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ICD-10-GM Alpha 2018 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2018
ICD-10-GM Alpha 2018
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
84381
Primär†:
E83.0
Stern*:
N16.3*
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
Kreuz / Stern
84381
Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Wilson-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.0
Stern*:
N16.3*
93344
Primär†:
E83.0
Stern*:
N16.3*
Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
Kreuz / Stern
93344
Tubulointerstitielle Störung bei Wilson-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.0
Stern*:
N16.3*
97029
Primär†:
E83.0
Stern*:
N16.3*
Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
Kreuz / Stern
97029
Pyelonephritis bei Wilson-Krankheit
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.0
Stern*:
N16.3*
2478
Primär†:
E83.1
Eisenstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2478
Eisenstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
13229
Primär†:
E83.1
Hämochromatose
Primärschlüssel
13229
Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
13230
Primär†:
E83.1
Siderophilie
Primärschlüssel
13230
Siderophilie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
14109
Primär†:
E83.1
Hämosiderose
Primärschlüssel
14109
Hämosiderose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
14110
Primär†:
E83.1
Hämosiderinablagerung
Primärschlüssel
14110
Hämosiderinablagerung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
14111
Primär†:
E83.1
Hämosiderinspeicherung
Primärschlüssel
14111
Hämosiderinspeicherung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
16657
Primär†:
E83.1
Bronzediabetes
Primärschlüssel
16657
Bronzediabetes
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
16658
Primär†:
E83.1
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
16658
Troisier-Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
18897
Primär†:
E83.1
Pseudohämorrhagische Anämie
Primärschlüssel
18897
Pseudohämorrhagische Anämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
20175
Primär†:
E83.1
Plasmahämosiderose
Primärschlüssel
20175
Plasmahämosiderose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
64606
Primär†:
E83.1
Sekundäre Hämochromatose
Primärschlüssel
64606
Sekundäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
64608
Primär†:
E83.1
Hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
64608
Hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
64618
Primär†:
E83.1
Primär idiopathische Hämochromatose
Primärschlüssel
64618
Primär idiopathische Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
72192
Primär†:
E83.1
Diätetische Hämosiderose
Primärschlüssel
72192
Diätetische Hämosiderose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
75445
Primär†:
E83.1
Eisenstoffwechselkrankheit
Primärschlüssel
75445
Eisenstoffwechselkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
75446
Primär†:
E83.1
Eisenspeicherungskrankheit
Primärschlüssel
75446
Eisenspeicherungskrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
81780
Primär†:
E83.1
Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
81780
Hanot-Chauffard-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
83295
Primär†:
E83.1
Pigmentzirrhose der Leber
Primärschlüssel
83295
Pigmentzirrhose der Leber
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
109393
Primär†:
E83.1
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
Primärschlüssel
109393
Von-Recklinghausen-Applebaum-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
109957
Primär†:
E83.1
Eisenverwertungsstörung
Primärschlüssel
109957
Eisenverwertungsstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
117358
Primär†:
E83.1
Hämochromatose mit Diabetes
Primärschlüssel
117358
Hämochromatose mit Diabetes
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
118653
Primär†:
E83.1
Hämochromatose Typ 2
Primärschlüssel
118653
Hämochromatose Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
118693
Primär†:
E83.1
Neonatale Hämochromatose
Primärschlüssel
118693
Neonatale Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
119475
Primär†:
E83.1
Juvenile Hämochromatose
Primärschlüssel
119475
Juvenile Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
120346
Primär†:
E83.1
Ferroportin-Krankheit
Primärschlüssel
120346
Ferroportin-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
120347
Primär†:
E83.1
Hämochromatose Typ 4
Primärschlüssel
120347
Hämochromatose Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
120348
Primär†:
E83.1
Hämochromatose Typ 3
Primärschlüssel
120348
Hämochromatose Typ 3
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
120349
Primär†:
E83.1
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
120349
Autosomal-dominante hereditäre Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
120350
Primär†:
E83.1
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
Primärschlüssel
120350
Hämochromatose durch Ferroportin-Defekt
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
120351
Primär†:
E83.1
Autosomal-dominante Hämochromatose
Primärschlüssel
120351
Autosomal-dominante Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
124915
Primär†:
