ICD-10-GM Alpha 2019

MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]Primärschlüssel

119821MNGIE-Syndrom [Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

120112

Mitochondriale neurogastrointestinale EnzephalomyopathiePrimärschlüssel

120112Mitochondriale neurogastrointestinale Enzephalomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125443

Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

125443Isolierter NADH-Ubiquinon-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125444

Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

125444Isolierter NADH-CoQ-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125445

Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-MangelPrimärschlüssel

125445Isolierter NADH-Coenzym-Q-Reduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125446

Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex IPrimärschlüssel

125446Isolierter Atmungskettendefekt im Komplex I

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125447

Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen AtmungskettePrimärschlüssel

125447Isolierter Komplex-1-Defekt der mitochondrialen Atmungskette

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125448

Schwere X-chromosomale mitochondriale EnzephalomyopathiePrimärschlüssel

125448Schwere X-chromosomale mitochondriale Enzephalomyopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125450

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11Primärschlüssel

125450Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125451

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24Primärschlüssel

125451Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 24

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125452

Primär†:G31.81 Primär²†:H49.4

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25Primärschlüssel

125452Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 25

PrimärschlüsselPrimär†:G31.81

125453

Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und OphthalmoplegieZwei Primärschlüssel

125453Sensorisch-ataktische Neuropathie mit Dysarthrie und Ophthalmoplegie

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81 Primär²†:H49.4

125454

Primär†:G31.81 Primär²†:H90.8

Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen PhosphorylierungZwei Primärschlüssel

125454Syndromale sensorineurale Schwerhörigkeit durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:G31.81 Primär²†:H90.8

108904

Primär†:G31.82 Stern*:F02.8*

Lewy-Körper-DemenzKreuz / Stern

108904Lewy-Körper-Demenz

Kreuz / SternPrimär†:G31.82 Stern*:F02.8*

111734

Primär†:G31.82 Stern*:F02.8*

Lewy-Körper-KrankheitKreuz / Stern

111734Lewy-Körper-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:G31.82 Stern*:F02.8*

117473

Primär†:G31.82 Stern*:F02.8*

Demenz bei Lewy-Körper-KrankheitKreuz / Stern

117473Demenz bei Lewy-Körper-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:G31.82 Stern*:F02.8*

3526

Leigh-SyndromPrimärschlüssel

3526Leigh-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3527

Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]Primärschlüssel

3527Morbus Leigh [Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie]

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3528

Nekrotisierende EnzephalomyelopathiePrimärschlüssel

3528Nekrotisierende Enzephalomyelopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

3529

Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]Primärschlüssel

3529Subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie [Morbus Leigh]

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

16062

Alpers-SyndromPrimärschlüssel

16062Alpers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

16063

Poliodystrophia cerebri progressiva infantilisPrimärschlüssel

16063Poliodystrophia cerebri progressiva infantilis

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

69117

RückenmarkdegenerationPrimärschlüssel

69117Rückenmarkdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

69433

Degeneration der grauen GehirnsubstanzPrimärschlüssel

69433Degeneration der grauen Gehirnsubstanz

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

69827

Kortikale DegenerationPrimärschlüssel

69827Kortikale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

70876

Subakute nekrotisierende EnzephalopathiePrimärschlüssel

70876Subakute nekrotisierende Enzephalopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

75189

Alpers-KrankheitPrimärschlüssel

75189Alpers-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

75489

Leigh-KrankheitPrimärschlüssel

75489Leigh-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

81907

Binswanger-SyndromPrimärschlüssel

81907Binswanger-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

86782

Infantile neuroaxonale DystrophiePrimärschlüssel

86782Infantile neuroaxonale Dystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

86783

Seitelberger-KrankheitPrimärschlüssel

86783Seitelberger-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89768

Fettige NervensystemdegenerationPrimärschlüssel

89768Fettige Nervensystemdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89794

