ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

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ICD-Alpha effizient

Vom Begriff schneller zum passenden ICD-Code.

118095Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
125610Glykogenspeicherkrankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
125608Glykogenspeicherkrankheit Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118874Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118099Glykogenspeicherkrankheit Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118096Glykogenspeicherkrankheit Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118092Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118093Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
95945Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
82008Glykogenspeichersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118335Glykogensynthase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
31657Glykogenthesaurismose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
10252Grenzdextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118793GSD [Glykogenspeicherkrankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118349GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118311GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118912GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118381GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118445GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118343GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118406GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118378GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118428GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118447GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118438GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118039GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118241GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118238GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118041GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119612GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118873GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118042GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118044GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118043GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118240GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118224GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118239GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118040GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119502GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118223GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118038GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118629Hepatischer Glykogensynthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
10284Hepatonephromegalia glycogenica
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118633Hepatorenale Glykogenose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
95873Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75603Hers-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81783Hers-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130547Infantile Form der Glykogenose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
131457Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118465Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118480Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118481Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118528Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118379Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118466Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77744Leberphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14071Limit-Dextrinose
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
117609Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77233Mangelhafte Glykogenbildung
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75937McArdle-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
82007McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14072Morbus Pompe
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78342Muskelphosphorylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
77333Myophosphorylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119036Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119038Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118951Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118952Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
119037Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118875Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130171Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130172Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
78343Phosphofruktokinasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
118066Phosphoglukomutase 1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
127729Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75722Pompe-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
81972Pompe-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
130173Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
111733Tarui-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
75941Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14078Von-Gierke-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
79527Von-Gierke-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
14074Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]
PrimärschlüsselPrimär†:E74.0
129446Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit
129444Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel
128481Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2
31656Cardiomegalia glycogenica diffusa
131951Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit
14075Glykogeninfiltration des Herzens
130925Glykogenose Typ 15
95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens
95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards
130926Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel
72123Kardiale Glykogenose
74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit
95342Glykogeninfiltration der Leber
31655Hepatomegalia glycogenica diffusa
97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit

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