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G11.1 Früh beginnende zerebellare Ataxie

ICD-10-GM 2019Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Morbi-RSASpastische diplegische Cerebralparese / Cauda-Syndrom / Angeborene Fehlbildungen des Nervensystems / Spinozerebelläre Erkrankungen — Zuordnung im morbiditätsorientierten Risikostrukturausgleich.
Hinweis:

Beginn gewöhnlich vor dem 20. Lebensjahr

Inklusive:

Friedreich-Ataxie (autosomal-rezessiv)

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: erhaltenen Sehnenreflexen [retained tendon reflexes]

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: essentiellem Tremor

Früh beginnende zerebellare Ataxie [EOCA] mit: Myoklonie [Dyssynergia cerebellaris myoclonica (Hunt)]

X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie

Alphabetisches Verzeichnis45

Früh beginnende zerebellare Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Ramsay-Hunt-Syndrom [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre familiäre Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hunt-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
X-chromosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Dyssynergia cerebellaris myoclonica
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Ramsay-Hunt-Krankheit [Dyssynergia cerebellaris myoclonica]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-Rückenmarksklerose
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-I-Syndrom
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hunt-III-Syndrom
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Friedreich-Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit erhaltenen Sehnenreflexen
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
EOCA [Früh beginnende zerebellare Ataxie]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
▸ noch 29 Einträge
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit essentiellem Tremor
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Früh beginnende zerebellare Ataxie mit Myoklonie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hereditäre spinale Sklerose
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie Typ 12
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Friedreich-ähnliche Ataxie mit Vitamin E-Mangel
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie durch WWOX Gen-Mangel
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Epilepsie und Intelligenzminderung
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
AVED [Ataxie mit Vitamin E-Mangel]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
IOSCA [Infantile spinozerebellare Ataxie]
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Infantile spinozerebellare Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Marinesco-Sjögren-Syndrom
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Spinozerebellare Ataxie Typ 28
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Spastische Ataxie vom Typ Charlevoix-Saguenay
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebelläre Ataxie] Typ 28
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Zerebelläre Ataxie mit ektodermaler Dysplasie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 3
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Hinterstrangataxie mit Retinitis pigmentosa
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit Blindheit und Schwerhörigkeit
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie mit psychomotorischer Retardierung
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Spectrin-assoziierte autosomal-rezessive zerebelläre Ataxie
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 17
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Ohaha-Syndrom
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebellare Ataxie Typ 19
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
X-chromosomale spinozerebellare Ataxie Typ 4
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
SCA [Spinozerebellare Ataxie] Typ 21
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 7
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive Ataxie durch Ubiquinon-Mangel
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 23
Primär†:G11.1
Primärschlüssel
Autosomal-rezessive spinozerebelläre Ataxie Typ 15
Primär†:G11.1
Primärschlüssel

Änderungen

2010Bestand
Früh beginnende zerebellare Ataxie

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2019 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte