ICD-10-GM Alpha 2023

ErbveitstanzPrimärschlüssel

26220Erbveitstanz

PrimärschlüsselPrimär†:G10

67920

Hereditäre ChoreaPrimärschlüssel

67920Hereditäre Chorea

PrimärschlüsselPrimär†:G10

31728

Huntington-KrankheitPrimärschlüssel

31728Huntington-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G10

81751

Huntington-SyndromPrimärschlüssel

81751Huntington-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G10

126848

Juvenile Huntington-KrankheitPrimärschlüssel

126848Juvenile Huntington-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G10

26218

Primär†:G10 Stern*:F02.2*

Morbus HuntingtonPrimärschlüssel

26218Morbus Huntington

PrimärschlüsselPrimär†:G10

72533

Chorea Huntington mit DemenzKreuz / Stern

72533Chorea Huntington mit Demenz

Kreuz / SternPrimär†:G10 Stern*:F02.2*

72532

Primär†:G10 Stern*:F02.2*

Huntington-Krankheit mit DemenzKreuz / Stern

72532Huntington-Krankheit mit Demenz

Kreuz / SternPrimär†:G10 Stern*:F02.2*

3463

Angeborene nichtprogressive AtaxiePrimärschlüssel

3463Angeborene nichtprogressive Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127813

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2Primärschlüssel

127813Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127927

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6Primärschlüssel

127927Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

126041

Cayman-AtaxiePrimärschlüssel

126041Cayman-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

125614

Gillespie-SyndromPrimärschlüssel

125614Gillespie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127948

Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit IntelligenzminderungPrimärschlüssel

127948Nicht-progressive zerebelläre Ataxie mit Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

125894

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29Primärschlüssel

125894SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 29

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127950

X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre AtaxiePrimärschlüssel

127950X-chromosomale nicht-progressive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.0

127657

4H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-SyndromPrimärschlüssel

1276574H [Hypomyelinisierung, hypogonadotroper Hypogonadismus, Hypodontie]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

131579

Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-GenmutationPrimärschlüssel

131579Angeborene zerebellare Ataxie durch RNU12-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127689

AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]Primärschlüssel

127689AOA4 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

130257

ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]Primärschlüssel

130257ARSACS [Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127688

Primär†:G11.1 Primär²†:D61.0

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4Primärschlüssel

127688Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

131934

Ataxie-Panzytopenie-SyndromZwei Primärschlüssel

131934Ataxie-Panzytopenie-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G11.1 Primär²†:D61.0

126046

Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-MangelPrimärschlüssel

126046Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

84594

Autosomal-rezessive Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

84594Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

130256

Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-SaguenayPrimärschlüssel

130256Autosomal-rezessive spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

130125

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13Primärschlüssel

130125Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126049

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15Primärschlüssel

126049Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127969

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16Primärschlüssel

127969Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 16

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125431

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17Primärschlüssel

125431Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127686

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20Primärschlüssel

127686Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126048

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23Primärschlüssel

126048Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126042

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7Primärschlüssel

126042Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125618

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19Primärschlüssel

125618Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

132488

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5Primärschlüssel

132488Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

118984

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-MangelPrimärschlüssel

118984Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125428

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

125428Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119039

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125429

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel

125429Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

118934

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12Primärschlüssel

118934Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

131923

Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender SpastikPrimärschlüssel

131923Autosomal-rezessive zerebellare Ataxie mit spät beginnender Spastik

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119114

AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]Primärschlüssel

119114AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

132487

CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-SyndromPrimärschlüssel

132487CAMOS [Cerebellar ataxia, mental retardation, optic atrophy, skin abnormalities]-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

69874

Dyssynergia cerebellaris myoclonicaPrimärschlüssel

69874Dyssynergia cerebellaris myoclonica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85609

EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]Primärschlüssel

85609EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

118935

Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-MangelPrimärschlüssel

118935Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23467

Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23467Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

