ICD-10-GM Alpha 2021

HyperhydroxyprolinämiePrimärschlüssel

2397Hyperhydroxyprolinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

2398

HyperprolinämiePrimärschlüssel

2398Hyperprolinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

65857

Hyperprolinämie Typ IPrimärschlüssel

65857Hyperprolinämie Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

65856

Hyperprolinämie Typ IIPrimärschlüssel

65856Hyperprolinämie Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

2399

Nichtketotische HyperglyzinämiePrimärschlüssel

2399Nichtketotische Hyperglyzinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

118394

Prolinoxydase-MangelPrimärschlüssel

118394Prolinoxydase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

117452

Pyrrolincarboxylsäure-DehydrogenasemangelPrimärschlüssel

117452Pyrrolincarboxylsäure-Dehydrogenasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

2394

SarkosinämiePrimärschlüssel

2394Sarkosinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

118393

Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-MangelPrimärschlüssel

118393Sarkosin-Dehydrogenase-Komplex-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.5

118627

2-HydroxyglutarazidämiePrimärschlüssel

1186272-Hydroxyglutarazidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118358

2-HydroxyglutaraziduriePrimärschlüssel

1183582-Hydroxyglutarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119126

3-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

1191263-PGDH [3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118891

3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

1188913-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118773

3-Phosphoserin-Phosphatase-MangelPrimärschlüssel

1187733-Phosphoserin-Phosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

86641

4-HydroxybutyraziduriePrimärschlüssel

866414-Hydroxybutyrazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118624

5-Oxoprolinase-MangelPrimärschlüssel

1186245-Oxoprolinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2401

ÄthanolaminuriePrimärschlüssel

2401Äthanolaminurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119761

AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-MangelPrimärschlüssel

119761AGAT [Arginin:Glycin-Amidinotransferase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119361

Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

119361Bernsteinsäure-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

129705

Beta-Aminosäure-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

129705Beta-Aminosäure-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2404

CystindiathesePrimärschlüssel

2404Cystindiathese

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118792

D-2-Hydroxyglutaryl-AzidämiePrimärschlüssel

118792D-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118790

D-2-Hydroxyglutaryl-AziduriePrimärschlüssel

118790D-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119101

GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

119101GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118334

GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-MangelPrimärschlüssel

118334GABA [Gamma-Aminobuttersäure]-Transaminase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118917

Gamma-Amino-Buttersäure-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

118917Gamma-Amino-Buttersäure-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118524

Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-MangelPrimärschlüssel

118524Gamma-Aminobuttersäure-Transaminase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118392

Gamma-Glutamyltranspeptidase-MangelPrimärschlüssel

118392Gamma-Glutamyltranspeptidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

86642

Gamma-HydroxybutyraziduriePrimärschlüssel

86642Gamma-Hydroxybutyrazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2405

GlutaminstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2405Glutaminstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118626

GlutathionuriePrimärschlüssel

118626Glutathionurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

129993

Guanidinoacetat-Methyltransferase-MangelPrimärschlüssel

129993Guanidinoacetat-Methyltransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118064

Homocarnosinase-MangelPrimärschlüssel

118064Homocarnosinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118625

HomocarnosinosePrimärschlüssel

118625Homocarnosinose

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

117794

HyperimidodipeptiduriePrimärschlüssel

117794Hyperimidodipeptidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2403

IminosäurekrankheitPrimärschlüssel

2403Iminosäurekrankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

127725

Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

127725Infantiler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

127724

Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

127724Juveniler 3-Phosphoglycerat-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

127726

Kombinierte D-2 und L-2-HydroxyglutaraziduriePrimärschlüssel

127726Kombinierte D-2 und L-2-Hydroxyglutarazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118308

Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-MangelPrimärschlüssel

118308Kongenitale Hirnfehlbildung durch Glutamin-Synthetase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118269

Kongenitaler Glutamin-Synthetase-MangelPrimärschlüssel

118269Kongenitaler Glutamin-Synthetase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119134

L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]Primärschlüssel

119134L-2-HGA [L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118775

L-2-Hydroxyglutaryl-AzidämiePrimärschlüssel

118775L-2-Hydroxyglutaryl-Azidämie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118774

L-2-Hydroxyglutaryl-AziduriePrimärschlüssel

118774L-2-Hydroxyglutaryl-Azidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119747

L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-MangelPrimärschlüssel

119747L-Arginin:Glycin-Amidinotransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118005

MalonaziduriePrimärschlüssel

118005Malonazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118065

Malonyl-CoA-Decarboxylase-MangelPrimärschlüssel

118065Malonyl-CoA-Decarboxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130328

Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblCPrimärschlüssel

130328Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblC

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130329

Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblDPrimärschlüssel

130329Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblD

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130331

Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblFPrimärschlüssel

130331Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblF

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130169

Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblJPrimärschlüssel

130169Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ CblJ

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130333

Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblCPrimärschlüssel

130333Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblC

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130332

Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblDPrimärschlüssel

130332Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblD

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130330

Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblFPrimärschlüssel

130330Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblF

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

130170

Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblJPrimärschlüssel

130170Methylmalonazidurie mit Homocystinurie Typ CblJ

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

120345

N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-MangelPrimärschlüssel

120345N-Acyl-L-Aminosäure-Amidohydrolase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118307

Neurometabolische Störung durch Serin-MangelPrimärschlüssel

118307Neurometabolische Störung durch Serin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

118306

Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-MangelPrimärschlüssel

118306Oxoprolinurie durch Oxoprolinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

129048

Phosphoserin-Aminotransferase-MangelPrimärschlüssel

129048Phosphoserin-Aminotransferase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

117785

ProlidasemangelPrimärschlüssel

117785Prolidasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

125094

Serin-MangelsyndromPrimärschlüssel

125094Serin-Mangelsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2406

SerinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2406Serinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

119158

SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-MangelPrimärschlüssel

119158SSADH [Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

81311

Störung des Gamma-GlutamylzyklusPrimärschlüssel

81311Störung des Gamma-Glutamylzyklus

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

100858

Störung im Stoffwechsel unverzweigter AminosäurenPrimärschlüssel

100858Störung im Stoffwechsel unverzweigter Aminosäuren

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

86640

Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

86640Succinat-Semialdehyd-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2400

ThreoninstoffwechselstörungPrimärschlüssel

2400Threoninstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.8

2407

AminoazidopathiePrimärschlüssel

2407Aminoazidopathie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.9

9551

AminoaziduriePrimärschlüssel

9551Aminoazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.9

2408

AminosäuremangelPrimärschlüssel

2408Aminosäuremangel

PrimärschlüsselPrimär†:E72.9

2409

AminosäurestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2409Aminosäurestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.9

2410

Angeborene AminosäurestoffwechselstörungPrimärschlüssel

2410Angeborene Aminosäurestoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E72.9

9552

HyperaminoaziduriePrimärschlüssel

9552Hyperaminoazidurie

PrimärschlüsselPrimär†:E72.9

2412

AlaktasiePrimärschlüssel

2412Alaktasie

PrimärschlüsselPrimär†:E73.0

31652

Angeborene AlaktasiePrimärschlüssel

31652Angeborene Alaktasie

PrimärschlüsselPrimär†:E73.0

2411

Angeborener LaktasemangelPrimärschlüssel

2411Angeborener Laktasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E73.0

26240

Disaccharid-IntoleranzsyndromPrimärschlüssel

26240Disaccharid-Intoleranzsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E73.0

109858

Genetisch bedingter LaktasemangelPrimärschlüssel

109858Genetisch bedingter Laktasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E73.0

74059

Hereditäre Disaccharid-IntoleranzPrimärschlüssel

74059Hereditäre Disaccharid-Intoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E73.0

2413

Primär†:E73.1

Sekundärer LaktasemangelPrimärschlüssel

2413Sekundärer Laktasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E73.1

27947

Angeborene LaktoseintoleranzPrimärschlüssel

27947Angeborene Laktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

76305

DisaccharidasemangelPrimärschlüssel

76305Disaccharidasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

94845

Disaccharid-MalabsorptionPrimärschlüssel

94845Disaccharid-Malabsorption

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

27949

Disaccharid-MalabsorptionssyndromPrimärschlüssel

27949Disaccharid-Malabsorptionssyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

27946

LaktoseintoleranzPrimärschlüssel

27946Laktoseintoleranz

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

27948

LaktoseintoleranzsyndromPrimärschlüssel

27948Laktoseintoleranzsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

109625

LaktoseunverträglichkeitPrimärschlüssel

109625Laktoseunverträglichkeit

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

76265

Malabsorption von LaktosePrimärschlüssel

76265Malabsorption von Laktose

PrimärschlüsselPrimär†:E73.9

118530

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

118530Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118997

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4Primärschlüssel

118997Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenose Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118482

Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4Primärschlüssel

118482Adulte neuromuskuläre Form der Glykogenspeicherkrankheit Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119033

Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-MangelPrimärschlüssel

119033Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] durch Glykogen-Branching-Enzym-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119035

Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4Primärschlüssel

119035Adulte neuromuskuläre Form der GSD [Glykogenspeicherkrankheit] Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

119034

Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-MangelPrimärschlüssel

119034Adulte neuromuskuläre Form GBE [Glykogen-Branching-Enzym]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

117647

Adulte Polyglukosankörper-KrankheitPrimärschlüssel

117647Adulte Polyglukosankörper-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118631

Alpha-1,4-Glukosidase-MangelPrimärschlüssel

118631Alpha-1,4-Glukosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

118081

Amylo-1,6-Glukosidase-MangelPrimärschlüssel

118081Amylo-1,6-Glukosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

78347

AmylopectinosisPrimärschlüssel

78347Amylopectinosis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

9860

AmylopektinosePrimärschlüssel

9860Amylopektinose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.0

75444