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ICD-10-GM Alpha 2024 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2024
ICD-10-GM Alpha 2024
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
73167
Primär†:
E71.1
Leuzinbedingte Hypoglykämie
Primärschlüssel
73167
Leuzinbedingte Hypoglykämie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
93376
Primär†:
E71.1
Leuzin-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
93376
Leuzin-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
131950
Primär†:
E71.1
Primär²†:
E72.8
Malonazidurie mit Methylmalonazidurie
Zwei Primärschlüssel
131950
Malonazidurie mit Methylmalonazidurie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
Primär²†:
E72.8
118049
Primär†:
E71.1
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase
Primärschlüssel
118049
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Lyase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118027
Primär†:
E71.1
MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-Mangel
Primärschlüssel
118027
MCC [3-Methylcrotonyl-CoA-Carboxylase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
119364
Primär†:
E71.1
Metabolischer Valin-Defekt
Primärschlüssel
119364
Metabolischer Valin-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
10593
Primär†:
E71.1
Methylmalonazidämie
Primärschlüssel
10593
Methylmalonazidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
127722
Primär†:
E71.1
Methylmalonazidämie durch Methylmalonyl-CoA-Epimerase-Mangel
Primärschlüssel
127722
Methylmalonazidämie durch Methylmalonyl-CoA-Epimerase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
129855
Primär†:
E71.1
Primär²†:
E72.1
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie
Zwei Primärschlüssel
129855
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie
Zwei Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
Primär²†:
E72.1
127721
Primär†:
E71.1
Methylmalonazidurie durch Transcobalamin-Rezeptor-Defekt
Primärschlüssel
127721
Methylmalonazidurie durch Transcobalamin-Rezeptor-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
119365
Primär†:
E71.1
Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel
Primärschlüssel
119365
Mitochondrialer Acetoacetyl-Coenzym A-Thiolase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118890
Primär†:
E71.1
Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel
Primärschlüssel
118890
Neurodegeneration durch 3-Hydroxyisobutyryl-CoA-Hydrolase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118370
Primär†:
E71.1
Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff
Primärschlüssel
118370
Optikusatrophie-Syndrom Typ Costeff
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118868
Primär†:
E71.1
Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel
Primärschlüssel
118868
Partieller Methylmalonyl-CoA-Mutase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
20306
Primär†:
E71.1
Propionatämie
Primärschlüssel
20306
Propionatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
20307
Primär†:
E71.1
Propionazidämie
Primärschlüssel
20307
Propionazidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
117621
Primär†:
E71.1
Propionazidurie
Primärschlüssel
117621
Propionazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
117619
Primär†:
E71.1
Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
Primärschlüssel
117619
Propionyl-CoA-Carboxylase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
10342
Primär†:
E71.1
Valin-Abbaustörung
Primärschlüssel
10342
Valin-Abbaustörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
93377
Primär†:
E71.1
Valinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
93377
Valinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118256
Primär†:
E71.1
Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie
Primärschlüssel
118256
Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118889
Primär†:
E71.1
Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblA
Primärschlüssel
118889
Vitamin B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ CblA
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118302
Primär†:
E71.1
Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie
Primärschlüssel
118302
Vitamin B12-resistente Methylmalonazidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118303
Primär†:
E71.1
Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie
Primärschlüssel
118303
Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118942
Primär†:
E71.1
Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblA
Primärschlüssel
118942
Vitamin B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblA
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118330
Primär†:
E71.1
Vitamin B12-unabhängige Methylmalonazidurie
Primärschlüssel
118330
Vitamin B12-unabhängige Methylmalonazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118887
Primär†:
E71.1
Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblB
Primärschlüssel
118887
Vitamin-B12-abhängige Methylmalonazidurie Typ cblB
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
118886
Primär†:
E71.1
Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblB
Primärschlüssel
118886
Vitamin-B12-sensible Methylmalonazidämie Typ CblB
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
117883
Primär†:
E71.1
X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie
Primärschlüssel
117883
X-chromosomale kardioskelettale Myopathie mit Neutropenie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.1
128473
Primär†:
E71.1
Stern*:
I43.1*
3-Methylglutaconazidurie Typ 5
Kreuz / Stern
128473
3-Methylglutaconazidurie Typ 5
Kreuz / Stern
Primär†:
E71.1
Stern*:
I43.1*
128471
Primär†:
E71.1
Stern*:
I43.1*
DCMA [Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie]-Syndrom
Kreuz / Stern
128471
DCMA [Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie]-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E71.1
