ICD-10-GM Alpha 2021

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118381GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Debranching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118445

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der LeberPrimärschlüssel

118445GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Phosphorylase-Mangel der Leber

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118343

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-MangelPrimärschlüssel

118343GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch hepatischen Glykogensynthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118406

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-MangelPrimärschlüssel

118406GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphofructokinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118378

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118378GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch muskulären Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118428

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-MangelPrimärschlüssel

118428GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Myophosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118447

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-MangelPrimärschlüssel

118447GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglukomutase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

120092

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-MangelPrimärschlüssel

120092GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphoglyceratkinase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118438

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-MangelPrimärschlüssel

118438GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Phosphorylasekinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118039

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0aPrimärschlüssel

118039GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0a

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118241

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0bPrimärschlüssel

118241GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 0b

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118238

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1Primärschlüssel

118238GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118041

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12Primärschlüssel

118041GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 12

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119612

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13Primärschlüssel

119612GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 13

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118873

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1BPrimärschlüssel

118873GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118042

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2Primärschlüssel

118042GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118044

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3Primärschlüssel

118044GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118043

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

118043GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118240

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5Primärschlüssel

118240GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 5

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118224

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6BPrimärschlüssel

118224GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 6B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118239

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7Primärschlüssel

118239GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118040

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9Primärschlüssel

118040GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119502

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9BPrimärschlüssel

119502GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9B

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118223

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9DPrimärschlüssel

118223GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9D

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118038

GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9EPrimärschlüssel

118038GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 9E

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118629

Hepatischer Glykogensynthase-MangelPrimärschlüssel

118629Hepatischer Glykogensynthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

10284

Hepatonephromegalia glycogenicaPrimärschlüssel

10284Hepatonephromegalia glycogenica

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118633

Hepatorenale GlykogenosePrimärschlüssel

118633Hepatorenale Glykogenose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

95873

Hepatorenale GlykogenspeicherkrankheitPrimärschlüssel

95873Hepatorenale Glykogenspeicherkrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75603

Hers-KrankheitPrimärschlüssel

75603Hers-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81783

Hers-SyndromPrimärschlüssel

81783Hers-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130547

Infantile Form der Glykogenose Typ 2Primärschlüssel

130547Infantile Form der Glykogenose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118465

Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118465Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118480

Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

118480Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118481

Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

118481Kongenitale neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118528

Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118528Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118379

Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

118379Kongenitale neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118466

Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-MangelPrimärschlüssel

118466Kongenitale neuromuskuläre Form des GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77744

LeberphosphorylasemangelPrimärschlüssel

77744Leberphosphorylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14071

Limit-DextrinosePrimärschlüssel

14071Limit-Dextrinose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

117609

Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-AktivitätPrimärschlüssel

117609Lysosomale Glykogenspeicherkrankheit mit normaler Saure-Maltase-Aktivität

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77233

Mangelhafte GlykogenbildungPrimärschlüssel

77233Mangelhafte Glykogenbildung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75937

McArdle-KrankheitPrimärschlüssel

75937McArdle-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

82007

McArdle-Schmidt-Pearson-SyndromPrimärschlüssel

82007McArdle-Schmidt-Pearson-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14072

Morbus PompePrimärschlüssel

14072Morbus Pompe

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78342

MuskelphosphorylasemangelPrimärschlüssel

78342Muskelphosphorylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

77333

Myophosphorylase-MangelPrimärschlüssel

77333Myophosphorylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119036

Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119036Neuromuskuläre Form der GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119038

Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119038Neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118951

Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der KindheitPrimärschlüssel

118951Neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4 der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118952

Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der KindheitPrimärschlüssel

118952Neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4 der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119037

Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der KindheitPrimärschlüssel

119037Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118875

Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der KindheitPrimärschlüssel

118875Neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4 der Kindheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130171

Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

130171Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130172

Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

130172Nichtprogressive hepatische Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78343

PhosphofruktokinasemangelPrimärschlüssel

78343Phosphofruktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118066

Phosphoglukomutase 1-MangelPrimärschlüssel

118066Phosphoglukomutase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

127729

Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1Primärschlüssel

127729Polyglukosankörper-Myopathie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75722

