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ICD-10-GM Alpha 2015 - ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
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A-Z
ICD-10-GM Alpha 2015
ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
2015
16741
Primär†:
E79.0
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
16741
Primäre familiäre Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
21397
Primär†:
E79.0
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21397
Uratstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
2463
Primär†:
E79.0
Urikämie
Primärschlüssel
2463
Urikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.0
117411
Primär†:
E79.1
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
117411
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IV
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
117509
Primär†:
E79.1
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
117509
Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
27953
Primär†:
E79.1
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
27953
Lesch-Nyhan-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.1
84328
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.0*
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
84328
Gichtarthropathie bei Lesch-Nyhan-Syndrom
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.1
Stern*:
M14.0*
109966
Primär†:
E79.8
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
109966
Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64605
Primär†:
E79.8
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
64605
Hereditäre Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
31672
Primär†:
E79.8
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
31672
Hereditäre Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117856
Primär†:
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primärschlüssel
117856
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117861
Primär†:
E79.8
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primärschlüssel
117861
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
115555
Primär†:
E79.8
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
115555
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
64604
Primär†:
E79.8
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
64604
Kongenitale Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
10725
Primär†:
E79.8
Orotazidurie
Primärschlüssel
10725
Orotazidurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117855
Primär†:
E79.8
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
117855
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
117415
Primär†:
E79.8
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
117415
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
66258
Primär†:
E79.8
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
66258
Pyrimidinmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
23120
Primär†:
E79.8
Xanthinurie
Primärschlüssel
23120
Xanthinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E79.8
21674
Primär†:
E79.8
Stern*:
N22.8*
Xanthinstein
Kreuz / Stern
21674
Xanthinstein
Kreuz / Stern
Primär†:
E79.8
Stern*:
N22.8*
2464
Primär†:
E79.9
Purinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2464
Purinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.9
2465
Primär†:
E79.9
Pyrimidinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2465
Pyrimidinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E79.9
2468
Primär†:
E80.0
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
2468
Angeborene erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
2467
Primär†:
E80.0
Erythropoetische Protoporphyrie
Primärschlüssel
2467
Erythropoetische Protoporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
81779
Primär†:
E80.0
Günther-Syndrom
Primärschlüssel
81779
Günther-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
2466
Primär†:
E80.0
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
2466
Hereditäre erythropoetische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.0
27954
Primär†:
E80.1
Porphyria cutanea tarda
Primärschlüssel
27954
Porphyria cutanea tarda
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
78999
Primär†:
E80.1
Porphyria hepatocutanea
Primärschlüssel
78999
Porphyria hepatocutanea
Primärschlüssel
Primär†:
E80.1
84361
Primär†:
E80.2
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
84361
Akute intermittierende hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79146
Primär†:
E80.2
Akute intermittierende Porphyrie
Primärschlüssel
79146
Akute intermittierende Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79147
Primär†:
E80.2
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
79147
Hepatische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
10446
Primär†:
E80.2
Hereditäre Koproporphyrie
Primärschlüssel
10446
Hereditäre Koproporphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65459
Primär†:
E80.2
Porphyria
Primärschlüssel
65459
Porphyria
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79037
Primär†:
E80.2
Porphyria variegata
Primärschlüssel
79037
Porphyria variegata
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21489
Primär†:
E80.2
Porphyrie
Primärschlüssel
21489
Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21490
Primär†:
E80.2
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
21490
Porphyrie beim Erwachsenen
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
81974
Primär†:
E80.2
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
81974
Porphyrie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
75733
Primär†:
E80.2
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
75733
Porphyrinkrankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21493
Primär†:
E80.2
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
21493
Porphyrinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21492
Primär†:
E80.2
Porphyrinurie
Primärschlüssel
21492
Porphyrinurie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
81975
Primär†:
E80.2
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
81975
Porphyrinurie-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
117449
Primär†:
E80.2
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
117449
Protoporphyrinogen-Oxidase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65873
Primär†:
E80.2
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
65873
Schwedische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79054
Primär†:
E80.2
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
79054
Sekundäre Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
65871
Primär†:
E80.2
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
65871
Südafrikanische Porphyrie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
21491
Primär†:
E80.2
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
21491
Toxische Porphyrie a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
E80.2
79036
Primär†:
E80.2
Stern*:
G63.3*
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern
79036
Polyneuropathie bei Porphyrie
Kreuz / Stern
Primär†:
E80.2
Stern*:
G63.3*
31673
Primär†:
E80.3
Akatalasie
Primärschlüssel
31673
Akatalasie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
9826
Primär†:
E80.3
Akatalasämie
Primärschlüssel
9826
Akatalasämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
68389
Primär†:
E80.3
Katalasedefekt
Primärschlüssel
68389
Katalasedefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
68390
Primär†:
E80.3
Peroxidasedefekt
Primärschlüssel
68390
Peroxidasedefekt
