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ICD-10-GM Alpha 2022 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
A-Z
ICD-10-GM Alpha
2022
ICD-10-GM Alpha 2022
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
119361
Primär†:
E72.8
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
119361
Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
129705
Primär†:
E72.8
Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
129705
Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131424
Primär†:
E72.8
Carnosinase-Mangel
Primärschlüssel
131424
Carnosinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2404
Primär†:
E72.8
Cystindiathese
Primärschlüssel
2404
Cystindiathese
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118792
Primär†:
E72.8
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
118792
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118790
Primär†:
E72.8
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
118790
D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119101
Primär†:
E72.8
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
119101
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118334
Primär†:
E72.8
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
118334
GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118917
Primär†:
E72.8
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
118917
Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118524
Primär†:
E72.8
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
118524
Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118392
Primär†:
E72.8
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Primärschlüssel
118392
Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
86642
Primär†:
E72.8
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
86642
Gamma-Hydroxybutyrazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2405
Primär†:
E72.8
Glutaminstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2405
Glutaminstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118626
Primär†:
E72.8
Glutathionurie
Primärschlüssel
118626
Glutathionurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
129993
Primär†:
E72.8
Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
129993
Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118064
Primär†:
E72.8
Homocarnosinase-Mangel
Primärschlüssel
118064
Homocarnosinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118625
Primär†:
E72.8
Homocarnosinose
Primärschlüssel
118625
Homocarnosinose
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
117794
Primär†:
E72.8
Hyperimidodipeptidurie
Primärschlüssel
117794
Hyperimidodipeptidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2403
Primär†:
E72.8
Iminosäurekrankheit
Primärschlüssel
2403
Iminosäurekrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
127725
Primär†:
E72.8
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
127725
Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
127724
Primär†:
E72.8
Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
127724
Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
127726
Primär†:
E72.8
Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
127726
Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118308
Primär†:
E72.8
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
118308
Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118269
Primär†:
E72.8
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
118269
Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131408
Primär†:
E72.8
Kreatinmangel-Syndrom
Primärschlüssel
131408
Kreatinmangel-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119134
Primär†:
E72.8
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
Primärschlüssel
119134
L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118775
Primär†:
E72.8
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
118775
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118774
Primär†:
E72.8
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
118774
L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119747
Primär†:
E72.8
L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Primärschlüssel
119747
L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118005
Primär†:
E72.8
Malonazidurie
Primärschlüssel
118005
Malonazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118065
Primär†:
E72.8
Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
118065
Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130328
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblC
Primärschlüssel
130328
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblC
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130329
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblD
Primärschlüssel
130329
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblD
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130331
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblF
Primärschlüssel
130331
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblF
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130169
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblJ
Primärschlüssel
130169
Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblJ
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130333
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblC
Primärschlüssel
130333
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblC
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130332
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblD
Primärschlüssel
130332
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblD
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130330
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblF
Primärschlüssel
130330
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblF
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
130170
Primär†:
E72.8
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblJ
Primärschlüssel
130170
Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblJ
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
120345
Primär†:
E72.8
N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
Primärschlüssel
120345
N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118307
Primär†:
E72.8
Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
Primärschlüssel
118307
Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
118306
Primär†:
E72.8
Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
Primärschlüssel
118306
Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
129048
Primär†:
E72.8
Phosphoserin-Aminotransferase-Mangel
Primärschlüssel
129048
Phosphoserin-Aminotransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
117785
Primär†:
E72.8
Prolidasemangel
Primärschlüssel
117785
Prolidasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
125094
Primär†:
E72.8
Serin-Mangelsyndrom
Primärschlüssel
125094
Serin-Mangelsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2406
Primär†:
E72.8
Serinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2406
Serinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
119158
Primär†:
E72.8
SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
119158
SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
81311
Primär†:
E72.8
Störung des Gamma-Glutamylzyklus
Primärschlüssel
81311
Störung des Gamma-Glutamylzyklus
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
100858
Primär†:
E72.8
Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
Primärschlüssel
100858
Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
86640
Primär†:
E72.8
Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
86640
Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
131605
Primär†:
E72.8
Syndrom der kongenitalen Mikrozephalie mit schwergradiger Enzephalopathie und progressiver zerebraler Atrophie
Primärschlüssel
131605
Syndrom der kongenitalen Mikrozephalie mit schwergradiger Enzephalopathie und progressiver zerebraler Atrophie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2400
Primär†:
E72.8
Threoninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2400
Threoninstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.8
2407
Primär†:
E72.9
Aminoazidopathie
Primärschlüssel
2407
Aminoazidopathie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.9
9551
Primär†:
E72.9
Aminoazidurie
Primärschlüssel
9551
Aminoazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.9
2408
Primär†:
E72.9
Aminosäuremangel
Primärschlüssel
2408
Aminosäuremangel
Primärschlüssel
Primär†:
E72.9
2409
Primär†:
E72.9
Aminosäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
2409
Aminosäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.9
2410
Primär†:
E72.9
Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
2410
Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E72.9
9552
Primär†:
E72.9
Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
9552
Hyperaminoazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E72.9
2412
Primär†:
E73.0
Alaktasie
Primärschlüssel
2412
Alaktasie
Primärschlüssel
Primär†:
E73.0
31652
Primär†:
E73.0
Angeborene Alaktasie
Primärschlüssel
31652
Angeborene Alaktasie
Primärschlüssel
Primär†:
E73.0
2411
Primär†:
E73.0
Angeborener Laktasemangel
Primärschlüssel
2411
Angeborener Laktasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E73.0
26240
Primär†:
E73.0
Disaccharid-Intoleranzsyndrom
Primärschlüssel
26240
Disaccharid-Intoleranzsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E73.0
109858
Primär†:
E73.0
Genetisch bedingter Laktasemangel
Primärschlüssel
109858
Genetisch bedingter Laktasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E73.0
74059
Primär†:
E73.0
Hereditäre Disaccharid-Intoleranz
Primärschlüssel
74059
Hereditäre Disaccharid-Intoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
E73.0
2413
Primär†:
E73.1
Sekundärer Laktasemangel
Primärschlüssel
2413
Sekundärer Laktasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E73.1
27947
Primär†:
E73.9
Angeborene Laktoseintoleranz
Primärschlüssel
27947
Angeborene Laktoseintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
76305
Primär†:
E73.9
Disaccharidasemangel
Primärschlüssel
76305
Disaccharidasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
94845
Primär†:
E73.9
Disaccharid-Malabsorption
Primärschlüssel
94845
Disaccharid-Malabsorption
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
27949
Primär†:
E73.9
Disaccharid-Malabsorptionssyndrom
Primärschlüssel
27949
Disaccharid-Malabsorptionssyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
27946
Primär†:
E73.9
Laktoseintoleranz
Primärschlüssel
27946
Laktoseintoleranz
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
27948
Primär†:
E73.9
Laktoseintoleranzsyndrom
Primärschlüssel
27948
Laktoseintoleranzsyndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
109625
Primär†:
E73.9
Laktoseunverträglichkeit
Primärschlüssel
109625
Laktoseunverträglichkeit
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
76265
Primär†:
E73.9
Malabsorption von Laktose
Primärschlüssel
76265
Malabsorption von Laktose
Primärschlüssel
Primär†:
E73.9
118530
Primär†:
E74.0
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
118530
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118997
Primär†:
E74.0
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Primärschlüssel
118997
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118482
Primär†:
E74.0
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Primärschlüssel
118482
Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
119033
Primär†:
E74.0
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
119033
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
119035
Primär†:
E74.0
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Primärschlüssel
119035
Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
119034
Primär†:
E74.0
Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Primärschlüssel
119034
Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
117647
Primär†:
E74.0
Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
Primärschlüssel
117647
Adulte Polyglukosankörper-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118631
Primär†:
E74.0
Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
Primärschlüssel
118631
Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118081
Primär†:
E74.0
Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
Primärschlüssel
118081
Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
78347
Primär†:
E74.0
Amylopectinosis
Primärschlüssel
78347
Amylopectinosis
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
9860
Primär†:
E74.0
Amylopektinose
Primärschlüssel
9860
Amylopektinose
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
75444
Primär†:
E74.0
Andersen-Krankheit [Glykogenose]
Primärschlüssel
75444
Andersen-Krankheit [Glykogenose]
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
14073
Primär†:
E74.0
Andersen-Syndrom [Glykogenose]
Primärschlüssel
14073
Andersen-Syndrom [Glykogenose]
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
119653
Primär†:
E74.0
Beta-Enolase-Mangel
Primärschlüssel
119653
Beta-Enolase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118636
Primär†:
E74.0
Bickel-Fanconi-Glykogenose
Primärschlüssel
118636
Bickel-Fanconi-Glykogenose
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
64421
Primär†:
E74.0
Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
64421
Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118630
Primär†:
E74.0
Cori-Forbes-Krankheit
Primärschlüssel
118630
Cori-Forbes-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
75440
Primär†:
E74.0
Cori-Krankheit
Primärschlüssel
75440
Cori-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
81671
Primär†:
E74.0
Cori-Syndrom
Primärschlüssel
81671
Cori-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
117634
Primär†:
E74.0
Danon-Krankheit
Primärschlüssel
117634
Danon-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
78344
Primär†:
E74.0
Debranching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
78344
Debranching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
64562
Primär†:
E74.0
Diffuse Glykogenose
Primärschlüssel
64562
Diffuse Glykogenose
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118628
Primär†:
E74.0
Fanconi-Bickel-Syndrom
Primärschlüssel
118628
Fanconi-Bickel-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118533
Primär†:
E74.0
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
118533
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118526
Primär†:
E74.0
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Primärschlüssel
118526
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118532
Primär†:
E74.0
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Primärschlüssel
118532
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
118463
Primär†:
E74.0
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
118463
Fatale perinatale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E74.0
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