ICD-10-GM Alpha 2022

Fölling-KrankheitPrimärschlüssel

75487Fölling-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E70.0

2355

Fölling-SyndromPrimärschlüssel

2355Fölling-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.0

2354

Klassische PhenylketonuriePrimärschlüssel

2354Klassische Phenylketonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.0

119092

Klassische PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

119092Klassische PKU [Phenylketonurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.0

2357

Oligophrenia phenylpyruvicaPrimärschlüssel

2357Oligophrenia phenylpyruvica

PrimärschlüsselPrimär†:E70.0

118163

DHPR [Dihydropteridinreduktase]-MangelPrimärschlüssel

118163DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118051

Dihydropteridinreduktase-MangelPrimärschlüssel

118051Dihydropteridinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119130

GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-MangelPrimärschlüssel

119130GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118778

GTP-Cyclohydrolase I-MangelPrimärschlüssel

118778GTP-Cyclohydrolase I-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

129599

Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-MangelPrimärschlüssel

129599Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

27942

Hyperphenylalaninämie a.n.k.Primärschlüssel

27942Hyperphenylalaninämie a.n.k.

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118340

Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-MangelPrimärschlüssel

118340Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

129753

Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-MangelPrimärschlüssel

129753Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

127715

Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-MangelPrimärschlüssel

127715Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118767

Maternale HyperphenylalaninämiePrimärschlüssel

118767Maternale Hyperphenylalaninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119669

Maternale PhenylketonuriePrimärschlüssel

119669Maternale Phenylketonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119099

Maternale PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

119099Maternale PKU [Phenylketonurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119100

Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]Primärschlüssel

119100Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118765

Milde HyperphenylalaninämiePrimärschlüssel

118765Milde Hyperphenylalaninämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118766

Milde PhenylketonuriePrimärschlüssel

118766Milde Phenylketonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119095

Milde PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

119095Milde PKU [Phenylketonurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

119670

Phenylalanin-EmbryopathiePrimärschlüssel

119670Phenylalanin-Embryopathie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

77232

Phenylalanin-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

77232Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

15024

PhenylketonuriePrimärschlüssel

15024Phenylketonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

78699

Phenylketonurie der MutterPrimärschlüssel

78699Phenylketonurie der Mutter

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118086

Phenylketonurie Typ 2Primärschlüssel

118086Phenylketonurie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

15025

PKU [Phenylketonurie]Primärschlüssel

15025PKU [Phenylketonurie]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118390

Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-MangelPrimärschlüssel

118390Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.1

118360

4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-MangelPrimärschlüssel

1183604-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118052

4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-MangelPrimärschlüssel

1180524-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Hydroxylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118026

4-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-MangelPrimärschlüssel

1180264-HPPD [4-alpha-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

9844

AlkaptonuriePrimärschlüssel

9844Alkaptonurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

81576

Alkaptonurie-SyndromPrimärschlüssel

81576Alkaptonurie-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

64530

Endogene OchronosePrimärschlüssel

64530Endogene Ochronose

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118391

Fumarylacetoacetase-MangelPrimärschlüssel

118391Fumarylacetoacetase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118004

HawkinsinuriePrimärschlüssel

118004Hawkinsinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118118

Hepatorenale TyrosinämiePrimärschlüssel

118118Hepatorenale Tyrosinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118112

Hereditäre OchronosePrimärschlüssel

118112Hereditäre Ochronose

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

119479

Homogentisinsäure-Oxigenase-MangelPrimärschlüssel

119479Homogentisinsäure-Oxigenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

28915

HypertyrosinämiePrimärschlüssel

28915Hypertyrosinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

19660

OchronosePrimärschlüssel

19660Ochronose

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

119471

Okulokutane TyrosinämiePrimärschlüssel

119471Okulokutane Tyrosinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118605

Richner-Hanhart-SyndromPrimärschlüssel

118605Richner-Hanhart-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

2358

TyrosinämiePrimärschlüssel

2358Tyrosinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

124911

Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-MangelPrimärschlüssel

124911Tyrosinämie durch 4-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

119493

Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-MangelPrimärschlüssel

119493Tyrosinämie durch Tyrosintransaminase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118087

Tyrosinämie Typ 1Primärschlüssel

118087Tyrosinämie Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118603

Tyrosinämie Typ 2Primärschlüssel

118603Tyrosinämie Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

118768

Tyrosinämie Typ 3Primärschlüssel

118768Tyrosinämie Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

2359

TyrosinosePrimärschlüssel

2359Tyrosinose

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

93374

TyrosinstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93374Tyrosinstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

