ICD-10-GM Alpha 2016

Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-MangelPrimärschlüssel

118880Pyruvat-Dehydrogenase E1-alpha-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

118879

Pyruvat-Dehydrogenase E2-MangelPrimärschlüssel

118879Pyruvat-Dehydrogenase E2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

118637

Pyruvat-Dehydrogenase E3-MangelPrimärschlüssel

118637Pyruvat-Dehydrogenase E3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

118877

Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-MangelPrimärschlüssel

118877Pyruvat-Dehydrogenase-Phosphatase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

84307

PyruvatcarboxylasemangelPrimärschlüssel

84307Pyruvatcarboxylasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

118084

Pyruvatdehydrogenase-Komplex-MangelPrimärschlüssel

118084Pyruvatdehydrogenase-Komplex-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

84308

PyruvatdehydrogenasemangelPrimärschlüssel

84308Pyruvatdehydrogenasemangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

81093

PyruvatstoffwechselstörungPrimärschlüssel

81093Pyruvatstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.4

19605

Diabetes mellitus renalisPrimärschlüssel

19605Diabetes mellitus renalis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19606

Diabetes renalisPrimärschlüssel

19606Diabetes renalis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

64587

Essentielle PentosuriePrimärschlüssel

64587Essentielle Pentosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118652

Familiäre renale GlukosuriePrimärschlüssel

118652Familiäre renale Glukosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

117598

Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-MangelPrimärschlüssel

117598Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase [G6PDH]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118797

GlukosetransportstörungPrimärschlüssel

118797Glukosetransportstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118639

HyperglycerolämiePrimärschlüssel

118639Hyperglycerolämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118184

HyperglyzerinämiePrimärschlüssel

118184Hyperglyzerinämie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16618

HyperoxaluriePrimärschlüssel

16618Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118640

Isolierter Glycerol-Kinase-MangelPrimärschlüssel

118640Isolierter Glycerol-Kinase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19889

KalziumoxalatnephritisPrimärschlüssel

19889Kalziumoxalatnephritis

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

18294

MellituriePrimärschlüssel

18294Melliturie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19885

Oxalat-NephropathiePrimärschlüssel

19885Oxalat-Nephropathie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19886

Oxalat-SchrumpfnierePrimärschlüssel

19886Oxalat-Schrumpfniere

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16619

OxalaturiePrimärschlüssel

16619Oxalaturie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19887

OxalosePrimärschlüssel

19887Oxalose

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19888

OxaluriePrimärschlüssel

19888Oxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118899

Pentosephosphat-StoffwechselstörungPrimärschlüssel

118899Pentosephosphat-Stoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

10762

PentosuriePrimärschlüssel

10762Pentosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16620

Primäre HyperoxaluriePrimärschlüssel

16620Primäre Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

19691

Renale GlukosuriePrimärschlüssel

19691Renale Glukosurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

16621

Sekundäre HyperoxaluriePrimärschlüssel

16621Sekundäre Hyperoxalurie

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

111328

Störung glykolytischer EnzymePrimärschlüssel

111328Störung glykolytischer Enzyme

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

118251

Xylitol-Dehydrogenase-MangelPrimärschlüssel

118251Xylitol-Dehydrogenase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E74.8

93384

Primär†:E74.9

KohlenhydratstoffwechselstörungPrimärschlüssel

93384Kohlenhydratstoffwechselstörung

PrimärschlüsselPrimär†:E74.9

72048

Adulte Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72048Adulte Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75767

Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

75767Amaurotisch familiäre Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

84309

GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

84309GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

118383

GM2-Gangliosidose, Variante 0Primärschlüssel

118383GM2-Gangliosidose, Variante 0

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117412

GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1Primärschlüssel

117412GM2-Gangliosidose, Varianten B und B1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117447

Hexosaminidase A-MangelPrimärschlüssel

117447Hexosaminidase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72049

Infantile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72049Infantile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

72047

Juvenile Form der GM2-GangliosidosePrimärschlüssel

72047Juvenile Form der GM2-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

117517

Morbus Tay-SachsPrimärschlüssel

117517Morbus Tay-Sachs

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

75732

Sandhoff-KrankheitPrimärschlüssel

75732Sandhoff-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

27951

Tay-Sachs-KrankheitPrimärschlüssel

27951Tay-Sachs-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

79426

Tay-Sachs-SyndromPrimärschlüssel

79426Tay-Sachs-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.0

118069

Beta-Galaktosidase 1-MangelPrimärschlüssel

118069Beta-Galaktosidase 1-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17735

GangliosidosePrimärschlüssel

17735Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

17734

GangliosidthesaurismosePrimärschlüssel

17734Gangliosidthesaurismose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

101884

GM [Gamma-Kettenmarker]-GangliosidosePrimärschlüssel

101884GM [Gamma-Kettenmarker]-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72045

GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

72045GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118947

GM1-Gangliosidose mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

118947GM1-Gangliosidose mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118893

GM1-Gangliosidose Typ 1Primärschlüssel

118893GM1-Gangliosidose Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118894

GM1-Gangliosidose Typ 2Primärschlüssel

118894GM1-Gangliosidose Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118895

GM1-Gangliosidose Typ 3Primärschlüssel

118895GM1-Gangliosidose Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

72046

GM3-GangliosidosePrimärschlüssel

72046GM3-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118898

Infantile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118898Infantile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118897

Juvenile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118897Juvenile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

119085

Landing-KrankheitPrimärschlüssel

119085Landing-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

10640

Mukolipidose IVPrimärschlüssel

10640Mukolipidose IV

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118798

Norman-Landing-KrankheitPrimärschlüssel

118798Norman-Landing-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

118896

Spät-infantile GM1-GangliosidosePrimärschlüssel

118896Spät-infantile GM1-Gangliosidose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.1

75642

Adulte Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

75642Adulte Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118355

Akut-neuronopathische Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118355Akut-neuronopathische Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117624

Alexander-KrankheitPrimärschlüssel

117624Alexander-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

82866

Alexander-SyndromPrimärschlüssel

82866Alexander-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117504

Alpha-Galaktosidase A-MangelPrimärschlüssel

117504Alpha-Galaktosidase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117627

Aminoacylase 2-MangelPrimärschlüssel

117627Aminoacylase 2-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75184

Anderson-Fabry-KrankheitPrimärschlüssel

75184Anderson-Fabry-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

67358

Angiokeratoma corporis diffusumPrimärschlüssel

67358Angiokeratoma corporis diffusum

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

68780

Aplasia axialis extracorticalis congenitaPrimärschlüssel

68780Aplasia axialis extracorticalis congenita

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

68779

Aplasia extracorticalis axialisPrimärschlüssel

68779Aplasia extracorticalis axialis

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118071

Arylsulfatase A-MangelPrimärschlüssel

118071Arylsulfatase A-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117630

Aspartoacylase-MangelPrimärschlüssel

117630Aspartoacylase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75565

Canavan-KrankheitPrimärschlüssel

75565Canavan-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117625

Canavan-SyndromPrimärschlüssel

117625Canavan-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118070

Ceramidase-MangelPrimärschlüssel

118070Ceramidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118388

Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118388Chronisch-neuropathische Form der Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

96763

Essentielle LipoidhistiozytosePrimärschlüssel

96763Essentielle Lipoidhistiozytose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75630

Fabry-Anderson-KrankheitPrimärschlüssel

75630Fabry-Anderson-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

2418

Fabry-KrankheitPrimärschlüssel

2418Fabry-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81674

Fabry-SyndromPrimärschlüssel

81674Fabry-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

109007

Familiäre diffuse GehirnsklerosePrimärschlüssel

109007Familiäre diffuse Gehirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

100605

Familiäre diffuse HirnsklerosePrimärschlüssel

100605Familiäre diffuse Hirnsklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

80723

Familiäre zentrolobäre SklerosePrimärschlüssel

80723Familiäre zentrolobäre Sklerose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

75520

Farber-KrankheitPrimärschlüssel

75520Farber-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118641

Farber-LipogranulomatosePrimärschlüssel

118641Farber-Lipogranulomatose

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81675

Farber-SyndromPrimärschlüssel

81675Farber-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118802

Fetale Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

118802Fetale Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117450

Galaktosylzeramidase-MangelPrimärschlüssel

117450Galaktosylzeramidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

117448

Galaktozerebrosidase-MangelPrimärschlüssel

117448Galaktozerebrosidase-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65858

Gaucher-KrankheitPrimärschlüssel

65858Gaucher-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65862

Gaucher-Krankheit beim ErwachsenenPrimärschlüssel

65862Gaucher-Krankheit beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118542

Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären VerkalkungenPrimärschlüssel

118542Gaucher-Krankheit mit Ophthalmoplegie und kardiovaskulären Verkalkungen

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118801

Gaucher-Krankheit Typ 1Primärschlüssel

118801Gaucher-Krankheit Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118799

Gaucher-Krankheit Typ 2Primärschlüssel

118799Gaucher-Krankheit Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118800

Gaucher-Krankheit Typ 3Primärschlüssel

118800Gaucher-Krankheit Typ 3

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

118642

Gaucher-Krankheit Typ 3CPrimärschlüssel

118642Gaucher-Krankheit Typ 3C

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65859

Gaucher-SplenomegaliePrimärschlüssel

65859Gaucher-Splenomegalie

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

65863

Gaucher-Splenomegalie beim ErwachsenenPrimärschlüssel

65863Gaucher-Splenomegalie beim Erwachsenen

PrimärschlüsselPrimär†:E75.2

81782