ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
85639Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125306Miyoshi-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
14713Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
128110Muskeldystrophie Typ Selcen
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
69878Muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
91280Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
91279Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
91159Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
69877Muskuläre Gowers-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125324Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
69880Okuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
14715Okuläre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
77519Okuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
69879Okulopharyngeale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
14722Okulopharyngeale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
77597Okulopharyngeale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125311Okulo-pharyngo-distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
130153POMGNT2-abhängige Gliedergürtelmuskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125470Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
66237Pseudohypertrophie des Musculus gastrocnemius
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
90266Pseudohypertrophische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
14725Pseudohypertrophische Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
78438Pseudohypertrophische Muskelparalyse
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
78379Pseudohypertrophische Parese
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
73067Pseudomuskuläre Hypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
14727Rumpfgürtel-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
77642Schultergürtelmyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117873Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
77643Skapulo-humerale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
69882Skapuloperonäale Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
84609Skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
79445Skapuloperonäalsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
127748Spät-beginnende distale Myopathie Typ Markesbery-Griggs
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125296Tibiale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118253X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
126742X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
129226X-chromosomale skapuloperonäale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
77566Arzneimittelinduzierte Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
127761Azetazolamid-sensitive Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77624Chondrodystrophische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81702Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
111009Curschmann-Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
111010Curschmann-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117617DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
84646Dominante Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
11727Dystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10755Eulenburg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81701Eulenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
125100Hereditäre muskuläre Daueraktivität
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10675Isaacs-Mertens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
65529Isaacs-Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117858Myotone Dystrophie Steinert
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117859Myotone Dystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
3746Myotonia atrophica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
75960Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
126743Myotonia fluctuans
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
21102Myotonia hypertrophica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
126744Myotonia permanens
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
91176Myotonische muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81101Myotonische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10674Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
64692Paramyotonia
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10754Paramyotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
125156Proximale myotone Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10830Pseudomyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
85640Rezessive Myotonia congenita (Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
11728Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77271Symptomatische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
31758Thomsen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
21100Thomsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
3745Cataracta myotonica
28246Christbaumschmuck-Katarakt
74829Myotonische Katarakt
128096Aktin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
84490Angeborene Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3747Angeborene Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
130148Angeborene Myopathie mit Typ 2-Muskelfaseratrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126746Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126747Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128952Cap-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
75458Central-core-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
119784Central-core-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129275CFTD [Kongenitale Fasertyp-Disproportion]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]Primärschlüssel
129232EMARDD [Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
31759Fasertypendisproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128088Fingerabdruckkörper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128089Fingerprint-Body-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129231Früh beginnende Myopathie mit Areflexie, Atemnot und Dysphagie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128874Hyaline Körper-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126750Intermediäre Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128951Kappen-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
126745King-Denborough-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129276Kongenitale Fasertyp-Disproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128097Kongenitale letale Myopathie Typ Compton-North
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
124893Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und HyogonadismusPrimärschlüssel
129590Kongenitale Muskeldystrophie mit infantiler Katarakt und Hyogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-DefizienzPrimärschlüssel
128090Kongenitale Muskeldystrophie mit ITGA7 [Integrin-alpha-7]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125472Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
125652Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2