Stern*:
I43.1*
128475
Primär†:
E71.1
Stern*:
I43.1*
Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie
Kreuz / Stern
128475
Dilatative Kardiomyopathie mit Ataxie
Kreuz / Stern
Primär†:
E71.1
Stern*:
I43.1*
93490
Primär†:
E71.2
Stoffwechselstörung verzweigtkettiger Aminosäuren
Primärschlüssel
93490
Stoffwechselstörung verzweigtkettiger Aminosäuren
Primärschlüssel
Primär†:
E71.2
119366
Primär†:
E71.2
Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
119366
Verzweigte Aminosäuren-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.2
130180
Primär†:
E71.3
Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
Primärschlüssel
130180
Acyl-CoA-Dehydrogenase 9-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118612
Primär†:
E71.3
Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
Primärschlüssel
118612
Acyl-CoA-Oxydase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
81578
Primär†:
E71.3
Addison-Schilder-Syndrom
Primärschlüssel
81578
Addison-Schilder-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
9806
Primär†:
E71.3
Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
9806
Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
125304
Primär†:
E71.3
Adrenomyeloneuropathie
Primärschlüssel
125304
Adrenomyeloneuropathie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117653
Primär†:
E71.3
Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
Primärschlüssel
117653
Carnitin-Acylcarnitin-Translokase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118789
Primär†:
E71.3
Carnitin-Aufnahme-Mangel
Primärschlüssel
118789
Carnitin-Aufnahme-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119360
Primär†:
E71.3
Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
Primärschlüssel
119360
Carnitin-Palmitoyltransferase IA-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118057
Primär†:
E71.3
Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
Primärschlüssel
118057
Carnitin-Palmitoyltransferase II-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118871
Primär†:
E71.3
Carnitin-Transporter-Mangel
Primärschlüssel
118871
Carnitin-Transporter-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119129
Primär†:
E71.3
CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
Primärschlüssel
119129
CPT IA [Carnitin-Palmitoyltransferase IA]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118164
Primär†:
E71.3
CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
Primärschlüssel
118164
CPT II [Carnitin-Palmitoyltransferase II]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118083
Primär†:
E71.3
D-bifunktionales-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
118083
D-bifunktionales-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
131416
Primär†:
E71.3
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Primärschlüssel
131416
Defekt des mitochondrialen trifunktionalen Proteins
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118400
Primär†:
E71.3
Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
Primärschlüssel
118400
Fettsäureoxidationsstörungen und Ketogenesedefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
2366
Primär†:
E71.3
Fettsäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
2366
Fettsäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118088
Primär†:
E71.3
Glutarazidämie Typ 2
Primärschlüssel
118088
Glutarazidämie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118611
Primär†:
E71.3
Glutarazidurie Typ 2
Primärschlüssel
118611
Glutarazidurie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118610
Primär†:
E71.3
Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
Primärschlüssel
118610
Hepatischer Carnitin-Palmitoyltransferase I-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118401
Primär†:
E71.3
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118401
Hyperinsulinämische Hypoglykämie durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118371
Primär†:
E71.3
Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118371
Hyperinsulinismus durch Mangel an kurzkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119143
Primär†:
E71.3
Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
119143
Hyperinsulinismus durch SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118916
Primär†:
E71.3
Ketokörper-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
118916
Ketokörper-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117853
Primär†:
E71.3
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
117853
LCHAD [Langkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118237
Primär†:
E71.3
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
Primärschlüssel
118237
Mangel an 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-CoA-Synthase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118234
Primär†:
E71.3
Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118234
Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117642
Primär†:
E71.3
Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
117642
Mangel an langkettiger 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118236
Primär†:
E71.3
Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118236
Mangel an langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118179
Primär†:
E71.3
Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
118179
Mangel an mittelkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118235
Primär†:
E71.3
Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
Primärschlüssel
118235
Mangel an peroxisomaler Acyl-CoA-Oxidase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117472
Primär†:
E71.3
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
117472
Mangel an sehr langkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118055
Primär†:
