ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis

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21299Phosphat-Stau
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
21301Phosphaturie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
31675Phosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
117507Phosphoethanolaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
20430Rathbun-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
65810Renale Hypophosphatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
76378Saure-Phosphatase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86771Sekundäres Fanconi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
86772Tumorrachitis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.38
118368Rachitis bei Phosphatasemangel
2482Phosphatstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
116297Störung des Phosphatasestoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.39
118986Autosomal-dominante isolierte Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119002Autosomal-dominante primäre Hypomagnesiämie mit Hypokalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118836Familiäre primäre Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119040Familiäre primäre Hypomagnesiämie mit Normokalziurie und Normokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119113HSH [Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
10327Hypermagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
28914Hypomagnesiämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118985Hypomagnesiämie durch selektive Magnesiumaufnahme
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118981Intestinale Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118835Intestinale Hypomagnesiämie Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118982Isolierter Magnesiumverlust der Nieren
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
11112Magnesiummangelsyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
2485Magnesiumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118987Primäre Hypomagnesiämie mit sekundärer Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118834Renale Hypomagnesiämie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
118911Renale Hypomagnesiämie Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E83.4
119609Calciphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
119774CUA [Kalzifizierende urämische Arteriolopathie]
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
119797Kalzifizierende urämische Arteriolopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
111732Kalziphylaxie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.50
16717Burnett-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
31167Calcinosis - s.a. Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64573Calcinosis interstitialis
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16720Diätetische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64627Familiäre Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84367Familiäre hypokalziurische Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74263Generalisierte Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64628Generalisierte Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16580Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
110913Hyperkalziämische Krise
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16578Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
119854Hypokalziämie durch Störung des Kalziumstoffwechsels
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16803Hypokalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16586Idiopathische Hyperkalziurie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
11509Idiopathische infantile Hyperkalzämie
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16728Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
17231Kalziumverlust
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
74304Metastatische Kalzifikation
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16718Milch-Alkali-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
16719Milchtrinkersyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
64647Tumoröse Kalzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E83.58
84331Demenz bei Hyperkalzämie
20198Pleurakalzinose
19192Nephrokalzinose
19191Parenchymatöse Nephrolithiasis
2486Kalziumstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.59
2472Mineralstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E83.9
95787Fibrozystische Lungenkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
2487Zystische Fibrose mit Lungenmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.0
115892Distales intestinales Obstruktionssyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
2488Zystische Fibrose mit Darmmanifestation
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
30833Zystische Fibrose mit Manifestation am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.1
14636Mekoniumblockade bei zystischer Fibrose
115683Mekoniumileus bei zystischer Fibrose
77053Mukoviszidose mit Mekoniumileus
32495Zystische Fibrose mit Manifestationen an der Lunge und am Verdauungstrakt
PrimärschlüsselPrimär†:E84.80
99936Neonatale Gelbsucht bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
108814Neonataler Ikterus bei Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.88
18534CF [Fibrosis cystica] - s.a. Zystische Fibrose oder s.a. Cystische Fibrose oder s.a. Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18535Clarke-Hadfield-Syndrom [Mukoviszidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18532Familiäre kongenitale zystische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18533Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
75612Fibrozystische Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18530Landsteiner-Fanconi-Andersen-Syndrom [Mukoviszidose]
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18528Mukoviszidose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
18531Zystische Fibrose
PrimärschlüsselPrimär†:E84.9
95774Fibrozystische Pankreaskrankheit
2489Zystische Pankreasfibrose
119753Benigne paroxysmale Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119754Benigne rekurrierende Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119889Familiäre Form der paroxysmalen Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
84332Familiäres Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
119339FMF [Familiäres Mittelmeer-Fieber]
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
2490Nichtneuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78767Paroxysmal familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
96738Paroxysmale familiäre benigne Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
78772Periodische familiäre Peritonitis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
79000Periodische Polyserositis
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
71455Periodisches Mittelmeer-Fieber
PrimärschlüsselPrimär†:E85.0
90488Arthritis bei familiärem Mittelmeer-Fieber
99289Hereditäre Amyloidnephropathie
67804Amyloidose vom portugiesischen Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
2491Neuropathische heredofamiliäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.1
84316Amyloide Polyneuropathie
84377Amyloide Polyneuropathie vom portugiesischen Typ
80083Polyneuropathie bei familiärer Amyloidose
67725Familiäre Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2
67726Genetische Amyloidose
PrimärschlüsselPrimär†:E85.2

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