81802

Friedreich-I-SyndromPrimärschlüssel

81802Friedreich-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

80733

Friedreich-RückenmarksklerosePrimärschlüssel

80733Friedreich-Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3464

Früh beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3464Früh beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85608

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen SehnenreflexenPrimärschlüssel

85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85610

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem TremorPrimärschlüssel

85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

85611

Früh beginnende zerebellare Ataxie mit MyokloniePrimärschlüssel

85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23470

Hereditäre familiäre Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23469

Hereditäre spinale AtaxiePrimärschlüssel

23469Hereditäre spinale Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

23468

Hereditäre spinale Friedreich-AtaxiePrimärschlüssel

23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

93038

Hereditäre spinale SklerosePrimärschlüssel

93038Hereditäre spinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125427

Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

125427Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

67056

Hunt-AtaxiePrimärschlüssel

67056Hunt-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

81838

Hunt-III-SyndromPrimärschlüssel

81838Hunt-III-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119489

Infantile spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

119489Infantile spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119488

IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]Primärschlüssel

119488IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119625

Marinesco-Sjögren-SyndromPrimärschlüssel

119625Marinesco-Sjögren-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125616

Ohaha-SyndromPrimärschlüssel

125616Ohaha-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127961

Poretti-Boltshauser-SyndromPrimärschlüssel

127961Poretti-Boltshauser-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

75770

Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3465

Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]Primärschlüssel

3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125886

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21Primärschlüssel

125886SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127680

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27Primärschlüssel

127680SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 27

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

131874

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28Primärschlüssel

131874SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

124888

Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-SaguenayPrimärschlüssel

124888Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125430

Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre AtaxiePrimärschlüssel

125430Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

120352

Spinozerebellare Ataxie Typ 28Primärschlüssel

120352Spinozerebellare Ataxie Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

133020

Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer ApraxiePrimärschlüssel

133020Syndrom der autosomal-rezessiven zerebellaren Ataxie mit Pyramidenbahnzeichen, Nystagmus und okulomotorischer Apraxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127814

Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit DysmorphiePrimärschlüssel

127814Syndrom der spinozerebellaren Ataxie mit Dysmorphie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127888

Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und TaubheitPrimärschlüssel

127888Syndrom mit Myoklonie, zerebellärer Ataxie und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

133255

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1Primärschlüssel

133255X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125426

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3Primärschlüssel

125426X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125620

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4Primärschlüssel

125620X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

68695

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125425

Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler DysplasiePrimärschlüssel

125425Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

132284

Primär†:G11.1 Stern*:K77.8*

Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und HautanomalienPrimärschlüssel

132284Zerebellare Ataxie mit Intelligenzminderung, Optikusatrophie und Hautanomalien

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

127526

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21Kreuz / Stern

127526Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 21

Kreuz / SternPrimär†:G11.1 Stern*:K77.8*

125574

Ataxie mit Katarakt und TaubheitPrimärschlüssel

125574Ataxie mit Katarakt und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127947

Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und NarkolepsiePrimärschlüssel

127947Autosomal-dominante zerebelläre Ataxie mit Schwerhörigkeit und Narkolepsie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125432

Autosomal-rezessive Ataxie Typ BeaucePrimärschlüssel

125432Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119891

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10Primärschlüssel

119891Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119890

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

127737

FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]Primärschlüssel

127737FXTAS [Fragiles X-Tremor-Ataxie-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

68693

Marie-AtaxiePrimärschlüssel

68693Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66210

Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66210Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3467

Sanger-Brown-AtaxiePrimärschlüssel

3467Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125862

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10Primärschlüssel

125862SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125866

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12Primärschlüssel

125866SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125872

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13Primärschlüssel

125872SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125874

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14Primärschlüssel

125874SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125876

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15Primärschlüssel

125876SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125882

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19Primärschlüssel

125882SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125852

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2Primärschlüssel

125852SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125884

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20Primärschlüssel

125884SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125888