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
118055
Mangel an Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118609
Primär†:
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
118609
Mangel an Succinyl-CoA:3-Oxosäure-CoA-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118056
Primär†:
E71.3
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
Primärschlüssel
118056
Mangel an Succinyl-CoA-Acetoacetat-Transferase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119481
Primär†:
E71.3
Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
Primärschlüssel
119481
Mangel des Plasmamembranständigen Carnitin-Transporters
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118221
Primär†:
E71.3
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118221
MCAD [Mittelkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
131415
Primär†:
E71.3
MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
Primärschlüssel
131415
MTP [mitochondriales trifunktionales Protein]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118176
Primär†:
E71.3
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
118176
Multipler Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
31646
Primär†:
E71.3
Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
31646
Muskel-Carnitin-Palmitoyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118017
Primär†:
E71.3
NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
118017
NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118113
Primär†:
E71.3
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118113
Neonatale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
125041
Primär†:
E71.3
Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
125041
Neonatale Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
132125
Primär†:
E71.3
Peroxisomale Acyl-CoA-Reduktase-1-Defizienz
Primärschlüssel
132125
Peroxisomale Acyl-CoA-Reduktase-1-Defizienz
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118331
Primär†:
E71.3
Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
Primärschlüssel
118331
Peroxisomale beta-Oxidationsstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118915
Primär†:
E71.3
Primärer systemischer Carnitinmangel
Primärschlüssel
118915
Primärer systemischer Carnitinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118178
Primär†:
E71.3
Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118178
Pseudoadrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118342
Primär†:
E71.3
Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
118342
Pseudo-NALD [Neonatale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118028
Primär†:
E71.3
SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118028
SCAD [Kurzkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118658
Primär†:
E71.3
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
118658
SCHAD [Kurzkettige 3-Hydroxyacyl-CoA-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
31645
Primär†:
E71.3
Schilder-Addison-Komplex
Primärschlüssel
31645
Schilder-Addison-Komplex
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118030
Primär†:
E71.3
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primärschlüssel
118030
SCOT [Succinyl-CoA:3-Ketosäure-CoA-Transferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118332
Primär†:
E71.3
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primärschlüssel
118332
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118402
Primär†:
E71.3
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primärschlüssel
118402
Störung des Elektronentransportes durch Mangel an Flavoprotein-Ubiquinon-Oxidoreduktase
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
117638
Primär†:
E71.3
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primärschlüssel
117638
VLCADD [Very long chain Acyl-CoA-dehydrogenase deficiency]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119115
Primär†:
E71.3
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
119115
X-ALD [X-chromosomale Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118870
Primär†:
E71.3
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
118870
X-chromosomale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
119121
Primär†:
E71.3
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
119121
X-chromosomale ALD [Adrenoleukodystrophie]
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
130539
Primär†:
E71.3
X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
130539
X-chromosomale zerebrale Adrenoleukodystrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E71.3
118950
Primär†:
E72.0
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primärschlüssel
118950
Aminosäureaufnahme- und Transportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
2367
Primär†:
E72.0
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
2367
Aminosäuretransportstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64541
Primär†:
E72.0
Cystinosis
Primärschlüssel
64541
Cystinosis
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
64558
Primär†:
E72.0
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
64558
Cystinosis maligna
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118613
Primär†:
E72.0
Cystinurie mit Lysinurie
Primärschlüssel
118613
Cystinurie mit Lysinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
32450
Primär†:
E72.0
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
32450
De-Toni-Debré-Fanconi-Komplex
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
10529
Primär†:
E72.0
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
10529
De-Toni-Debré-Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
118614
Primär†:
E72.0
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
118614
Dicarboxyl-Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.0
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