ICD-10-GM Alpha 2021

NatriuresePrimärschlüssel

18795Natriurese

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

129908

Refeeding-SyndromPrimärschlüssel

129908Refeeding-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

81109

Störung des ElektrolytgleichgewichtesPrimärschlüssel

81109Störung des Elektrolytgleichgewichtes

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

84317

Störung des ElektrolythaushaltesPrimärschlüssel

84317Störung des Elektrolythaushaltes

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

81094

Störung im WasserhaushaltPrimärschlüssel

81094Störung im Wasserhaushalt

PrimärschlüsselPrimär†:E87.8

118032

A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-MangelPrimärschlüssel

118032A1-PI [Alpha-1-Proteinase-Inhibitor]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

118021

AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]Primärschlüssel

118021AATM [Alpha-1-Antitrypsinmangel]

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

66586

Abnormes TransportproteinPrimärschlüssel

66586Abnormes Transportprotein

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

119656

Alpha-1-Antichymotrypsin-MangelPrimärschlüssel

119656Alpha-1-Antichymotrypsin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

16067

Alpha-1-AntitrypsinmangelPrimärschlüssel

16067Alpha-1-Antitrypsinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

118085

Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

118085Alpha-1-Proteinase-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

16134

AnalbuminämiePrimärschlüssel

16134Analbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

9922

AtransferrinämiePrimärschlüssel

9922Atransferrinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

9965

BisalbuminämiePrimärschlüssel

9965Bisalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

9966

DoppelalbuminämiePrimärschlüssel

9966Doppelalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

23404

EnzymmangelPrimärschlüssel

23404Enzymmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

77766

Familiärer AntitrypsinmangelPrimärschlüssel

77766Familiärer Antitrypsinmangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

71064

Fehlen von Albumin im BlutPrimärschlüssel

71064Fehlen von Albumin im Blut

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

10347

HypoalbuminämiePrimärschlüssel

10347Hypoalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

74177

Inversion des Albumin-Globulin-VerhältnisPrimärschlüssel

74177Inversion des Albumin-Globulin-Verhältnis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

130355

Kongenitale AnalbuminämiePrimärschlüssel

130355Kongenitale Analbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

31681

Kongenitale AtransferrinämiePrimärschlüssel

31681Kongenitale Atransferrinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

16066

Laurell-Eriksson-SyndromPrimärschlüssel

16066Laurell-Eriksson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

77244

Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.Primärschlüssel

77244Mangel an zirkulierenden Enzymen a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

2500

ParaalbuminämiePrimärschlüssel

2500Paraalbuminämie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

2502

PlasmaproteinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2502Plasmaproteinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

2501

ProteintransportanomaliePrimärschlüssel

2501Proteintransportanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

76379

PseudocholinesterasemangelPrimärschlüssel

76379Pseudocholinesterasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

31680

Pyroglobulinämie a.n.k.Primärschlüssel

31680Pyroglobulinämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E88.0

75435

Barraquer-Simons-KrankheitPrimärschlüssel

75435Barraquer-Simons-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

81361

Barraquer-Simons-SyndromPrimärschlüssel

81361Barraquer-Simons-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

125612

Berardinelli-Seip-SyndromPrimärschlüssel

125612Berardinelli-Seip-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128046

CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle LipodystrophiePrimärschlüssel

128046CIDEC-Gen-assoziierte familiäre partielle Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128052

Druck-induzierte lokale LipodystrophiePrimärschlüssel

128052Druck-induzierte lokale Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128045

Erworbene generalisierte LipodystrophiePrimärschlüssel

128045Erworbene generalisierte Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

120035

Erworbene partielle LipodystrophiePrimärschlüssel

120035Erworbene partielle Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128639

Familiäre partielle LipodystrophiePrimärschlüssel

128639Familiäre partielle Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128044

Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-GenmutationPrimärschlüssel

128044Familiäre partielle Lipodystrophie durch AKT2-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128049

Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-GenmutationPrimärschlüssel

128049Familiäre partielle Lipodystrophie durch LIPE-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128050

Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-GenmutationPrimärschlüssel

128050Familiäre partielle Lipodystrophie durch PLIN1-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128051

Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-GenmutationPrimärschlüssel

128051Familiäre partielle Lipodystrophie durch PPARG-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128047

Familiäre partielle Lipodystrophie Typ KöbberlingPrimärschlüssel

128047Familiäre partielle Lipodystrophie Typ Köbberling

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

125313

Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ DunninganPrimärschlüssel

125313Familiäre partielle Lipodystrophie vom Typ Dunningan

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

118936

Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit MuskeldystrophiePrimärschlüssel

118936Generalisierte kongenitale Lipodystrophie mit Muskeldystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

117645

Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4Primärschlüssel

117645Generalisierte kongenitale Lipodystrophie Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

129227

Keppen-Lubinsky-SyndromPrimärschlüssel

129227Keppen-Lubinsky-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

129378

Lawrence-SyndromPrimärschlüssel

129378Lawrence-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

116760

LipoatrophiePrimärschlüssel

116760Lipoatrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

31682

LipodystrophiaPrimärschlüssel

31682Lipodystrophia

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

129059

Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilisPrimärschlüssel

129059Lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

14503

LipodystrophiePrimärschlüssel

14503Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

128048

Medikamenten-induzierte lokale LipodystrophiePrimärschlüssel

128048Medikamenten-induzierte lokale Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