Fettige RückenmarkdegenerationPrimärschlüssel

89794Fettige Rückenmarkdegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89795

Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.Primärschlüssel

89795Familiäre Rückenmarkdegeneration a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

89797

Zystische GehirndegenerationPrimärschlüssel

89797Zystische Gehirndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

117418

Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit LebererkrankungPrimärschlüssel

117418Progressive neuronale Degeneration im Kindesalter mit Lebererkrankung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118575

Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem TypPrimärschlüssel

118575Leigh-Syndrom vom französisch-kanadischem Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118577

COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem TypPrimärschlüssel

118577COX [Cytochrom-C-Oxidase]-Mangel vom französisch-kanadischem Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118585

Progressive sklerosierende Poliodystrophie AlpersPrimärschlüssel

118585Progressive sklerosierende Poliodystrophie Alpers

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118591

Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean TypPrimärschlüssel

118591Leigh-Syndrom vom Saguenay-Lac-St.Jean Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118592

Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. JeanPrimärschlüssel

118592Kongenitale Laktatazidose Typ Saguenay-Lac-St. Jean

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118595

Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.JeanPrimärschlüssel

118595Cytochrom-C-Oxidase-Mangel Typ Saguenay-Lac-St.Jean

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

118596

Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem TypPrimärschlüssel

118596Cytochrom-C-Oxidase-Mangel vom französisch-kanadischem Typ

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

119708

Alpers-Huttenlocher-SyndromPrimärschlüssel

119708Alpers-Huttenlocher-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

120111

Infantile subakute nekrotisierende EnzephalomyelopathiePrimärschlüssel

120111Infantile subakute nekrotisierende Enzephalomyelopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

124919

Primär†:G31.88 Stern*:F02.8*

Phospholipase-A2-assoziierte NeurodegenerationPrimärschlüssel

124919Phospholipase-A2-assoziierte Neurodegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.88

99581

Demenz bei präseniler GehirnatrophieKreuz / Stern

99581Demenz bei präseniler Gehirnatrophie

Kreuz / SternPrimär†:G31.88 Stern*:F02.8*

124920

Primär†:G31.88 Stern*:I43.8*

Leigh-Syndrom mit KardiomyopathieKreuz / Stern

124920Leigh-Syndrom mit Kardiomyopathie

Kreuz / SternPrimär†:G31.88 Stern*:I43.8*

3530

Zerebrale DegenerationPrimärschlüssel

3530Zerebrale Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

3531

Neurodegenerative ErkrankungPrimärschlüssel

3531Neurodegenerative Erkrankung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

3532

Degeneration des GehirnsPrimärschlüssel

3532Degeneration des Gehirns

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

11708

KleinhirnatrophiePrimärschlüssel

11708Kleinhirnatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

11709

Zerebellare AtrophiePrimärschlüssel

11709Zerebellare Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17780

GehirnatrophiePrimärschlüssel

17780Gehirnatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17781

Zerebrale AtrophiePrimärschlüssel

17781Zerebrale Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17782

HirnabbauPrimärschlüssel

17782Hirnabbau

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17783

GehirnschrumpfungPrimärschlüssel

17783Gehirnschrumpfung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17784

HirnatrophiePrimärschlüssel

17784Hirnatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17785

HirnschrumpfungPrimärschlüssel

17785Hirnschrumpfung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17786

HirnabbauprozessPrimärschlüssel

17786Hirnabbauprozess

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

17787

ZerebralabbauprozessPrimärschlüssel

17787Zerebralabbauprozess

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

18105

HemisphärenatrophiePrimärschlüssel

18105Hemisphärenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

18231

HirnrindenatrophiePrimärschlüssel

18231Hirnrindenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

18232

Kortikale AtrophiePrimärschlüssel

18232Kortikale Atrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

25028

GroßhirnrindenatrophiePrimärschlüssel

25028Großhirnrindenatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

68523

Progressive kortikale GehirndegenerationPrimärschlüssel

68523Progressive kortikale Gehirndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

