ICD-10-GM Alpha 2019

Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2UPrimärschlüssel

124922Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125293

Distale Myopathie mit StimmbandschwächePrimärschlüssel

125293Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125294

Distale Myopathie vom Typ WelanderPrimärschlüssel

125294Distale Myopathie vom Typ Welander

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125296

Tibiale MuskeldystrophiePrimärschlüssel

125296Tibiale Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125305

Distale AnoctaminopathiePrimärschlüssel

125305Distale Anoctaminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125306

Miyoshi-MyopathiePrimärschlüssel

125306Miyoshi-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125311

Okulo-pharyngo-distale MyopathiePrimärschlüssel

125311Okulo-pharyngo-distale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125314

Distale Myopathie mit früher Beteiligung der AtemmuskulaturPrimärschlüssel

125314Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125315

Distale Myopathie vom Typ LaingPrimärschlüssel

125315Distale Myopathie vom Typ Laing

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125323

Distale Myopathie mit Beginn am vorderen SchienenbeinPrimärschlüssel

125323Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125324

Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale MyopathiePrimärschlüssel

125324Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125325

Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale MyopathiePrimärschlüssel

125325Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125327

Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

125327Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125329

KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der KindheitPrimärschlüssel

125329KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125333

Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren HandmuskulaturPrimärschlüssel

125333Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125467

Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1APrimärschlüssel

125467Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125468

Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2BPrimärschlüssel

125468Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2B

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125469

Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-MangelPrimärschlüssel

125469Gliedergürtelmuskeldystrophie durch POMK-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125470

Progressive skapulo-humerale und peronäale distale MyopathiePrimärschlüssel

125470Progressive skapulo-humerale und peronäale distale Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125644

Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1CPrimärschlüssel

125644Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1C

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125646

Bethlem-MyopathiePrimärschlüssel

125646Bethlem-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125648

Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2HPrimärschlüssel

125648Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2H

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

125650

Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1DPrimärschlüssel

125650Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1D

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

126735

Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen TypPrimärschlüssel

126735Distale Myopathie der oberen Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

126742

X-chromosomale Myopathie mit posturaler MuskelatrophiePrimärschlüssel

126742X-chromosomale Myopathie mit posturaler Muskelatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

126843

Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2SPrimärschlüssel

126843Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2S

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

126844

Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2RPrimärschlüssel

126844Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2R

PrimärschlüsselPrimär†:G71.0

3746

Myotonia atrophicaPrimärschlüssel

3746Myotonia atrophica

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10674

NeuromyotoniePrimärschlüssel

10674Neuromyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10675

Isaacs-Mertens-SyndromPrimärschlüssel

10675Isaacs-Mertens-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10754

Paramyotonia congenitaPrimärschlüssel

10754Paramyotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10755

Eulenburg-KrankheitPrimärschlüssel

10755Eulenburg-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

10830

PseudomyotoniePrimärschlüssel

10830Pseudomyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

11727

Dystrophia myotonicaPrimärschlüssel

11727Dystrophia myotonica

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

11728

Steinert-KrankheitPrimärschlüssel

11728Steinert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

21100

Thomsen-SyndromPrimärschlüssel

21100Thomsen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

21102

Myotonia hypertrophica congenitaPrimärschlüssel

21102Myotonia hypertrophica congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

31758

Thomsen-KrankheitPrimärschlüssel

31758Thomsen-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

64692

ParamyotoniaPrimärschlüssel

64692Paramyotonia

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

65529

Isaacs-NeuromyotoniePrimärschlüssel

65529Isaacs-Neuromyotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

75960

Myotonia congenitaPrimärschlüssel

75960Myotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

77271

Symptomatische MyotoniePrimärschlüssel

77271Symptomatische Myotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

77566

Arzneimittelinduzierte MyotoniePrimärschlüssel

77566Arzneimittelinduzierte Myotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

77624

Chondrodystrophische MyotoniePrimärschlüssel

77624Chondrodystrophische Myotonie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

81101

Myotonische StörungPrimärschlüssel

81101Myotonische Störung

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

81701

Eulenburg-SyndromPrimärschlüssel

81701Eulenburg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

81702

Curschmann-Batten-Steinert-SyndromPrimärschlüssel

81702Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

84646

Dominante Myotonia congenitaPrimärschlüssel

84646Dominante Myotonia congenita

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

85640

Rezessive Myotonia congenita (Becker)Primärschlüssel

85640Rezessive Myotonia congenita (Becker)

