Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten
E79.8Sonstige Störungen des Purin- und PyrimidinstoffwechselsChronische
Inklusive:
Hereditäre Xanthinurie
Alphabetisches Verzeichnis
109966Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
64605Hereditäre Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
31672Hereditäre Xanthinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
117856HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige HyperurikämiePrimärschlüssel
117856HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
117861HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad IPrimärschlüssel
117861HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
115555Kelley-Seegmiller-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
64604Kongenitale Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
10725Orotazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
117855Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-MangelPrimärschlüssel
117855Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
117415Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
66258Pyrimidinmangel
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
23120Xanthinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E79.8
21674Xanthinstein