68525

Degeneration des NervensystemsPrimärschlüssel

68525Degeneration des Nervensystems

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

68526

Zerebellare DegenerationPrimärschlüssel

68526Zerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

72540

Zerebellare HemiatrophiePrimärschlüssel

72540Zerebellare Hemiatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

89935

Gehirndegeneration beim KindPrimärschlüssel

89935Gehirndegeneration beim Kind

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

108518

GehirnabbauprozessPrimärschlüssel

108518Gehirnabbauprozess

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

111014

Degenerative Erkrankung des ZentralnervensystemsPrimärschlüssel

111014Degenerative Erkrankung des Zentralnervensystems

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

111015

Degenerative Krankheit des NervensystemsPrimärschlüssel

111015Degenerative Krankheit des Nervensystems

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

111017

Degenerative NervenerkrankungPrimärschlüssel

111017Degenerative Nervenerkrankung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

111473

Degenerative HirnkrankheitPrimärschlüssel

111473Degenerative Hirnkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

111474

Degenerative HirnerkrankungPrimärschlüssel

111474Degenerative Hirnerkrankung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

111602

Degenerative HirnleistungsstörungPrimärschlüssel

111602Degenerative Hirnleistungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

112750

Degenerative GehirnkrankheitPrimärschlüssel

112750Degenerative Gehirnkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

126665

Erworbene zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

126665Erworbene zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

126679

Erworbene zerebellare DegenerationPrimärschlüssel

126679Erworbene zerebellare Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:G31.9

99345

Primär†:G35.0

Erstmanifestation einer Multiplen SklerosePrimärschlüssel

99345Erstmanifestation einer Multiplen Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.0

98549

Primär†:G35.10

Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem VerlaufPrimärschlüssel

98549Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf

PrimärschlüsselPrimär†:G35.10

98550

Primär†:G35.20

Multiple Sklerose mit primär-chronischem VerlaufPrimärschlüssel

98550Multiple Sklerose mit primär-chronischem Verlauf

PrimärschlüsselPrimär†:G35.20

98551

Primär†:G35.30

Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem VerlaufPrimärschlüssel

98551Multiple Sklerose mit sekundär-chronischem Verlauf

PrimärschlüsselPrimär†:G35.30

99320

Lumbosakrale Multiple SklerosePrimärschlüssel

99320Lumbosakrale Multiple Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99321

Spinale Multiple SklerosePrimärschlüssel

99321Spinale Multiple Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99322

Multiple zerebrospinale SklerosePrimärschlüssel

99322Multiple zerebrospinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99323

Disseminierte zerebrospinale SklerosePrimärschlüssel

99323Disseminierte zerebrospinale Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99324

Disseminierte RückenmarksklerosePrimärschlüssel

99324Disseminierte Rückenmarksklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99325

Bulbäre Multiple SklerosePrimärschlüssel

99325Bulbäre Multiple Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99326

MS [Encephalomyelitis disseminata]Primärschlüssel

99326MS [Encephalomyelitis disseminata]

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99327

PolysklerosePrimärschlüssel

99327Polysklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99328

Sclérose en plaquesPrimärschlüssel

99328Sclérose en plaques

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99329

Generalisierte Multiple SklerosePrimärschlüssel

99329Generalisierte Multiple Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99330

Paraplegische Multiple SklerosePrimärschlüssel

99330Paraplegische Multiple Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99331

Insuläre SklerosePrimärschlüssel

99331Insuläre Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99332

Multiple Sklerose des HirnstammsPrimärschlüssel

99332Multiple Sklerose des Hirnstamms

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99333

Disseminierte SklerosePrimärschlüssel

99333Disseminierte Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99335

Hemiplegische Multiple SklerosePrimärschlüssel

99335Hemiplegische Multiple Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:G35.9

99336