ICD-10-GM Alpha 2025

Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-SyndromPrimärschlüssel

99934Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

99935

Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-SyndromPrimärschlüssel

99935Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

108812

Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-SyndromPrimärschlüssel

108812Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

108813

Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-SyndromPrimärschlüssel

108813Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.4

119083

Arias-SyndromPrimärschlüssel

119083Arias-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119142

Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1Primärschlüssel

119142Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119140

Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2Primärschlüssel

119140Bilirubin-UDP [Uridindiphosphat]-Glucuronosyltransferase-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119141

Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1Primärschlüssel

119141Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

119139

Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2Primärschlüssel

119139Bilirubin-UGT [Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase]-Mangel Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117434

Bilirubin-UGT-MangelPrimärschlüssel

117434Bilirubin-UGT-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117433

Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-MangelPrimärschlüssel

117433Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

75319

Crigler-Najjar-KrankheitPrimärschlüssel

75319Crigler-Najjar-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

27958

Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

27958Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118989

Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

118989Crigler-Najjar-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118990

Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

118990Crigler-Najjar-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

117435

Familiär unkonjugierte HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

117435Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

76345

GlucuronyltransferasemangelPrimärschlüssel

76345Glucuronyltransferasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118442

Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1Primärschlüssel

118442Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

118988

Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2Primärschlüssel

118988Hereditäre unkonjugierte Hyperbilirubinämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

92527

Kongenitale familiäre nichthämolytische GelbsuchtPrimärschlüssel

92527Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

108108

Kongenitaler familiärer nichthämolytischer IkterusPrimärschlüssel

108108Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

99939

Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

99939Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

108817

Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-SyndromPrimärschlüssel

108817Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.5

68395

Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.Primärschlüssel

68395Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

2470

BilirubinausscheidungsstörungPrimärschlüssel

2470Bilirubinausscheidungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26255

Dubin-Johnson-IkterusPrimärschlüssel

26255Dubin-Johnson-Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

75607

Dubin-Johnson-KrankheitPrimärschlüssel

75607Dubin-Johnson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26256

Dubin-Johnson-SyndromPrimärschlüssel

26256Dubin-Johnson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26254

Dubin-Sprinz-IkterusPrimärschlüssel

26254Dubin-Sprinz-Ikterus

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

26257

Dubin-Sprinz-SyndromPrimärschlüssel

26257Dubin-Sprinz-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

72840

Familiär konjugierte HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

72840Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

116334

Hereditäre HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

116334Hereditäre Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

117551

Hyperbilirubinämie Typ 2Primärschlüssel

117551Hyperbilirubinämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

118274

Hyperbilirubinämie vom Typ RotorPrimärschlüssel

118274Hyperbilirubinämie vom Typ Rotor

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

72588

Konstitutionelle HyperbilirubinämiePrimärschlüssel

72588Konstitutionelle Hyperbilirubinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

95221

Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer HepatosePrimärschlüssel

95221Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

75691

Rotor-KrankheitPrimärschlüssel

75691Rotor-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

2469

Rotor-SyndromPrimärschlüssel

2469Rotor-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E80.6

2471

Primär†:E80.7

BilirubinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2471Bilirubinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E80.7

81580

Amyostatisches SyndromPrimärschlüssel

81580Amyostatisches Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118362

Benigner familiärer KupfermangelPrimärschlüssel

118362Benigner familiärer Kupfermangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

76380

CoeruloplasminmangelPrimärschlüssel

76380Coeruloplasminmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2477

Hepatolentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

2477Hepatolentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

31674

Kinky hair diseasePrimärschlüssel

31674Kinky hair disease

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

75604

Kinky-hair-KrankheitPrimärschlüssel

75604Kinky-hair-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84365

Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84365Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19137

KraushaarsyndromPrimärschlüssel

19137Kraushaarsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2474

KupferstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2474Kupferstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19136

Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19136Menkes-II-Krankheit [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

19135

Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]Primärschlüssel

19135Menkes-II-Syndrom [Kupferstoffwechselstörung]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118140

Menkes-StahlhaarkrankheitPrimärschlüssel

118140Menkes-Stahlhaarkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2473

Morbus WilsonPrimärschlüssel

2473Morbus Wilson

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

130264

Okzipitalhorn-SyndromPrimärschlüssel

130264Okzipitalhorn-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

69125

Progressive lentikuläre DegenerationPrimärschlüssel

69125Progressive lentikuläre Degeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2475

Progressive LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

2475Progressive Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

81835

Progressives LentikulärsyndromPrimärschlüssel

81835Progressives Lentikulärsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84366

Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84366Steely-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

133959

Störung des KupferstoffwechselsPrimärschlüssel

133959Störung des Kupferstoffwechsels

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84364

Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-SyndromPrimärschlüssel

84364Trichopoliodystrophie - s.a. Menkes-II-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

79582

Wilson-I-SyndromPrimärschlüssel

79582Wilson-I-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

2476

Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]Primärschlüssel

2476Wilson-Krankheit [Hepatolentikuläre Degeneration]

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

68396

Wilson-LinsenkerndegenerationPrimärschlüssel

68396Wilson-Linsenkerndegeneration

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

118252

Primär†:E83.0 Stern*:F02.8*

X-chromosomaler Kupfer-MangelPrimärschlüssel

118252X-chromosomaler Kupfer-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.0

84362

Demenz bei hepatolentikulärer DegenerationKreuz / Stern

84362Demenz bei hepatolentikulärer Degeneration

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:F02.8*

84363

Primär†:E83.0 Stern*:F02.8*

Demenz bei Morbus WilsonKreuz / Stern

84363Demenz bei Morbus Wilson

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:F02.8*

130922

Primär†:E83.0 Stern*:G32.8*

Huppke-Brendel-SyndromKreuz / Stern

130922Huppke-Brendel-Syndrom

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:G32.8*

80621

Primär†:E83.0 Stern*:G99.8*

Westphal-von-Strümpell-PseudoskleroseKreuz / Stern

80621Westphal-von-Strümpell-Pseudosklerose

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:G99.8*

97029

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Pyelonephritis bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

97029Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

84381

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

84381Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

93344

Primär†:E83.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-KrankheitKreuz / Stern

93344Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit

Kreuz / SternPrimär†:E83.0 Stern*:N16.3*

125027

Afrikanische EisenüberladungPrimärschlüssel

125027Afrikanische Eisenüberladung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120351

Autosomal-dominante HämochromatosePrimärschlüssel

120351Autosomal-dominante Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120349

Autosomal-dominante hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

120349Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

125026

Primär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

Bantu-SiderosePrimärschlüssel

125026Bantu-Siderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131955

Bonneau-Beaumont-SyndromZwei Primärschlüssel

131955Bonneau-Beaumont-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

16657

BronzediabetesPrimärschlüssel

16657Bronzediabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

72192

Diätetische HämosiderosePrimärschlüssel

72192Diätetische Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

136343

Digenische HämochromatosePrimärschlüssel

136343Digenische Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75446

EisenspeicherungskrankheitPrimärschlüssel

75446Eisenspeicherungskrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

75445

EisenstoffwechselkrankheitPrimärschlüssel

75445Eisenstoffwechselkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

2478

EisenstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2478Eisenstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

109957

EisenverwertungsstörungPrimärschlüssel

109957Eisenverwertungsstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120346

Ferroportin-KrankheitPrimärschlüssel

120346Ferroportin-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

13229

HämochromatosePrimärschlüssel

13229Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120350

Hämochromatose durch Ferroportin-DefektPrimärschlüssel

120350Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

117358

Hämochromatose mit DiabetesPrimärschlüssel

117358Hämochromatose mit Diabetes

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118653

Hämochromatose Typ 2Primärschlüssel

118653Hämochromatose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120348

Hämochromatose Typ 3Primärschlüssel

120348Hämochromatose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

120347

Hämochromatose Typ 4Primärschlüssel

120347Hämochromatose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

128031

Hämochromatose Typ 5Primärschlüssel

128031Hämochromatose Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14110

HämosiderinablagerungPrimärschlüssel

14110Hämosiderinablagerung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14111

HämosiderinspeicherungPrimärschlüssel

14111Hämosiderinspeicherung

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

14109

HämosiderosePrimärschlüssel

14109Hämosiderose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

81780

Hanot-Chauffard-SyndromPrimärschlüssel

81780Hanot-Chauffard-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

64608

Primär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

Hereditäre HämochromatosePrimärschlüssel

64608Hereditäre Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131914

Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-SyndromZwei Primärschlüssel

131914Hereditäres Hyperferritinämie-Katarakt-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E83.1 Primär²†:Q12.0

119475

Juvenile HämochromatosePrimärschlüssel

119475Juvenile Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

131460

L-Ferritin-MangelPrimärschlüssel

131460L-Ferritin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

118693

Neonatale HämochromatosePrimärschlüssel

118693Neonatale Hämochromatose

PrimärschlüsselPrimär†:E83.1

83295