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

91176

Myotonische muskuläre DystrophiePrimärschlüssel

91176Myotonische muskuläre Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

111009

Curschmann-Steinert-KrankheitPrimärschlüssel

111009Curschmann-Steinert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

111010

Curschmann-Steinert-SyndromPrimärschlüssel

111010Curschmann-Steinert-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

117617

DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]Primärschlüssel

117617DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

117858

Myotone Dystrophie SteinertPrimärschlüssel

117858Myotone Dystrophie Steinert

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

117859

Myotone Dystrophie Typ 1Primärschlüssel

117859Myotone Dystrophie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

125100

Hereditäre muskuläre DaueraktivitätPrimärschlüssel

125100Hereditäre muskuläre Daueraktivität

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

125156

Proximale myotone MyopathiePrimärschlüssel

125156Proximale myotone Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

126743

Myotonia fluctuansPrimärschlüssel

126743Myotonia fluctuans

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

126744

Primär†:G71.1 Stern*:H28.2*

Myotonia permanensPrimärschlüssel

126744Myotonia permanens

PrimärschlüsselPrimär†:G71.1

3745

Cataracta myotonicaKreuz / Stern

3745Cataracta myotonica

Kreuz / SternPrimär†:G71.1 Stern*:H28.2*

28246

Primär†:G71.1 Stern*:H28.2*

Christbaumschmuck-KataraktKreuz / Stern

28246Christbaumschmuck-Katarakt

Kreuz / SternPrimär†:G71.1 Stern*:H28.2*

74829

Primär†:G71.1 Stern*:H28.2*

Myotonische KataraktKreuz / Stern

74829Myotonische Katarakt

Kreuz / SternPrimär†:G71.1 Stern*:H28.2*

3747

Angeborene MyopathiePrimärschlüssel

3747Angeborene Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3748

Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

3748Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3749

Kongenitale hereditäre MuskeldystrophiePrimärschlüssel

3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

3750

Myotubuläre MyopathiePrimärschlüssel

3750Myotubuläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

31759

FasertypendisproportionPrimärschlüssel

31759Fasertypendisproportion

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75458

Central-core-KrankheitPrimärschlüssel

75458Central-core-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75736

Multicore-KrankheitPrimärschlüssel

75736Multicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75758

Minicore-KrankheitPrimärschlüssel

75758Minicore-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

75774

Nemalinkörper-KrankheitPrimärschlüssel

75774Nemalinkörper-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77598

Zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

77598Zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77637

ZentralfibrillenmyopathiePrimärschlüssel

77637Zentralfibrillenmyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84490

Angeborene MuskeldystrophiePrimärschlüssel

84490Angeborene Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

84621

Myotubuläre zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

84621Myotubuläre zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

117458

NEM [Nemaline Myopathie]Primärschlüssel

117458NEM [Nemaline Myopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

118141

Nemalin-Stäbchen-MyopathiePrimärschlüssel

118141Nemalin-Stäbchen-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

119784

Central-core-MyopathiePrimärschlüssel

119784Central-core-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

120354

X-chromosomale zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

120354X-chromosomale zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

124893

Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-MangelPrimärschlüssel

124893Kongenitale Muskeldystrophie durch Laminin-alpha-2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125472

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1APrimärschlüssel

125472Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125473

Multiminicore-MyopathiePrimärschlüssel

125473Multiminicore-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

125652

Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1BPrimärschlüssel

125652Kongenitale Muskeldystrophie Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126745

King-Denborough-SyndromPrimärschlüssel

126745King-Denborough-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126746

Autosomal-dominante zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126746Autosomal-dominante zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126747

Autosomal-rezessive zentronukleäre MyopathiePrimärschlüssel

126747Autosomal-rezessive zentronukleäre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126748

Nemalin-Myopathie Typ AmishPrimärschlüssel

126748Nemalin-Myopathie Typ Amish

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126749

Nemalin-Myopathie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

126749Nemalin-Myopathie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

126750

Intermediäre Nemalin-MyopathiePrimärschlüssel

126750Intermediäre Nemalin-Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.2

77572

Mitochondriale Myopathie a.n.k.Primärschlüssel

77572Mitochondriale Myopathie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

118933

Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische AnämiePrimärschlüssel

118933Mitochondriale Myopathie und sideroachrestische Anämie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

125474

Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen TypPrimärschlüssel

125474Myopathie mit Belastungsintoleranz vom schwedischen Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

125475

Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit BelastungsintoleranzPrimärschlüssel

125475Autosomal-dominante mitochondriale Myopathie mit Belastungsintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:G71.3

13389

AmyotrophiePrimärschlüssel

13389Amyotrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

117657

DesminopathiePrimärschlüssel

117657Desminopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

117887

Desmin-assoziierte myofibrilläre MyopathiePrimärschlüssel

117887Desmin-assoziierte myofibrilläre Myopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118276

Früh beginnende Myopathie mit fataler KardiomyopathiePrimärschlüssel

118276Früh beginnende Myopathie mit fataler Kardiomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118317

Distale Myopathie Typ NonakaPrimärschlüssel

118317Distale Myopathie Typ Nonaka

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118359

Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2Primärschlüssel

118359Einschlusskörperchenmyopathie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G71.8

118411