ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
85638Benigne Muskeldystrophie (Typ Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
85639Maligne Muskeldystrophie (Typ Duchenne)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
85641Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)Primärschlüssel
85641Benigne skapuloperonäale Muskeldystrophie mit Frühkontrakturen (Typ Emery-Dreifuss)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
90266Pseudohypertrophische Muskelatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
91159Muskuläre Emery-Dreifuss-Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
91279Muskuläre Dystrophie des Schultergürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
91280Muskuläre Dystrophie des Beckengürtels
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
108980Duchenne-Paralyse bei Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117612DMD [Duchenne-Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117613EDMD [Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117623Emerinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117652Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117663LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117664LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2M
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117665LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117673Gamma-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117681LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117682LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117693Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2E
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117694Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117695Autosomal-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117696Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117697Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2F
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117715Alpha-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117772LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2C
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117773Beta-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117774Delta-Sarkoglykanopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117857Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117869Dystrophinopathie vom Typ Becker
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117872Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
117873Schwere Dystrophinopathie vom Typ Duchenne
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118104EDMD2 [Autosomal-dominante Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118105EDMD3 [Autosomal-rezessive Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118106LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118253X-chromosomale Emery-Dreifuss-Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118410Gliedergürtelmuskeldystrophie durch beta-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118426Gliedergürtelmuskeldystrophie durch gamma-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118444Gliedergürtelmuskeldystrophie durch delta-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118450Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-MangelPrimärschlüssel
118450Gliedergürtelmuskeldystrophie durch FKRP [Fukutin-related Protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118468Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2I
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118483Gliedergürtelmuskeldystrophie durch Lamin A/C -Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
118484Gliedergürtelmuskeldystrophie durch alpha-Sarkoglykan-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
119041Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
119096LGMD [Limb-girdle muscular dystrophy] Typ 2K
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
119427EDMD1 [X-chromosomale Emery-Dreifuss Muskeldystrophie]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
124894Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2A
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
124922Autosomal-rezessive Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2U
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125293Distale Myopathie mit Stimmbandschwäche
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125294Distale Myopathie vom Typ Welander
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125296Tibiale Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125305Distale Anoctaminopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125306Miyoshi-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125311Okulo-pharyngo-distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125314Distale Myopathie mit früher Beteiligung der Atemmuskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125315Distale Myopathie vom Typ Laing
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125323Distale Myopathie mit Beginn am vorderen Schienenbein
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125324Nebulin-abhängige früh-einsetzende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125325Alpha-B-Crystallin-abhängige spät-beginnende distale Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125327Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel
125327Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125329KLHL9-abhängige distale Myopathie mit Beginn in der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125332Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen TypPrimärschlüssel
125332Distale Myopathie der obere Extremitäten mit Beginn im Erwachsenenalter vom Finnischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
125333Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren HandmuskulaturPrimärschlüssel
125333Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Beinmuskulatur und anterioren Handmuskulatur
PrimärschlüsselPrimär†:G71.0
3746Myotonia atrophica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10674Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10675Isaacs-Mertens-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10754Paramyotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10755Eulenburg-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
10830Pseudomyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
11727Dystrophia myotonica
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
11728Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
21100Thomsen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
21102Myotonia hypertrophica congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
31758Thomsen-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
64692Paramyotonia
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
65529Isaacs-Neuromyotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
75960Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77271Symptomatische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77566Arzneimittelinduzierte Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
77624Chondrodystrophische Myotonie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81101Myotonische Störung
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81701Eulenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
81702Curschmann-Batten-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
84646Dominante Myotonia congenita
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
85640Rezessive Myotonia congenita (Becker)
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
91176Myotonische muskuläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
111009Curschmann-Steinert-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
111010Curschmann-Steinert-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117617DM1 [Myotone Dystrophie Typ 1]
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117858Myotone Dystrophie Steinert
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
117859Myotone Dystrophie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
125100Hereditäre muskuläre Daueraktivität
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
125156Proximale myotone Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.1
3745Cataracta myotonica
28246Christbaumschmuck-Katarakt
74829Myotonische Katarakt
3747Angeborene Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3748Nemalin-Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3749Kongenitale hereditäre Muskeldystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
3750Myotubuläre Myopathie
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2
31759Fasertypendisproportion
PrimärschlüsselPrimär†:G71.2