E83.1
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
Primärschlüssel
124915
TFR2-Gen-assoziierte Hämochromatose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
125026
Primär†:
E83.1
Bantu-Siderose
Primärschlüssel
125026
Bantu-Siderose
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
125027
Primär†:
E83.1
Afrikanische Eisenüberladung
Primärschlüssel
125027
Afrikanische Eisenüberladung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.1
64625
Primär†:
E83.1
Stern*:
I43.1*
Hämochromatose des Myokards
Kreuz / Stern
64625
Hämochromatose des Myokards
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
I43.1*
18896
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
Lungenhämosiderose
Kreuz / Stern
18896
Lungenhämosiderose
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
18898
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
Lungenhämosiderotische Anämie
Kreuz / Stern
18898
Lungenhämosiderotische Anämie
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
18900
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
Essentielle braune Lungeninduration
Kreuz / Stern
18900
Essentielle braune Lungeninduration
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
18901
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Kreuz / Stern
18901
Ceelen-Gellerstedt-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
72191
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
Kreuz / Stern
72191
Pulmonale idiopathische Hämosiderose
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
J99.8*
64617
Primär†:
E83.1
Stern*:
K77.8*
Hämochromatose der Leber
Kreuz / Stern
64617
Hämochromatose der Leber
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
K77.8*
84329
Primär†:
E83.1
Stern*:
M14.59*
Arthropathie bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
84329
Arthropathie bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
M14.59*
90469
Primär†:
E83.1
Stern*:
M14.59*
Arthritis bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
90469
Arthritis bei Hämochromatose
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.1
Stern*:
M14.59*
2479
Primär†:
E83.2
Zinkstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2479
Zinkstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.2
2480
Primär†:
E83.2
Akrodermatitis enteropathica
Primärschlüssel
2480
Akrodermatitis enteropathica
Primärschlüssel
Primär†:
E83.2
2481
Primär†:
E83.2
Brandt-Syndrom
Primärschlüssel
2481
Brandt-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.2
109394
Primär†:
E83.2
Danbolt-Syndrom
Primärschlüssel
109394
Danbolt-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.2
18370
Primär†:
E83.30
Hypophosphatämie
Primärschlüssel
18370
Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.30
21298
Primär†:
E83.30
Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
21298
Phosphat-Diabetes
Primärschlüssel
Primär†:
E83.30
65874
Primär†:
E83.30
Familiäre Hypophosphatämie
Primärschlüssel
65874
Familiäre Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.30
65878
Primär†:
E83.30
Kongenitale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
65878
Kongenitale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.30
125310
Primär†:
E83.30
X-chromosomale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
125310
X-chromosomale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.30
2483
Primär†:
E83.30
Stern*:
M90.89*
Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Kreuz / Stern
2483
Vitamin-D-resistente Osteomalazie
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.30
Stern*:
M90.89*
2484
Primär†:
E83.30
Stern*:
M90.89*
Vitamin-D-resistente Rachitis
Kreuz / Stern
2484
Vitamin-D-resistente Rachitis
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.30
Stern*:
M90.89*
86773
Primär†:
E83.31
Vitamin-D-abhängige Rachitis
Primärschlüssel
86773
Vitamin-D-abhängige Rachitis
Primärschlüssel
Primär†:
E83.31
86774
Primär†:
E83.31
25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
Primärschlüssel
86774
25-Hydroxyvitamin-D1-Alpha-Hydroxylase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E83.31
86775
Primär†:
E83.31
Pseudovitamin-D-Mangel
Primärschlüssel
86775
Pseudovitamin-D-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E83.31
86776
Primär†:
E83.31
Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
Primärschlüssel
86776
Vitamin-D-Rezeptorstörung [Typ II]
Primärschlüssel
Primär†:
E83.31
86777
Primär†:
E83.31
Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
Primärschlüssel
86777
Vitamin-D-Synthesestörung [Typ I]
Primärschlüssel
Primär†:
E83.31
10335
Primär†:
E83.38
Hyperphosphatämie
Primärschlüssel
10335
Hyperphosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
16646
Primär†:
E83.38
Hyperphosphaturie
Primärschlüssel
16646
Hyperphosphaturie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
18371
Primär†:
E83.38
Hypophosphatasie
Primärschlüssel
18371
Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
20430
Primär†:
E83.38
Rathbun-Syndrom
Primärschlüssel
20430
Rathbun-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
21299
Primär†:
E83.38
Phosphat-Stau
Primärschlüssel
21299
Phosphat-Stau
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
21301
Primär†:
E83.38
Phosphaturie
