ICD-10-GM Alpha 2019

Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-MangelPrimärschlüssel

118935Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

118984

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-MangelPrimärschlüssel

118984Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119039

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel

119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119114

AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]Primärschlüssel

119114AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119488

IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]Primärschlüssel

119488IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119489

Infantile spinozerebellare AtaxiePrimärschlüssel

119489Infantile spinozerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

119625

Marinesco-Sjögren-SyndromPrimärschlüssel

119625Marinesco-Sjögren-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

120352

Spinozerebellare Ataxie Typ 28Primärschlüssel

120352Spinozerebellare Ataxie Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

124888

Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-SaguenayPrimärschlüssel

124888Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125095

SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28Primärschlüssel

125095SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125425

Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler DysplasiePrimärschlüssel

125425Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125426

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3Primärschlüssel

125426X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125427

Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosaPrimärschlüssel

125427Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125428

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel

125428Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125429

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel

125429Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125430

Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre AtaxiePrimärschlüssel

125430Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125431

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17Primärschlüssel

125431Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125616

Ohaha-SyndromPrimärschlüssel

125616Ohaha-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125618

Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19Primärschlüssel

125618Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125620

X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4Primärschlüssel

125620X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

125886

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21Primärschlüssel

125886SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126042

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7Primärschlüssel

126042Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126046

Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-MangelPrimärschlüssel

126046Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126048

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23Primärschlüssel

126048Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

126049

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15Primärschlüssel

126049Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.1

3466

Spät beginnende zerebellare AtaxiePrimärschlüssel

3466Spät beginnende zerebellare Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3467

Sanger-Brown-AtaxiePrimärschlüssel

3467Sanger-Brown-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66209

Spät beginnendes Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66209Spät beginnendes Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

66210

Marie-Pierre-II-SyndromPrimärschlüssel

66210Marie-Pierre-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

68693

Marie-AtaxiePrimärschlüssel

68693Marie-Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119890

Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

119890Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

119891

Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10Primärschlüssel

119891Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125432

Autosomal-rezessive Ataxie Typ BeaucePrimärschlüssel

125432Autosomal-rezessive Ataxie Typ Beauce

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125574

Ataxie mit Katarakt und TaubheitPrimärschlüssel

125574Ataxie mit Katarakt und Taubheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125852

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2Primärschlüssel

125852SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125856

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4Primärschlüssel

125856SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125858

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6Primärschlüssel

125858SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125860

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8Primärschlüssel

125860SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125862

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10Primärschlüssel

125862SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125866

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12Primärschlüssel

125866SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125872

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13Primärschlüssel

125872SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125874

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14Primärschlüssel

125874SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125876

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15Primärschlüssel

125876SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125882

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19Primärschlüssel

125882SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125884

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20Primärschlüssel

125884SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125888

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23Primärschlüssel

125888SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125892

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26Primärschlüssel

125892SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 26

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

125896

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30Primärschlüssel

125896SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 30

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

126839

SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34Primärschlüssel

126839SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 34

PrimärschlüsselPrimär†:G11.2

3468

Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-ReparatursystemPrimärschlüssel

3468Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3469

Ataxia teleangiectaticaPrimärschlüssel

3469Ataxia teleangiectatica

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3470

Louis-Bar-SyndromPrimärschlüssel

3470Louis-Bar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79856

Teleangiektatische AtaxiePrimärschlüssel

79856Teleangiektatische Ataxie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

79857

Zerebellare TeleangiektasiePrimärschlüssel

79857Zerebellare Teleangiektasie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

118162

AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]Primärschlüssel

118162AOA1 [Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

118266

Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1Primärschlüssel

118266Ataxie mit okulomotorischer Apraxie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:G11.3

3471

Hereditäre spastische ParaplegiePrimärschlüssel

3471Hereditäre spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

3472

Familiäre spastische SpinalparalysePrimärschlüssel

3472Familiäre spastische Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

75631

Erb-Charcot-KrankheitPrimärschlüssel

75631Erb-Charcot-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

90328

Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.Primärschlüssel

90328Hereditäre spastische Ataxie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

96816

Familiäre spastische ParalysePrimärschlüssel

96816Familiäre spastische Paralyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119715

Strümpell-Lorrain-KrankheitPrimärschlüssel

119715Strümpell-Lorrain-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119762

HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]Primärschlüssel

119762HSP [Hereditäre spastische Paraplegie]

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119777

Familiäre spastische ParaplegiePrimärschlüssel

119777Familiäre spastische Paraplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119778

Hereditäre spastische SpinalparalysePrimärschlüssel

119778Hereditäre spastische Spinalparalyse

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

119892

Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7Primärschlüssel

119892Autosomal-rezessive Spastische Paraplegie Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125433

Spastische Ataxie mit kongenitaler MiosisPrimärschlüssel

125433Spastische Ataxie mit kongenitaler Miosis

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125434

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75Primärschlüssel

125434Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 75

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125455

Hereditäre spastische QuadriplegiePrimärschlüssel

125455Hereditäre spastische Quadriplegie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125752

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3Primärschlüssel

125752Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

125754

X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34Primärschlüssel

125754X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 34

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126047

Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit LeukoenzephalopathiePrimärschlüssel

126047Autosomal-rezessive spastische Ataxie mit Leukoenzephalopathie

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126543

X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16Primärschlüssel

126543X-chromosomale spastische Paraplegie Typ 16

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126544

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10Primärschlüssel

126544Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 10

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126545

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12Primärschlüssel

126545Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126546

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13Primärschlüssel

126546Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126547

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17Primärschlüssel

126547Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 17

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126548

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19Primärschlüssel

126548Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 19

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126549

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29Primärschlüssel

126549Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 29

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126550

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31Primärschlüssel

126550Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 31

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126551

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32Primärschlüssel

126551Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 32

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126552

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35Primärschlüssel

126552Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 35

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126553

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36Primärschlüssel

126553Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 36

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126554

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37Primärschlüssel

126554Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 37

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126555

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38Primärschlüssel

126555Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 38

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126556

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4Primärschlüssel

126556Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126557

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41Primärschlüssel

126557Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 41

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126558

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42Primärschlüssel

126558Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 42

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126559

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6Primärschlüssel

126559Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 6

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126560

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73Primärschlüssel

126560Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 73

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126561

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8Primärschlüssel

126561Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126562

Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9Primärschlüssel

126562Autosomal-dominante spastische Paraplegie Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126563

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11Primärschlüssel

126563Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 11

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126564

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14Primärschlüssel

126564Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 14

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126565

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15Primärschlüssel

126565Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 15

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126566

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18Primärschlüssel

126566Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 18

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126567

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20Primärschlüssel

126567Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 20

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126568

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21Primärschlüssel

126568Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 21

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126569

Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23Primärschlüssel

126569Autosomal-rezessive spastische Paraplegie Typ 23

PrimärschlüsselPrimär†:G11.4

126570