ICD-10-GM 2025

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118530Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118997

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

Relevante ATC-Codes

A16AB07Alglucosidase alfaDDD: 0,1 g PICD:1

A16AB22Avalglucosidase alfaDDD: 0,1 g PICD:1

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118482

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

118482Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119033

Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

119033Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119035

Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

119035Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119034

Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-MangelPrimärschlüssel

119034Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

117647

Adulte Polyglukosankörper-KrankheitPrimärschlüssel

117647Adulte Polyglukosankörper-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118631

Alpha-1,4-Glukosidase-MangelPrimärschlüssel

118631Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118081

Amylo-1,6-Glukosidase-MangelPrimärschlüssel

118081Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78347

AmylopectinosisPrimärschlüssel

78347Amylopectinosis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

9860

AmylopektinosePrimärschlüssel

9860Amylopektinose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75444

Andersen-Krankheit [Glykogenose]Primärschlüssel

75444Andersen-Krankheit [Glykogenose]

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14073

Andersen-Syndrom [Glykogenose]Primärschlüssel

14073Andersen-Syndrom [Glykogenose]

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119653

Beta-Enolase-MangelPrimärschlüssel

119653Beta-Enolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118636

Bickel-Fanconi-GlykogenosePrimärschlüssel

118636Bickel-Fanconi-Glykogenose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

64421

Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

64421Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118630

Cori-Forbes-KrankheitPrimärschlüssel

118630Cori-Forbes-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75440

Cori-KrankheitPrimärschlüssel

75440Cori-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81671

Cori-SyndromPrimärschlüssel

81671Cori-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

117634

Danon-KrankheitPrimärschlüssel

117634Danon-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78344

Debranching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

78344Debranching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

64562

Diffuse GlykogenosePrimärschlüssel

64562Diffuse Glykogenose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118628

Fanconi-Bickel-SyndromPrimärschlüssel

118628Fanconi-Bickel-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118533

Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118533Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118526

Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

118526Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118532

Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

118532Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118463

Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118463Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118531

Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

118531Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118464

Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-MangelPrimärschlüssel

118464Fatale perinatale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81673

Forbes-Hers-SyndromPrimärschlüssel

81673Forbes-Hers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75626

Forbes-KrankheitPrimärschlüssel

75626Forbes-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81672

Forbes-SyndromPrimärschlüssel

81672Forbes-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119138

G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-MangelPrimärschlüssel

119138G6P [Glukose-6-Phosphat]-Translokase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119127

G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-MangelPrimärschlüssel

119127G6PT [Glukose-6-Phosphat-Translokase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119122

GDE [Glycogen debranching enzyme]- MangelPrimärschlüssel

119122GDE [Glycogen debranching enzyme]- Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

64560

Generalisierte GlykogenosePrimärschlüssel

64560Generalisierte Glykogenose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

95773

Generalisierte GlykogenspeicherkrankheitPrimärschlüssel

95773Generalisierte Glykogenspeicherkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118067

Glukose-6-Phosphatase-MangelPrimärschlüssel

118067Glukose-6-Phosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118791

Glukose-6-Phosphatase-Translokase-MangelPrimärschlüssel

118791Glukose-6-Phosphatase-Translokase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

72122

GlykogeninfiltrationPrimärschlüssel

72122Glykogeninfiltration

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14076

GlykogenosePrimärschlüssel

14076Glykogenose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118336

Glykogenose durch Aldolase A-MangelPrimärschlüssel

118336Glykogenose durch Aldolase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118270

Glykogenose durch GLUT2-MangelPrimärschlüssel

118270Glykogenose durch GLUT2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118939

Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118939Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118352

Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118352Glykogenose durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118348

Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-MangelPrimärschlüssel

118348Glykogenose durch hepatischen Phosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119144

Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-MangelPrimärschlüssel

119144Glykogenose durch LAMP2 [Lysosomen-assoziiertes Membranprotein-2]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119500

Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

119500Glykogenose durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119881

Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-MangelPrimärschlüssel

119881Glykogenose durch muskulären beta-Enolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118382

Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-MangelPrimärschlüssel

118382Glykogenose durch muskulären Glykogen-Phosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118437

Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118437Glykogenose durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118344

Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-MangelPrimärschlüssel

118344Glykogenose durch PhK [Phosphorylasekinase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118439

Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des MuskelsPrimärschlüssel

118439Glykogenose durch Phosphofruktokinase-Mangel des Muskels

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118310

Glykogenose durch Phosphoglukomutase-MangelPrimärschlüssel

118310Glykogenose durch Phosphoglukomutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120078

Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120078Glykogenose durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118272

Glykogenose durch Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118272Glykogenose durch Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118312

Glykogenose durch Saure-Maltase-MangelPrimärschlüssel

118312Glykogenose durch Saure-Maltase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

64563

Glykogenose mit LeberzirrhosePrimärschlüssel

64563Glykogenose mit Leberzirrhose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118776

