Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
G11.1Früh beginnende zerebellare AtaxieChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen
Hinweis:
Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr
Inklusive:
Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor
Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Alphabetisches Verzeichnis
3464Früh beginnende zerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
3465Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23467Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23468Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23469Hereditäre spinale Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
23470Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
67056Hunt-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
68695X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
69874Dyssynergia cerebellaris myoclonica
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
75770Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
80733Friedreich-Rückenmarksklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81802Friedreich-I-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
81838Hunt-III-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
84594Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85608Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85609EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85610Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
85611Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
93038Hereditäre spinale Sklerose
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118934Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118935Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
118984Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und IntelligenzminderungPrimärschlüssel
119039Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119114AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119488IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119489Infantile spinozerebellare Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
119625Marinesco-Sjögren-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
120352Spinozerebellare Ataxie Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
124888Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125095SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125425Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125426X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125427Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125428Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
125428Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125429Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer RetardierungPrimärschlüssel
125429Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125430Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125431Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125616Ohaha-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125618Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125620X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
125886SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126042Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126046Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126048Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1
126049Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
PrimärschlüsselPrimär†:G11.1