Pompe-KrankheitPrimärschlüssel

75722Pompe-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

81972

Pompe-SyndromPrimärschlüssel

81972Pompe-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

130173

Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

130173Progressive hepatische Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

111733

Tarui-KrankheitPrimärschlüssel

111733Tarui-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75941

Van-Creveld-von-Gierke-KrankheitPrimärschlüssel

75941Van-Creveld-von-Gierke-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14078

Von-Gierke-KrankheitPrimärschlüssel

14078Von-Gierke-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

79527

Von-Gierke-SyndromPrimärschlüssel

79527Von-Gierke-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

14074

Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]Primärschlüssel

14074Wagner-Parnas-Syndrom [Hepatische Form der Glykogenose]

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

129446

Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-MangelKreuz / Stern

129446Glykogenspeicherkrankheit durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

77659

Myopathie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

77659Myopathie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

129444

Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-MangelKreuz / Stern

129444Myopathie durch Phosphoglycerat-Mutase-Mangel

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

128481

Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2Kreuz / Stern

128481Polyglucosankörper-Myopathie Typ 2

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:G73.6*

31656

Cardiomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31656Cardiomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

14075

Glykogeninfiltration des HerzensKreuz / Stern

14075Glykogeninfiltration des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95839

Glykogenspeicherkrankheit des HerzensKreuz / Stern

95839Glykogenspeicherkrankheit des Herzens

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95840

Glykogenspeicherkrankheit des MyokardsKreuz / Stern

95840Glykogenspeicherkrankheit des Myokards

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

72123

Kardiale GlykogenoseKreuz / Stern

72123Kardiale Glykogenose

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

74392

Primär†:E74.0 Stern*:K77.8*

Kardiomegalie bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

74392Kardiomegalie bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:I43.1*

95342

Glykogeninfiltration der LeberKreuz / Stern

95342Glykogeninfiltration der Leber

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:K77.8*

31655

Primär†:E74.0 Stern*:K77.8*

Hepatomegalia glycogenica diffusaKreuz / Stern

31655Hepatomegalia glycogenica diffusa

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:K77.8*

97060

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Pyelonephritis bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

97060Pyelonephritis bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

84352

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

84352Tubulointerstitielle Nierenkrankheit bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

93395

Primär†:E74.0 Stern*:N16.3*

Tubulointerstitielle Störung bei GlykogenspeicherkrankheitKreuz / Stern

93395Tubulointerstitielle Störung bei Glykogenspeicherkrankheit

Kreuz / SternPrimär†:E74.0 Stern*:N16.3*

64586

Benigne FruktosämiePrimärschlüssel

64586Benigne Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64585

Essentielle FruktosämiePrimärschlüssel

64585Essentielle Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

10217

Essentielle FruktosuriePrimärschlüssel

10217Essentielle Fruktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

76366

FruktokinasemangelPrimärschlüssel

76366Fruktokinasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

64567

FruktosämiePrimärschlüssel

64567Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

31658

Fruktose-1,6-DiphosphatasemangelPrimärschlüssel

31658Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13981

FruktoseintoleranzPrimärschlüssel

13981Fruktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

81834

FruktoseintoleranzsyndromPrimärschlüssel

81834Fruktoseintoleranzsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

2414

FruktosestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2414Fruktosestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

10216

FruktosuriePrimärschlüssel

10216Fruktosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

81795

Fruktosurie-SyndromPrimärschlüssel

81795Fruktosurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

118114

Hereditäre FruktosämiePrimärschlüssel

118114Hereditäre Fruktosämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13983

Hereditäre FruktoseintoleranzPrimärschlüssel

13983Hereditäre Fruktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13984

Hereditäre FruktoseunverträglichkeitPrimärschlüssel

13984Hereditäre Fruktoseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13982

Hereditäre LävuloseintoleranzPrimärschlüssel

13982Hereditäre Lävuloseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

13985

Hereditäre LävuloseunverträglichkeitPrimärschlüssel

13985Hereditäre Lävuloseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

77741

Hereditärer AldolasemangelPrimärschlüssel

77741Hereditärer Aldolasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

118634

Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-MangelPrimärschlüssel

118634Hereditärer Fruktose-1-Phosphataldolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.1

2415