Glykogenose Typ 0bPrimärschlüssel

118776Glykogenose Typ 0b

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118243

Glykogenose Typ 1Primärschlüssel

118243Glykogenose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118097

Glykogenose Typ 12Primärschlüssel

118097Glykogenose Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119615

Glykogenose Typ 13Primärschlüssel

119615Glykogenose Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118777

Glykogenose Typ 1APrimärschlüssel

118777Glykogenose Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118249

Glykogenose Typ 2Primärschlüssel

118249Glykogenose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118091

Glykogenose Typ 3Primärschlüssel

118091Glykogenose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118632

Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

118632Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118248

Glykogenose Typ 5Primärschlüssel

118248Glykogenose Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118107

Glykogenose Typ 6BPrimärschlüssel

118107Glykogenose Typ 6B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118247

Glykogenose Typ 7Primärschlüssel

118247Glykogenose Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118246

Glykogenose Typ 9Primärschlüssel

118246Glykogenose Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

127727

Glykogenose Typ 9APrimärschlüssel

127727Glykogenose Typ 9A

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119357

Glykogenose Typ 9BPrimärschlüssel

119357Glykogenose Typ 9B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

127728

Glykogenose Typ 9CPrimärschlüssel

127728Glykogenose Typ 9C

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118245

Glykogenose Typ 9DPrimärschlüssel

118245Glykogenose Typ 9D

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118244

Glykogenose Typ 9EPrimärschlüssel

118244Glykogenose Typ 9E

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118271

Glykogen-Phosphorylase-Mangel der LeberPrimärschlüssel

118271Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14077

GlykogenspeicherkrankheitPrimärschlüssel

14077Glykogenspeicherkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

95944

Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-MangelPrimärschlüssel

95944Glykogenspeicherkrankheit bei Glukose-6-Phosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118945

Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118945Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118941

Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118941Glykogenspeicherkrankheit bei Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118892

Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-MangelPrimärschlüssel

118892Glykogenspeicherkrankheit durch Aldolase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118375

Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-MangelPrimärschlüssel

118375Glykogenspeicherkrankheit durch GLUT2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118446

Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-MangelPrimärschlüssel

118446Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogen-Phosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118429

Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-MangelPrimärschlüssel

118429Glykogenspeicherkrankheit durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119501

Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

119501Glykogenspeicherkrankheit durch Leber- und Muskel-Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119919

Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-MangelPrimärschlüssel

119919Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Enolase 3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118354

Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-MangelPrimärschlüssel

118354Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118380

Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118380Glykogenspeicherkrankheit durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118350

Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-MangelPrimärschlüssel

118350Glykogenspeicherkrankheit durch Myophosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118346

Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-MangelPrimärschlüssel

118346Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglukomutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120093

Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120093Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118407

Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-MangelPrimärschlüssel

118407Glykogenspeicherkrankheit durch Saure-Maltase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118098

Glykogenspeicherkrankheit Typ 0aPrimärschlüssel

118098Glykogenspeicherkrankheit Typ 0a

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118095

Glykogenspeicherkrankheit Typ 0bPrimärschlüssel

118095Glykogenspeicherkrankheit Typ 0b

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

125610

Glykogenspeicherkrankheit Typ 1Primärschlüssel

125610Glykogenspeicherkrankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

125608

Glykogenspeicherkrankheit Typ 12Primärschlüssel

125608Glykogenspeicherkrankheit Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118874

Glykogenspeicherkrankheit Typ 1BPrimärschlüssel

118874Glykogenspeicherkrankheit Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118099

Glykogenspeicherkrankheit Typ 7Primärschlüssel

118099Glykogenspeicherkrankheit Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118096

Glykogenspeicherkrankheit Typ 9Primärschlüssel

118096Glykogenspeicherkrankheit Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118092

Glykogenspeicherkrankheit Typ 9DPrimärschlüssel

118092Glykogenspeicherkrankheit Typ 9D

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118093

Glykogenspeicherkrankheit Typ 9EPrimärschlüssel

118093Glykogenspeicherkrankheit Typ 9E

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

95945

Glykogenspeicherkrankheit von Leber und NierePrimärschlüssel

95945Glykogenspeicherkrankheit von Leber und Niere

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

82008

GlykogenspeichersyndromPrimärschlüssel

82008Glykogenspeichersyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118335

Glykogensynthase-Mangel der LeberPrimärschlüssel

118335Glykogensynthase-Mangel der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

31657

GlykogenthesaurismosePrimärschlüssel

31657Glykogenthesaurismose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

10252

GrenzdextrinosePrimärschlüssel

10252Grenzdextrinose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118793

GSD [Glykogenspeicherkrankheit]Primärschlüssel

118793GSD [Glykogenspeicherkrankheit]

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118349

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-MangelPrimärschlüssel

118349GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Aldolase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118311

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-MangelPrimärschlüssel

118311GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch GLUT2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118912

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118912GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118381

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118381GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118445

