ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
75769Morquio-Ullrich-Brailsford-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
82015Morquio-Ullrich-Brailsford-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118020MPS III [Mukopolysaccharidose Typ III]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118023MPS VI [Mukopolysaccharidose Typ VI]
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84374Mukopolysaccharidose Typ III
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118908Mukopolysaccharidose Typ IIIA
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
119358Mukopolysaccharidose Typ IIIC
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84878Mukopolysaccharidose Typ IV
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118901Mukopolysaccharidose Typ IX
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84879Mukopolysaccharidose Typ VI
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84880Mukopolysaccharidose Typ VII
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
74491Osteochondrodystrophia deformans
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
81976Pyknodysostose-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84315Sanfilippo-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118904Sanfilippo-Krankheit Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75973Sanfilippo-Krankheit Typ B
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75975Sanfilippo-Krankheit Typ C
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75974Sanfilippo-Krankheit Typ D
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
79441Sanfilippo-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118907Sanfilippo-Syndrom Typ A
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
75935Schwere Maroteaux-Lamy-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
82013Schweres Maroteaux-Lamy-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
118647Sly-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
84325Sonderform der Morquio-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.2
95947Mucopolysaccharid-Speicherkrankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E76.3
27952Mukopolysaccharidose
PrimärschlüsselPrimär†:E76.3
99578Gehirndegeneration bei Mukopolysaccharidose
74399Kardiopathie bei Mukopolysaccharidose
93387Glykosaminoglykanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E76.9
82844Glykosaminoglykanstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E76.9
69049Defekt der posttranslationalen Modifikation lysosomaler Enzyme
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
10637I-Zell-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
10636Mukolipidose II
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
10638Mukolipidose III
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
118906N-Acetylglukosamin-1-Phosphotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
75724Pseudo-Hurler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
10639Pseudo-Hurler-Polydystrophie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.0
118966Adulter Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118075Alpha-L-Fucosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
117643Alpha-Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118074Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118967Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118969Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118968Alpha-N-Acetylgalactosaminidase-Mangel Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118536Aspartyl-Glukosaminidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
2435Aspartylglukosaminurie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
117672Beta-Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
10219Fukosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
2434Glykoproteinabbaudefekt
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118903Infantile dysmorphe Sialidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
119087Kanzaki-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118408Kirschroter Fleck-Myoklonus-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118649Lipomukopolysaccharidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
117864Lyosomaler Alpha-D-Mannosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
117865Lyosomaler Beta-Mannosidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
2436Mannosidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
10634Mukolipidose I
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118115Normomorphe Sialidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
119079Oligosaccharidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118138Schindler-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
119056Schindler-Krankheit Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
119057Schindler-Krankheit Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
119058Schindler-Krankheit Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
10635Sialidose
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118108Sialidose Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118902Sialidose Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E77.1
118852Beta-1,4-Galaktosyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118168CDG [Congenital disorder of glycosylation]
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118971CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119068CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119060CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ic
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119066CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Id
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119067CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118959CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ If
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119065CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ig
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119062CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ih
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118962CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ii
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119064CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118960CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119059CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IId
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119422CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIh
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119423CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ij
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119061CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Ik
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118961CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Il
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119063CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Im
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119424CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ Io
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118034CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119073CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ia
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119075CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ib
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119074CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Id
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119072CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ie
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119071CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ If
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119070CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ig
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119069CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ih
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119016CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ Ii
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119017CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIa
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119018CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIb
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
119022CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IId
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118046CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIe
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8
118650CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIg
PrimärschlüsselPrimär†:E77.8