120034

Progressive cephalo-thorakale LipodystrophiePrimärschlüssel

120034Progressive cephalo-thorakale Lipodystrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

75725

Simons-KrankheitPrimärschlüssel

75725Simons-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

14504

Simons-SyndromPrimärschlüssel

14504Simons-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.1

120219

Primär†:E88.20

Lipödem, Stadium IPrimärschlüssel

120219Lipödem, Stadium I

PrimärschlüsselPrimär†:E88.20

120220

Primär†:E88.21

Lipödem, Stadium IIPrimärschlüssel

120220Lipödem, Stadium II

PrimärschlüsselPrimär†:E88.21

120221

Primär†:E88.22

Lipödem, Stadium IIIPrimärschlüssel

120221Lipödem, Stadium III

PrimärschlüsselPrimär†:E88.22

20546

Primär†:E88.28

LipödemPrimärschlüssel

20546Lipödem

PrimärschlüsselPrimär†:E88.28

66562

Adipositas dolorosaPrimärschlüssel

66562Adipositas dolorosa

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

75510

Dercum-KrankheitPrimärschlüssel

75510Dercum-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

76267

Dercum-LipomatosePrimärschlüssel

76267Dercum-Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

81677

Dercum-SyndromPrimärschlüssel

81677Dercum-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

128053

Enzephalokraniokutane LipomatosePrimärschlüssel

128053Enzephalokraniokutane Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

109629

Epidurale LipomatosePrimärschlüssel

109629Epidurale Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

109628

Epikardiale LipomatosePrimärschlüssel

109628Epikardiale Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

128055

Familiäre multiple LipomatosePrimärschlüssel

128055Familiäre multiple Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18822

FettdurchwachsungPrimärschlüssel

18822Fettdurchwachsung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18823

FettgewebsdurchwachsungPrimärschlüssel

18823Fettgewebsdurchwachsung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18824

FettgewebseinlagerungPrimärschlüssel

18824Fettgewebseinlagerung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

128054

Haberland-SyndromPrimärschlüssel

128054Haberland-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

16018

HiluslipomatosePrimärschlüssel

16018Hiluslipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

116761

LipohypertrophiePrimärschlüssel

116761Lipohypertrophie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18820

LipomatosePrimärschlüssel

18820Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

31683

LipomatosisPrimärschlüssel

31683Lipomatosis

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

76266

Lipomatosis dolorosaPrimärschlüssel

76266Lipomatosis dolorosa

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

12252

MammalipomatosePrimärschlüssel

12252Mammalipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

109630

Mediastinale LipomatosePrimärschlüssel

109630Mediastinale Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

125421

Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-TypPrimärschlüssel

125421Mesosomatische Lipomatose vom Roch-Leri-Typ

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

18821

Multiple LipomatosePrimärschlüssel

18821Multiple Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

19550

NeurolipomatosePrimärschlüssel

19550Neurolipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

20172

NierenbeckenlipomatosePrimärschlüssel

20172Nierenbeckenlipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

19924

PankreaslipomatosePrimärschlüssel

19924Pankreaslipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.29

115662

Primär†:E88.3

Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei NeoplasiePrimärschlüssel

115662Tumorlyse nach zytostatischer Therapie bei Neoplasie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.3

115661

Primär†:E88.3

Tumorlyse-SyndromPrimärschlüssel

115661Tumorlyse-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.3

9796

AdenolipomatosePrimärschlüssel

9796Adenolipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

129380

Angeborener Thiopurinmethyltransferase-MangelPrimärschlüssel

129380Angeborener Thiopurinmethyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

129386

Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-MangelPrimärschlüssel

129386Angeborener TPMT(Thiopurinmethyltransferase)-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

76268

Benigne symmetrische LipomatosePrimärschlüssel

76268Benigne symmetrische Lipomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118535

Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer StörungPrimärschlüssel

118535Enzephalopathie mit hypertropher Kardiomyopathie und renal-tubulärer Störung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118832

Fischgeruch-SyndromPrimärschlüssel

118832Fischgeruch-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

130219

FumaraziduriePrimärschlüssel

130219Fumarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

124996

Primär†:E88.8 Zusatz!:K72.79!

GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]Primärschlüssel

124996GRACILE-Syndrom [Growth restriction, Aminoaciduria, Cholestasis, Iron overload, Lactic acidosis, Early death]

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

125422

Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1Primär + Zusatz

125422Hepatoenzephalopathie durch kombinierten Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 1

Primär + ZusatzPrimär†:E88.8 Zusatz!:K72.79!

86032

Idiopathische Hoffa-Kastert-KrankheitPrimärschlüssel

86032Idiopathische Hoffa-Kastert-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

31685

KetosePrimärschlüssel

31685Ketose

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118313

Kombinierte Störung der oxidativen PhosphorylierungPrimärschlüssel

118313Kombinierte Störung der oxidativen Phosphorylierung

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

130311

Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30Primärschlüssel

130311Kombinierter Defekt der oxidativen Phosphorylierung Typ 30

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

118443

Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-DefektPrimärschlüssel

118443Kombinierter OXPHOS [oxidative Phosphorylierung]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:E88.8

31684