ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
85617Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ mit senilem BeginnKreuz / Stern
85617Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ mit senilem Beginn
3521Senile Demenz bei Morbus Alzheimer
23256Senile Demenz vom Alzheimertyp
85621Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ
85619Demenz vom Alzheimer-Typ mit atypischer Form
85620Demenz vom Alzheimer-Typ mit gemischter Form
23257Alzheimer-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
31735Alzheimer-Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
23254Alzheimer-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
23255Morbus Alzheimer
PrimärschlüsselPrimär†:G30.9
23258Alzheimer-Demenz
93007Demenz bei Alzheimer-Sklerose
23259Demenz bei Morbus Alzheimer
89697Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ
68712Atrophische lobäre Gehirnsklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
20979Frontalhirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
23840Pick-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
23839Pick-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
130324Posteriore kortikale Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
68603Progressive isolierte Aphasie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
20978Stirnhirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
108522Umschriebene Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
3522Umschriebene Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.0
128491Agrammatische Variante der primären progredienten AphasieKreuz / Stern
128491Agrammatische Variante der primären progredienten Aphasie
90330Demenz bei atrophischer lobärer Gehirnsklerose
100661Demenz bei atrophischer lobärer Hirnsklerose
89624Demenz bei Pick-Krankheit
93628Demenz bei Pick-Syndrom
99580Demenz bei umschriebener Gehirnatrophie
116294Frontalhirndemenz
86649Frontotemporale Demenz [FTD]
130691Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-KrankheitZwei Primärschlüssel
130691Frontotemporale Demenz mit Motoneuron-Krankheit
86652Kortikobasale Degeneration [CBD]
128483Kortikobasales Syndrom
128493Logopenische Variante der primär progredienten Aphasie
69011Pick-Demenz
86650Primär progrediente Aphasie [PPA]
128495Rechtstemporale Variante der frontotemporalen Demenz
86651Semantische Demenz [SD]
128497Verhaltensvariante der frontotemporalen Demenz
108523Senile Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
89765Senile Gehirndegeneration a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
95789Senile Gehirnkrankheit a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3524Senile Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
3523Senile zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.1
84629Alkoholbedingte Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84630Alkoholbedingte zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84631Alkoholbedingte zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84632Alkoholbedingte zerebrale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
3525Alkoholische Degeneration des Nervensystems
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
70869Alkoholische Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
112274Alkoholische Gehirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89793Alkoholische Gehirndegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
110045Alkoholische Hirnatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89792Alkoholische kortikale Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
89767Alkoholische zerebellare Degeneration
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
111013Degeneration des Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
84636Dysfunktion des autonomen Nervensystems durch Alkohol
PrimärschlüsselPrimär†:G31.2
119049Ethylmalonsäure-Enzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130540Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-MangelPrimärschlüssel
130540Fatale infantile Kardioenzephalomyopathie durch Cytochrom-C-Oxidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125446Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125447Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128056Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex IV
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128057Isolierter mitochondrialer Atmungskettendefekt im Komplex V
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125445Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125444Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125443Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125450Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128215Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128058Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 14
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128061Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128373Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128062Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 20
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128059Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125451Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125452Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
129261Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 27
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130151Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 39
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128060Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
128063Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127687Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und LaktaterhöhungPrimärschlüssel
127687Leukoenzephalopathie mit Hirnstamm- und Rückenmarkbeteiligung und Laktaterhöhung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]Primärschlüssel
30947MELAS-Syndrom [Myopathy, Encephalopathy, Lactic Acidosis, Stroke-like Episodes] [Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, iktus-ähnliche zerebrale Anfälle]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30948MERRF-Syndrom [Myoclonus Epilepsy with Ragged-Red Fibres]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130259Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6Primärschlüssel
130259Mitochondriale Enzephalomyopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
30946Mitochondriale Myoenzephalopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119415Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen EpisodenPrimärschlüssel
119415Mitochondriale Myopathie mit Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
120112Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
32855Mitochondriale Zytopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
115523Mitochondriopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]Primärschlüssel
119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119050Mohr-Tranebjaerg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119448NARP [Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
119048Neuropathie mit Ataxie und Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127614Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-MangelPrimärschlüssel
127614Progressive Enzephalopathie mit Leukodystrophie durch DECR [2,4-Dienoyl-CoA-Reductase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125448Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und OphthalmoplegieZwei Primärschlüssel
125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie
125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen PhosphorylierungZwei Primärschlüssel
125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung
129990TMEM70-abhängige mitochondriale Enzephalokardiomyopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
130162WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen PhosphorylierungPrimärschlüssel
130162WARS2-abhängiger kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung
PrimärschlüsselPrimär†:G31.81
127536Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler TubulopathieKreuz / Stern
127536Enzephalomyopathische Form des mitochondrialen DNA-Depletionssyndroms mit renaler Tubulopathie