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
75879
Primär†:
E80.3
Takahara-Krankheit
Primärschlüssel
75879
Takahara-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
79429
Primär†:
E80.3
Takahara-Syndrom
Primärschlüssel
79429
Takahara-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.3
68391
Primär†:
E80.4
Cholaemia familiaris simplex
Primärschlüssel
68391
Cholaemia familiaris simplex
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
68392
Primär†:
E80.4
Familiäre Cholämie
Primärschlüssel
68392
Familiäre Cholämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
27956
Primär†:
E80.4
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
Primärschlüssel
27956
Familiäre nichthämolytische Bilirubinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
71931
Primär†:
E80.4
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
71931
Familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
97988
Primär†:
E80.4
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
97988
Familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
68394
Primär†:
E80.4
Gilbert-Cholämie
Primärschlüssel
68394
Gilbert-Cholämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
75509
Primär†:
E80.4
Gilbert-Krankheit
Primärschlüssel
75509
Gilbert-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
27955
Primär†:
E80.4
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
27955
Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
85984
Primär†:
E80.4
Icterus intermittens juvenilis
Primärschlüssel
85984
Icterus intermittens juvenilis
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
68393
Primär†:
E80.4
Kongenitale Cholämie
Primärschlüssel
68393
Kongenitale Cholämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
82010
Primär†:
E80.4
Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
82010
Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
27957
Primär†:
E80.4
Morbus Meulengracht
Primärschlüssel
27957
Morbus Meulengracht
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
99934
Primär†:
E80.4
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
99934
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
99935
Primär†:
E80.4
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
99935
Neonatale Gelbsucht bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
108812
Primär†:
E80.4
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
108812
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Lereboullet-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
108813
Primär†:
E80.4
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
108813
Neonataler Ikterus bei Gilbert-Meulengracht-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.4
117434
Primär†:
E80.5
Bilirubin-UGT-Mangel
Primärschlüssel
117434
Bilirubin-UGT-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
117433
Primär†:
E80.5
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
117433
Bilirubin-Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Mangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
75319
Primär†:
E80.5
Crigler-Najjar-Krankheit
Primärschlüssel
75319
Crigler-Najjar-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
27958
Primär†:
E80.5
Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
27958
Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
117435
Primär†:
E80.5
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
117435
Familiär unkonjugierte Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
76345
Primär†:
E80.5
Glucuronyltransferasemangel
Primärschlüssel
76345
Glucuronyltransferasemangel
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
92527
Primär†:
E80.5
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
92527
Kongenitale familiäre nichthämolytische Gelbsucht
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
108108
Primär†:
E80.5
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
108108
Kongenitaler familiärer nichthämolytischer Ikterus
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
99939
Primär†:
E80.5
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
99939
Neonatale Gelbsucht durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
108817
Primär†:
E80.5
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
108817
Neonataler Ikterus durch Crigler-Najjar-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.5
68395
Primär†:
E80.6
Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.
Primärschlüssel
68395
Bilirubinausscheidungsdefekt a.n.k.
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
2470
Primär†:
E80.6
Bilirubinausscheidungsstörung
Primärschlüssel
2470
Bilirubinausscheidungsstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
26255
Primär†:
E80.6
Dubin-Johnson-Ikterus
Primärschlüssel
26255
Dubin-Johnson-Ikterus
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
75607
Primär†:
E80.6
Dubin-Johnson-Krankheit
Primärschlüssel
75607
Dubin-Johnson-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
26256
Primär†:
E80.6
Dubin-Johnson-Syndrom
Primärschlüssel
26256
Dubin-Johnson-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
26254
Primär†:
E80.6
Dubin-Sprinz-Ikterus
Primärschlüssel
26254
Dubin-Sprinz-Ikterus
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
26257
Primär†:
E80.6
Dubin-Sprinz-Syndrom
Primärschlüssel
26257
Dubin-Sprinz-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
72840
Primär†:
E80.6
Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
72840
Familiär konjugierte Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
116334
Primär†:
E80.6
Hereditäre Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
116334
Hereditäre Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
117551
Primär†:
E80.6
Hyperbilirubinämie Typ 2
Primärschlüssel
117551
Hyperbilirubinämie Typ 2
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
72588
Primär†:
E80.6
Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
72588
Konstitutionelle Hyperbilirubinämie
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
95221
Primär†:
E80.6
Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose
Primärschlüssel
95221
Konstitutioneller nichthämolytischer Ikterus mit lipochromer Hepatose
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
75691
Primär†:
E80.6
Rotor-Krankheit
Primärschlüssel
75691
Rotor-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
2469
Primär†:
E80.6
Rotor-Syndrom
Primärschlüssel
2469
Rotor-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E80.6
2471
Primär†:
E80.7
Bilirubinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
2471
Bilirubinstoffwechselstörung
Primärschlüssel
Primär†:
E80.7
81580
Primär†:
E83.0
Amyostatisches Syndrom
Primärschlüssel
81580
Amyostatisches Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.0
76380
Primär†:
E83.0
Coeruloplasminmangel
Primärschlüssel
76380
Coeruloplasminmangel
Primärschlüssel
Primär†:
E83.0
2477
Primär†:
E83.0
Hepatolentikuläre Degeneration
Primärschlüssel
2477
Hepatolentikuläre Degeneration
Primärschlüssel
Primär†:
E83.0
31674
Primär†:
E83.0
Kinky hair disease
Primärschlüssel
31674
Kinky hair disease
Primärschlüssel
Primär†:
E83.0
75604
Primär†:
E83.0
Kinky-hair-Krankheit
Primärschlüssel
75604
Kinky-hair-Krankheit
Primärschlüssel
Primär†:
E83.0
84365
Primär†:
E83.0
Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Primärschlüssel
84365
Kinky-hair-Syndrom - s.a. Menkes-II-Syndrom
Primärschlüssel
Primär†:
E83.0
24101–24200 von 77423
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1
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241
242
243
…
775
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