ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

126758Okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118770Okulokutaner Albinismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118783Okulokutaner Albinismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118769Okulokutaner Albinismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118779Okulokutaner Albinismus Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118863Okulokutaner Albinismus Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
126759Okulokutaner Albinismus Typ 5
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
126760Okulokutaner Albinismus Typ 6
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
126761Okulokutaner Albinismus Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
131530Okulokutaner Albinismus Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118781Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
131292Okulozerebrales Hypopigmentierungs-Syndrom Typ Preus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64405Partieller Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
127718Piebaldismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118341Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118771Roter okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118782Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
131266Temperatursensitiver okulokutaner Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
130093Tietz-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118861Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118862Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
79528Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
120030Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
128574Waardenburg-Syndrom Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
130342Waardenburg-Syndrom Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119979Waardenburg-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16041Weißsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
125091WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118864Xanthöser okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81666Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119624Drummond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
127719Enzephalopathie durch Urocanase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119940Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118607Familiäre Hypertryptophanämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118866Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118784Formiminoglutaminsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119128FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118865Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
117443Histidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31644Histidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10294Histidinämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119652Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2362Histidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10295Histidinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31643Hydroxykynureninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10293Hyperhistidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2363Imidazol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119077Kynureninase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118053Monoaminoxidase-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81898Syndrom der blauen Windeln
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2361Tryptophanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119076Xanthurenazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
109974Xanthurensäureurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
101330Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E70.9
27943Ahornsirup-Harn-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
81577Ahornsirup-Harn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27944Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117534Alpha-Ketosäuredecarboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
76304Dekarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
130027Intermediäre Form der Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
130028Intermittierende Form der Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27945Leuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
75764Menkes-I-Krankheit [Ahornsirup-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
82005Menkes-I-Syndrom [Ahornsirup-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117616MSUD [Maple syrup urine disease]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
130029Thiamin-responsive Form der Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117536Verzweigtkettenketoazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117636Verzweigtketten-Ketosäuredecarboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
1187872-Methylbutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187852-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1183613-Hydroxy-3-Methylglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1299913-Hydroxyisobutyracidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1193563-Ketothiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1183513-Methylcrotonylglyzinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1188693-Methylglutaconazidurie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1194803-Methylglutaconazidurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187883-Methylglutaconazidurie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1187723-Methylglutaconazidurie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1254173-Methylglutaconazidurie Typ 7
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1305803-Methylglutaconazidurie Typ 8
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1301383-Methylglutaconazidurie Typ 9
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1188673-Methylglutaconyl-CoA-Hydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
1250233-Oxo-Thiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
2364Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119745Alpha-Methyl-Acetessigsäure-Azidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118054Alpha-Methyl-Acetoacetyl-CoA-Thiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118888Autosomal-rezessive Optikusatrophie Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117648Barth-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118373Beta-Ketothiolase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117662BTHS [Barth-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
81667Cochrane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
119082Costeff-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118399Entwicklungsverzögerung durch 2-Methylbutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
127720Entwicklungsverzögerung durch Methylmalonat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
129703Fatale Methylmalonazidurie mit Laktatazidose
118608Hydroxymethylglutarazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10324Hyperleuzin-Isoleuzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10341Hypervalinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
118398Infantile Optikusatrophie mit Chorea und spastischer Paraplegie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
117670Isobutyrazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1

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