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der LeberPrimärschlüssel

118445GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118343

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-MangelPrimärschlüssel

118343GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118406

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-MangelPrimärschlüssel

118406GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118378

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118378GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118428

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-MangelPrimärschlüssel

118428GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118447

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-MangelPrimärschlüssel

118447GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120092

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118438

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118438GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118039

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0aPrimärschlüssel

118039GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118241

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0bPrimärschlüssel

118241GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118238

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1Primärschlüssel

118238GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118041

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12Primärschlüssel

118041GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119612

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13Primärschlüssel

119612GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118873

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1BPrimärschlüssel

118873GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118042

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2Primärschlüssel

118042GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118044

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3Primärschlüssel

118044GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118043

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

118043GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118240

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5Primärschlüssel

118240GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118224

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6BPrimärschlüssel

118224GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118239

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7Primärschlüssel

118239GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118040

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9Primärschlüssel

118040GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119502

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9BPrimärschlüssel

119502GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118223

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9DPrimärschlüssel

118223GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118038

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9EPrimärschlüssel

118038GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118629

Hepatischer Glykogensynthase-MangelPrimärschlüssel

118629Hepatischer Glykogensynthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

10284

Hepatonephromegalia glycogenicaPrimärschlüssel

10284Hepatonephromegalia glycogenica

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118633

Hepatorenale GlykogenosePrimärschlüssel

118633Hepatorenale Glykogenose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

95873

Hepatorenale GlykogenspeicherkrankheitPrimärschlüssel

95873Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75603

Hers-KrankheitPrimärschlüssel

75603Hers-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81783

Hers-SyndromPrimärschlüssel

81783Hers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130547

Infantile Form der Glykogenose Typ 2Primärschlüssel

130547Infantile Form der Glykogenose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

131457

Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im KindesalterPrimärschlüssel

131457Kombinierte hepatische und myopathische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 im Kindesalter

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118465

Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118465Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118480

Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

118480Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118481

Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

118481Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118528

Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118528Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118379

Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

118379Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118466

Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-MangelPrimärschlüssel

118466Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77744

LeberphosphorylasemangelPrimärschlüssel

77744Leberphosphorylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14071

Limit-DextrinosePrimärschlüssel

14071Limit-Dextrinose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

117609

Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-AktivitätPrimärschlüssel

117609Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77233

Mangelhafte GlykogenbildungPrimärschlüssel

77233Mangelhafte Glykogenbildung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75937

McArdle-KrankheitPrimärschlüssel

75937McArdle-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

82007

McArdle-Schmidt-Pearson-SyndromPrimärschlüssel

82007McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14072

Morbus PompePrimärschlüssel

14072Morbus Pompe

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78342

MuskelphosphorylasemangelPrimärschlüssel

78342Muskelphosphorylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77333

Myophosphorylase-MangelPrimärschlüssel

77333Myophosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119036

Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119036Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119038

Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119038Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118951

Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der KindheitPrimärschlüssel

118951Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118952

Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der KindheitPrimärschlüssel

118952Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119037

Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119037Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118875

Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der KindheitPrimärschlüssel

118875Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130171

Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

130171Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130172

Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

130172Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78343

PhosphofruktokinasemangelPrimärschlüssel

78343Phosphofruktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118066

Phosphoglukomutase 1-MangelPrimärschlüssel

118066Phosphoglukomutase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

127729

Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1Primärschlüssel

127729Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75722

Pompe-KrankheitPrimärschlüssel

75722Pompe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81972

Pompe-SyndromPrimärschlüssel

81972Pompe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130173

Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

130173Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

111733

Tarui-KrankheitPrimärschlüssel

111733Tarui-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75941

Van-Creveld-von-Gierke-KrankheitPrimärschlüssel

75941Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14078

Von-Gierke-KrankheitPrimärschlüssel

14078Von-Gierke-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

79527

Von-Gierke-SyndromPrimärschlüssel

79527Von-Gierke-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14074

Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]Primärschlüssel

14074Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

129446

Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-MangelKreuz / Stern

129446Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

77659

Myopathie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

129444

Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-MangelKreuz / Stern

129444Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

128481

Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2Kreuz / Stern

128481Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

31656

Cardiomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31656Cardiomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

131951

Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-SpeicherkrankheitKreuz / Stern

131951Fatale angeborene hypertrophe Kardiomyopathie durch Glykogen-Speicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

14075

Glykogeninfiltration des HerzensKreuz / Stern

14075Glykogeninfiltration des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

130925

Glykogenose Typ 15Kreuz / Stern

130925Glykogenose Typ 15

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95839

Glykogenspeicherkrankheit des HerzensKreuz / Stern

95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95840

Glykogenspeicherkrankheit des MyokardsKreuz / Stern

95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

130926

Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-MangelKreuz / Stern

130926Glykogenspeicherkrankheit mit schwerer Kardiomyopathie durch Glycogenin-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

72123

Kardiale GlykogenoseKreuz / Stern

72123Kardiale Glykogenose

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

74392