Primärschlüssel
21301
Phosphaturie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
31675
Primär†:
E83.38
Phosphatämie
Primärschlüssel
31675
Phosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
65810
Primär†:
E83.38
Renale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
65810
Renale Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
65875
Primär†:
E83.38
Familiäre Hypophosphatasie
Primärschlüssel
65875
Familiäre Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
65879
Primär†:
E83.38
Kongenitale Hypophosphatasie
Primärschlüssel
65879
Kongenitale Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
65880
Primär†:
E83.38
Erworbene Hypophosphatämie
Primärschlüssel
65880
Erworbene Hypophosphatämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
65881
Primär†:
E83.38
Erworbene Hypophosphatasie
Primärschlüssel
65881
Erworbene Hypophosphatasie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
76378
Primär†:
E83.38
Saure-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
76378
Saure-Phosphatase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
86771
Primär†:
E83.38
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
86771
Sekundäres Fanconi-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
86772
Primär†:
E83.38
Tumorrachitis
Primärschlüssel
86772
Tumorrachitis
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
117507
Primär†:
E83.38
Phosphoethanolaminurie
Primärschlüssel
117507
Phosphoethanolaminurie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.38
118368
Primär†:
E83.38
Stern*:
M90.89*
Rachitis bei Phosphatasemangel
Kreuz / Stern
118368
Rachitis bei Phosphatasemangel
Kreuz / Stern
Primär†:
E83.38
Stern*:
M90.89*
2482
Primär†:
E83.39
Phosphatstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2482
Phosphatstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.39
116297
Primär†:
E83.39
Störung des Phosphatasestoffwechsels
Primärschlüssel
116297
Störung des Phosphatasestoffwechsels
Primärschlüssel
Primär†:
E83.39
2485
Primär†:
E83.4
Magnesiumstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2485
Magnesiumstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
10327
Primär†:
E83.4
Hypermagnesiämie
Primärschlüssel
10327
Hypermagnesiämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
11112
Primär†:
E83.4
Magnesiummangelsyndrom
Primärschlüssel
11112
Magnesiummangelsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
28914
Primär†:
E83.4
Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
28914
Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118834
Primär†:
E83.4
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
Primärschlüssel
118834
Renale Hypomagnesiämie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118835
Primär†:
E83.4
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
Primärschlüssel
118835
Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118836
Primär†:
E83.4
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
118836
Familiäre primäre Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118911
Primär†:
E83.4
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
Primärschlüssel
118911
Renale Hypomagnesiämie Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118981
Primär†:
E83.4
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Primärschlüssel
118981
Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118982
Primär†:
E83.4
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
Primärschlüssel
118982
Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118985
Primär†:
E83.4
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
Primärschlüssel
118985
Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118986
Primär†:
E83.4
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
118986
Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
118987
Primär†:
E83.4
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Primärschlüssel
118987
Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
119002
Primär†:
E83.4
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
Primärschlüssel
119002
Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
119040
Primär†:
E83.4
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
Primärschlüssel
119040
Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
119113
Primär†:
E83.4
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
Primärschlüssel
119113
HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
124916
Primär†:
E83.4
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
Primärschlüssel
124916
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose, mit schwerer Augenbeteiligung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
124992
Primär†:
E83.4
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
Primärschlüssel
124992
Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose ohne schwere Augenbeteiligung
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
125028
Primär†:
E83.4
Meier-Blumberg-Imahorn-Syndrom
Primärschlüssel
125028
Meier-Blumberg-Imahorn-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.4
111732
Primär†:
E83.50
Kalziphylaxie
Primärschlüssel
111732
Kalziphylaxie
Primärschlüssel
Primär†:
E83.50
25301–25400 von 79805
«
1
…
253
254
255
…
799
»