2360

Primär†:E70.2 Stern*:H03.8*

TyrosinuriePrimärschlüssel

2360Tyrosinurie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.2

74490

Ochronose mit Chloasma des AugenlidsKreuz / Stern

74490Ochronose mit Chloasma des Augenlids

Kreuz / SternPrimär†:E70.2 Stern*:H03.8*

90437

Primär†:E70.2 Stern*:M14.59*

Arthritis bei OchronoseKreuz / Stern

90437Arthritis bei Ochronose

Kreuz / SternPrimär†:E70.2 Stern*:M14.59*

19661

Primär†:E70.2 Stern*:M14.59*

Ochronotische ArthritisKreuz / Stern

19661Ochronotische Arthritis

Kreuz / SternPrimär†:E70.2 Stern*:M14.59*

68682

Primär†:E70.2 Stern*:M36.8*

Arthrose bei AlkaptonurieKreuz / Stern

68682Arthrose bei Alkaptonurie

Kreuz / SternPrimär†:E70.2 Stern*:M36.8*

74524

Primär†:E70.2 Stern*:M36.8*

Osteoarthrosis deformans alkaptonuricaKreuz / Stern

74524Osteoarthrosis deformans alkaptonurica

Kreuz / SternPrimär†:E70.2 Stern*:M36.8*

84273

Primär†:E70.2 Stern*:M36.8*

Systemkrankheit des Bindegewebes bei OchronoseKreuz / Stern

84273Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose

Kreuz / SternPrimär†:E70.2 Stern*:M36.8*

16049

AchromasiePrimärschlüssel

16049Achromasie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

16047

AchromiePrimärschlüssel

16047Achromie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

16039

AlbinismusPrimärschlüssel

16039Albinismus

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

16044

AlbinismussyndromPrimärschlüssel

16044Albinismussyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

64386

AlbinoPrimärschlüssel

64386Albino

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

64402

Allgemeiner AlbinismusPrimärschlüssel

64402Allgemeiner Albinismus

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

131330

Atypisches Chédiak-Higashi-SyndromPrimärschlüssel

131330Atypisches Chédiak-Higashi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

119355

Chediak-Higashi-KrankheitPrimärschlüssel

119355Chediak-Higashi-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

119354

Chediak-Higashi-SyndromPrimärschlüssel

119354Chediak-Higashi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

67299

Chediak-Steinbrinck-Higashi-AnomaliePrimärschlüssel

67299Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

75439

Chediak-Steinbrinck-Higashi-KrankheitPrimärschlüssel

75439Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

65388

Chediak-Steinbrinck-Higashi-SyndromPrimärschlüssel

65388Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

81897

Cross-McKusick-Breen-SyndromPrimärschlüssel

81897Cross-McKusick-Breen-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

127717

Cross-SyndromPrimärschlüssel

127717Cross-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118780

Gelber okulokutaner AlbinismusPrimärschlüssel

118780Gelber okulokutaner Albinismus

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

125604

Griscelli-KrankheitPrimärschlüssel

125604Griscelli-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

129966

Griscelli-SyndromPrimärschlüssel

129966Griscelli-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

131189

Griscelli-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

131189Griscelli-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

131190

Griscelli-Syndrom Typ 3Primärschlüssel

131190Griscelli-Syndrom Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

83489

Hermansky-Pudlak-SyndromPrimärschlüssel

83489Hermansky-Pudlak-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130341

Hermansky-Pudlak-Syndrom mit LungenfibrosePrimärschlüssel

130341Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Lungenfibrose

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130339

Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1Primärschlüssel

130339Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130338

Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2Primärschlüssel

130338Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130340

Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4Primärschlüssel

130340Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 4

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130335

Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7Primärschlüssel

130335Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 7

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130336

Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8Primärschlüssel

130336Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 8

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

130337

Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9Primärschlüssel

130337Hermansky-Pudlak-Syndrom Typ 9

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

117503

HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]Primärschlüssel

117503HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

64403

Isolierter AlbinismusPrimärschlüssel

64403Isolierter Albinismus

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

81794

Klein-Waardenburg-SyndromPrimärschlüssel

81794Klein-Waardenburg-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

64404

Kutaner AlbinismusPrimärschlüssel

64404Kutaner Albinismus

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

131179

Kutaner Albinismus vom Hermelin-PhänotypPrimärschlüssel

131179Kutaner Albinismus vom Hermelin-Phänotyp

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

16040

Leukopathia universalisPrimärschlüssel

16040Leukopathia universalis

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

131265

Minimal-pigmentierter okulokutaner Albinismus Typ 1Primärschlüssel

131265Minimal-pigmentierter okulokutaner Albinismus Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

126836

Neuroektodermale melanolysosomale KrankheitPrimärschlüssel

126836Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118101

OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1Primärschlüssel

118101OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118100

OCA [Okulokutaner Albinismus]Primärschlüssel

118100OCA [Okulokutaner Albinismus]

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118954

OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1APrimärschlüssel

118954OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118955

OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1BPrimärschlüssel

118955OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118958

OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2Primärschlüssel

118958OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E70.3

118957