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ICD-10-GM Alpha

ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

Das Verzeichnis führt die amtlichen Dateien Alphabetisches Verzeichnis und Alpha-ID-SE des BfArM zusammen. Daher stehen hier auch Wendungen, die aus dem Verzeichnis gestrichen wurden — sie sind als zurückgezogen gekennzeichnet, dürfen nicht mehr kodiert werden und bleiben nur auffindbar, damit ältere Unterlagen lesbar sind. Wo eine Orpha-Kennnummer steht, handelt es sich um eine Seltene Erkrankung; im stationären Bereich ist mit ihr seit dem 1. April 2023 zusätzlich zu kodieren.

Einträge des Alphabetischen Verzeichnisses91210

Endemische Neuritis
Endemische Polyneuritis
Neuritis durch Beriberi
Neuritis multiplex endemica
Panneuritis endemica
Polyneuropathie bei Beriberi
Polyneuropathie bei feuchter Form der Beriberi
Beriberi-Herzkrankheit
Beriberi-Kardiomyopathie
Feuchte Form der Beriberi mit Beteiligung des Kreislaufsystems
Thiamin-responsive Enzephalopathie
Zwei PrimärschlüsselPrimär†:E51.2Primär²†:G40.9199348
Hämorrhagische Polioencephalitis superior
Polioencephalitis haemorrhagica superior
Polioenzephalomyelitis bei Beriberi
Pseudoencephalitis acuta haemorrhagica superior
Pseudoencephalitis haemorrhagica superior
Wernicke-Enzephalopathie
Wernicke-Enzephalopathie beim Kind
Wernicke-Krankheit
Wernicke-Polioenzephalitis
Wernicke-Syndrom
Enzephalopathie durch Thiamin-Pyrophosphokinase-Mangel im Kindesalter
Infantile Spasmen mit psychomotorischer Retardierung, progressiver Hirnatrophie und Basalganglienkrankheit
Aneurinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E51.9
Aneurinmangelkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E51.9
Thiaminhydrochloridmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E51.9
Thiaminmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E51.9
Vitamin-B1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E51.9
Alkoholbedingte Pellagra
PrimärschlüsselPrimär†:E5297352
Dermatitis pellagrosa
PrimärschlüsselPrimär†:E5297352
Elephantiasis italica
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Endemisches Erythem
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Erythema endemicum
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Italienischer Aussatz
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Lepra asturica
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Lepra lombardica
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Mailänder Aussatz
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Maiskrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Mangel an Pellagraschutzstoff
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Niazinamid-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Niazin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Nikotinsäureamid-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Nikotinsäure-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Pellagra
PrimärschlüsselPrimär†:E5297352
Pellagra bei Vitamin-B-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E5297352
Pellagra-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E5297352
PP-Faktor-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Tryptophanmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E52
Demenz bei Niazinmangel
Kreuz / SternPrimär†:E52Stern*:F02.8*
Demenz bei Pellagra
Pellagröse Enzephalopathie
Polyneuropathie bei Pellagra
Cheilosis bei Pellagra
Glossitis bei Pellagra
Pellagröse Gingivitis
Kreuz / SternPrimär†:E52Stern*:K93.8*
Alactoflavinose [Vitamin-B2-Mangel-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Ariboflavinose
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Ariboflavinose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Avitaminose B2
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Riboflavinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Riboflavinmangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Vitamin-B2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.0
Cheilosis bei Vitamin-B2-Mangel
Perlèche bei Vitamin-B2-Mangel
Stomatitis angularis durch Vitamin-B2-Mangel
Kreuz / SternPrimär†:E53.0Stern*:K93.8*
Mangel an Pyridoxin-Derivaten
PrimärschlüsselPrimär†:E53.1
Pyridoxalmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.1
Pyridoxaminmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.1
Pyridoxinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.1
Vitamin-B6-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.1
Vitamin-B6-Mangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E53.1
Biotinidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.879241
Biotinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Cobalaminmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Folatmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Folsäuremangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Haptocorrin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.82967
Kongenitale Folat-Malabsorption
PrimärschlüsselPrimär†:E53.890045
Multipler Carboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8148
Pantothensäuremangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Protein-R-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.82967
Transcobalamin-I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.82967
Vitamin-B12-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Vitamin-B12-Resorptionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Vitamin-H-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Zyanokobalaminmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.8
Demenz bei Vitamin-B12-Mangel
Funikuläre Spinalerkrankung
Kreuz / SternPrimär†:E53.8Stern*:G32.0*
Myelopathie bei Vitamin-B12-Mangel
Subakute kombinierte Rückenmarkdegeneration bei Vitamin-B12-Mangel
Gehirndegeneration bei Vitamin-B12-Mangel
Neuropathie bei Vitamin-B12-Mangel
Polyneuropathie bei Vitamin-B12-Mangel
Avitaminose B
PrimärschlüsselPrimär†:E53.9
Burning-feet-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E53.9
Hypovitaminose B
PrimärschlüsselPrimär†:E53.9
Vitamin-B-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E53.9
Enzephalopathie bei Vitamin-B-Mangel a.n.k.
Polyneuropathie bei Vitamin-B-Mangel
Möller-Hunter-Glossitis durch Vitamin-B-Mangel

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