Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E70.1Sonstige HyperphenylalaninämienChronischeMorbi-RSA
ChronischeChronische bzw. langandauernde Erkrankung — wird bei der PCCL-Berechnung als Dauerdiagnose berücksichtigt.
Morbi-RSAPKU / HPA ohne BH4-Responsivität, Morbus Wilson, Gangliosidosen
Alphabetisches Verzeichnis
118163DHPR [Dihydropteridinreduktase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118051Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119130GTPCH [GTP-Cyclohydrolase I]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118778GTP-Cyclohydrolase I-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
129599Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-MangelPrimärschlüssel
129599Hyperphenylalalinanämie durch 6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin-Synthase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
27942Hyperphenylalaninämie a.n.k.
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118340Hyperphenylalaninämie durch Dihydropteridinreduktase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
129753Hyperphenylalaninämie durch DNAJC12-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
127715Hyperphenylalaninämie durch Tetrahydrobiopterin-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118767Maternale Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119669Maternale Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119099Maternale PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119100Milde HPA [Hyperphenylalaninämie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118765Milde Hyperphenylalaninämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118766Milde Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119095Milde PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
119670Phenylalanin-Embryopathie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
77232Phenylalanin-Hydroxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15024Phenylketonurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
78699Phenylketonurie der Mutter
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118086Phenylketonurie Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
15025PKU [Phenylketonurie]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1
118390Pterin-4-alpha-Carbinolamin-Dehydratase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.1