ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
82085Hodenunterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
16405Hodenunterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
81830Hypogonadismus-Syndrom beim Mann
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
16221Leydigzell-Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
17538Männlicher Eunuchismus
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
16225Männlicher Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
119918Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-MangelPrimärschlüssel
119918Männlicher Pseudohermaphroditismus durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
96303Mangel an testikulären Hormonen
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
73176Primärer testikulärer Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
20869Reduktion der Spermatogenese
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
16223Spermatogenetische Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
81310Störung der Biosynthese der testikulären Androgene
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
119944Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel
119944Störung der Geschlechtsentwicklung durch 17-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase 3-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
130434Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel
130434Störung der Geschlechtsentwicklung durch 5-Alpha-Reduktase 2-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
127695Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel
127695Störung der Geschlechtsentwicklung durch isolierten 17,20-Lyase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
127696Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XYPrimärschlüssel
127696Störung der Geschlechtsentwicklung durch testikulären 17,20-Desmolase-Mangel, mit Karyotyp 46,XY
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
133379Syndrom des hypergonadotropen Hypogonadismus mit KataraktZwei Primärschlüssel
133379Syndrom des hypergonadotropen Hypogonadismus mit Katarakt
135468Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller AlopezieZwei Primärschlüssel
135468Syndrom des primären hypergonadotropen Hypogonadismus mit partieller Alopezie
16224Testikuläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
16406Testikuläre Unterfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
84224Testikulärer Hypogonadismus
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
73988Testisinsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
15542Testosteronmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
84159Versagen der testikulären endokrinen Funktion
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
17586Verweiblichung
PrimärschlüsselPrimär†:E29.1
16185Funktionsstörung des Hodens
PrimärschlüsselPrimär†:E29.9
22261Gestörte Spermatogenese
PrimärschlüsselPrimär†:E29.9
16306Nicht traumatische Hodenschädigung
PrimärschlüsselPrimär†:E29.9
100588Pseudohermaphroditismus masculinus mit Gonadenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E29.9
22262Schädigung der Spermatogenese
PrimärschlüsselPrimär†:E29.9
16184Testikuläre Dysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E29.9
73650Infantile Genitalien nach der Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
84230Konstitutionell verzögerte Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
84231Konstitutionelle Pubertätsverzögerung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
2271Pubertas tarda
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
83665Sexuelle Unreife nach der Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
82108Sexuelle Unterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
2273Späte Thelarche
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
82109Uterusunterentwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
10584Verzögerte Menarche
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
2270Verzögerte Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
84228Verzögerte sexuelle Entwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
2272Verzögerung der sexuellen Entwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.0
128956Aromatase-Exzess-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
127697FMPP [Familiäre männliche Pubertas praecox]
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
64500Idiopathische sexuelle Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
64499Konstitutionelle sexuelle Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
64497Kryptogene sexuelle Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
64504Männliche sexuelle Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
2275Pubertas praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
64505Sexuelle Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
10583Vorzeitige Menarche
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
83107Vorzeitige Menstruation
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
2274Vorzeitige Pubertät
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
2276Vorzeitige sexuelle Entwicklung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
64503Weibliche sexuelle Frühreife
PrimärschlüsselPrimär†:E30.1
12250Pseudo-Fröhlich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E30.8
12251Pubertätsfettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E30.8
86767Vorzeitige Pubarche
PrimärschlüsselPrimär†:E30.8
10983Vorzeitige Thelarche
PrimärschlüsselPrimär†:E30.8
27906Pubertätsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E30.9
119345APS [Autoimmunes polyglanduläres Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
120028Autoimmune Enteropathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
90326Autoimmune pluriglanduläre Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
119668Autoimmune Polyendokrinopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
124908Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
126764Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
126765Autoimmune Polyendokrinopathie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
2277Autoimmune polyglanduläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
124909Autoimmuner Hypoparathyreoidismus mit Candidiasis und NebennierenrindeninsuffizienzPrimärschlüssel
124909Autoimmuner Hypoparathyreoidismus mit Candidiasis und Nebennierenrindeninsuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
96332Autoimmuner polyglandulärer Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
81427Autoimmunes polyglanduläres Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
120055Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
125022Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
83051Autoimmunes polyglanduläres Versagen
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
120029Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
116585Polyendokrines Autoimmunsyndrom Typ II
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
73989Progressive polyglanduläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
2278Schmidt-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
79570Syndrom der thyreoadrenokortikalen Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
120097X-chromosomales Syndrom mit Immundysregulation, Polyendokrinopathie und EnteropathiePrimärschlüssel
120097X-chromosomales Syndrom mit Immundysregulation, Polyendokrinopathie und Enteropathie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.0
2279Polyglanduläre Überfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E31.1
132113Bangstad-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E31.8
68710Pluriglanduläre Atrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.8
131087Polyendokrines Polyneuropathie-Syndrom
69781Polyglanduläre Dystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.8
23693Glanduläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.9
23691Polyglanduläre Dysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E31.9
69779Polyglanduläre Dyskrasie
PrimärschlüsselPrimär†:E31.9
23694Polyglanduläre Funktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E31.9
23692Polyglanduläre Insuffizienz
PrimärschlüsselPrimär†:E31.9
76332Polyglandulärer Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E31.9
73136Kongenitale Thymushypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
77330Mangelnde Thymusinvolution
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
2281Persistierende Thymushyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
15442Thymismus
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
15440Thymushyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
15441Thymushypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
15443Thymusvergrößerung
PrimärschlüsselPrimär†:E32.0
2282Thymusabszess
PrimärschlüsselPrimär†:E32.1