale Muskeldystrophie Typ Ullrich
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129203Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie mit Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129202Kongenitale Muskeldystrophie-Dystroglykanopathie ohne Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129277Kongenitale Myopathie mit Fasertyp-Disproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128093Lamin A/C-assoziierte kongenitale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
130475Megakoniale kongenitale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128098Milde Nemalin-Myopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75758Minicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75736Multicore-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125473Multiminicore-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
130404Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128094Myopathie mit tubulären Aggregaten
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128095Myopathie mit zylindrischen Spiralen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3750Myotubuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128946Native-American-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
117458NEM [Nemaline Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75774Nemalinkörper-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3748Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126749Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126748Nemalin-Myopathie Typ Amish
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128099Reducing-Body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128100Rigid-Spine-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
127777Schwere kongenitale Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128113Spheroid-body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
120354X-chromosomale zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128101Zebra-Körperchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
77637Zentralfibrillenmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
77598Zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128091Zentronukleäre Myopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
129016Infantile reversible COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Defizienz-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
129285Letale infantile mitochondriale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
128104LIMM [Letale infantile mitochondriale Myopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
77572Mitochondriale Myopathie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
130083Mitochondriale Myopathie mit Laktatazidose und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
118933Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
125474Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G71.3
13389Amyotrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128115Brody-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128111Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory-Körperchen-ähnlichen Einschlüssen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
117887Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
117657Desminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118998Distale Myopathie mit intrazytoplasmatischen Einschlüssen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118317Distale Myopathie Typ Nonaka
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128105Einschlusskörperchen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118359Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128107Filaminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118276Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118511Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128108Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128106Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118411Musculus quadriceps femoris-aussparende Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
125476Myofibrilläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
118694Nonaka-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128112Rippling-Muskelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
130107Syndrom der myofibrillären Myopathie mit Kyphose und lateraler Zungenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
128889X-chromosomale Myopathie mit exzessiver Autophagie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.8
77493Hereditäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.9
93462Hereditäre neuromuskuläre Störung a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G71.9
3744Primäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.9
3751Arzneimittelinduzierte Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.0
77520Alkoholische Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.1
28165Alkoholmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.1
3752Toxische Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.2
31760Adynamia episodica hereditaria
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
75567Cavare-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84652Familiäre hyperkaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84657Familiäre hyperkaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84653Familiäre hypokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84658Familiäre hypokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84654Familiäre myotonische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84647Familiäre myotonische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84656Familiäre normokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84655Familiäre normokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84491Familiäre paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
3754Familiäre periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
78566Familiäre periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
78567Familiäre rezidivierende Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
116443Gamstorp-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
119785Hyperkalämische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84778Hyperkaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
3755Hypokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84925Hypokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
78594Hypokaliämische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84919Myotonische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84714Myotonische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
78595Myotonische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84921Normokaliämische paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84920Normokaliämische periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
78596Normokaliämische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
84715Paroxysmale Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
3753Periodische Lähmung
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
130208Periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
128114Thyreotoxische periodische Paralyse
PrimärschlüsselPrimär†:G72.3
115725Einschlusskörperchenmyositis
PrimärschlüsselPrimär†:G72.4
77578Entzündliche Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.4
128116Immunvermittelte nekrotisierende Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G72.4

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