ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
130921ROHHADNET [Schnell einsetzende Adipositas, hypothalamische Dysfunktion, Hypoventilation, autonome Dysregulation, neuroendokriner Tumor]-SyndromZwei Primärschlüssel
130921ROHHADNET [Schnell einsetzende Adipositas, hypothalamische Dysfunktion, Hypoventilation, autonome Dysregulation, neuroendokriner Tumor]-Syndrom
130939Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation und autonomer DysregulationZwei Primärschlüssel
130939Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation und autonomer Dysregulation
130940Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation, autonomer Dysregulation und neuroendokrinem TumorZwei Primärschlüssel
130940Syndrom der schnell einsetzenden Adipositas mit hypothalamischer Dysfunktion, Hypoventilation, autonomer Dysregulation und neuroendokrinem Tumor
133418Adenohypophysitis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
67696Adipositas cerebralis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
81359Adiposogenitales Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
81428Babinski-Fröhlich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
84539Cystis intrasellaris
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2227Dienzephalussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2230Dystrophia adiposogenitalis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2231Fröhlich-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2225Hypophysäre Fettsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2224Hypophysenabszess
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
18379Hypophysenatrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
107820Hypophysenblutung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
68383Hypophysendegeneration
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2223Hypophysendystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
69797Hypophysenembolie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
129066Hypophysenfunktionsstörung durch Zyste der Rathke-Tasche
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
72392Hypophysenhämorrhagie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
73090Hypophysenhypertrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2226Hypophyseninfarkt
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2229Hypophysensekretionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
84538Hypophysenzyste
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
95105Hypoplasie der Geschlechtsorgane bei Dystrophia adiposogenitalis
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
73660Infarkt des Hypophysenvorderlappens
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
133608Posttraumatische Hypophysenfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
129075PSIS [Syndrom der isolierten Durchtrennung des Hypophysenstiels]
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
129596Syndrom der isolierten Durchtrennung des Hypophysenstiels
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2228Zyste der Rathke-Tasche
PrimärschlüsselPrimär†:E23.6
2232Hormonelle Dysfunktion der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
69769Hypophysendysfunktion
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
2235Hypophysenfunktionsstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
75598Hypophysenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
2234Hypophysenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
2233Iatrogene Hypophysenstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
81450Nichttraumatische Schädigung des Hypothalamus
PrimärschlüsselPrimär†:E23.7
84294ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Hypersekretion der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
94913ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Überproduktion der Hypophyse
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
11117Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
64828Cortico-adrenaler Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
64481Cushing-Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
11116Hypophysärer Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
72582Hypophysärer Hyperadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
31633Hypophysärer Hyperkortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
23281Hypophysäres Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
11115Morbus Cushing
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
64479Thymischer Basophilismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.0
81940Nelson-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.1
27900Nelson-Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:E24.1
110409Artifizielles Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.2
2236Arzneimittelinduziertes Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.2
23282Iatrogenes Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.2
127665Cushing-Syndrom durch ektope ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-ProduktionPrimärschlüssel
127665Cushing-Syndrom durch ektope ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Produktion
PrimärschlüsselPrimär†:E24.3
84871Cushing-Syndrom durch ektopischen ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-bildenden TumorPrimärschlüssel
84871Cushing-Syndrom durch ektopischen ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-bildenden Tumor
PrimärschlüsselPrimär†:E24.3
2237Ektopisches ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.3
2238Extrahypophysäres ACTH [Adrenocorticotropes Hormon]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.3
2239Alkoholinduziertes Pseudo-Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.4
127666Cushing-Syndrom durch makronoduläre Nebennierenhyperplasie
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
23283Idiopathisches Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
135387Isolierte mikronoduläre adrenokortikale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
83487Kleinhirnbrückenwinkel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
127667Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.8
16604Adipositas osteoporotica endocrinica
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16605Apert-Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
27901Basophiler Hyperpituitarismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16596Crooke-Apert-Gallais-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
27903Cushing-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
27902Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16597Dyskortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
134327Endogenes Cushing-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
19288Facies lunata
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16603Hyperadrenokortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
119604Hyperkortisolismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16602Hyperkortizismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16599Hypersuprarenalismus
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
72982Kortikoadrenale Hypersekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
72963Kortisolhypersekretion
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
19287Mondgesicht
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
16600Morbus Icenko-Cushing
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
109600Vollmondgesicht
PrimärschlüsselPrimär†:E24.9
77619Myopathie bei Cushing-Syndrom
77635Myopathie bei Hyperadrenokortizismus
127671Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel
127671Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie durch 21-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
125330Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel
125330Klassische Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie mit Salzverlust durch 21-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
86715Klassische Form des 21-Hydroxylase-Defektes
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
86717Klassische Form des 21-Hydroxylase-Mangels
PrimärschlüsselPrimär†:E25.00
86716Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Defektes
PrimärschlüsselPrimär†:E25.01
86718Late-onset-Form des 21-Hydroxylase-Mangels
PrimärschlüsselPrimär†:E25.01
7717911-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
776123-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
128947Hyperandrogenismus durch Kortisonreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
127668Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-MangelPrimärschlüssel
127668Kongenitale lipoide Nebennierenhyperplasie durch STAR [Steroidogenic acute regulatory protein]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
127669Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel
127669Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
127670Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel
127670Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
127672Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel
127672Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
127673Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-MangelPrimärschlüssel
127673Kongenitale Nebennierenhyperplasie durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
135621Störung der Geschlechtsentwicklung mit Karyotyp 46,XY mit Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-MangelPrimärschlüssel
135621Störung der Geschlechtsentwicklung mit Karyotyp 46,XY mit Nebenniereninsuffizienz durch CYP11A1-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E25.08
76284Angeborene Macrogenitosomia praecox
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09
76287Angeborene Makrogenitosomie
PrimärschlüsselPrimär†:E25.09