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E79.8 Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels

ICD-10-GM 2015Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten — amtlicher Diagnoseschlüssel in Deutschland.
§ 301 · § 295Endständig · stationär (§ 301 SGB V): Primärkode zulässig · ambulant (§ 295 SGB V): Primärkode zulässig
Inklusive:

Hereditäre Xanthinurie

Alphabetisches Verzeichnis13

Adenin-Phosphoribosyl-Transferasemangel
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Hereditäre Orotazidurie
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Hereditäre Xanthinurie
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-abhängige Hyperurikämie
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel, Grad I
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Kelley-Seegmiller-Syndrom
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Kongenitale Orotazidurie
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Orotazidurie
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Partieller HPRT [Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase]-Mangel
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Partieller Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Pyrimidinmangel
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Xanthinurie
Primär†:E79.8
Primärschlüssel
Xanthinstein
Primär†:E79.8Stern*:N22.8*
Kreuz / Stern

Änderungen

2010Bestand
Sonstige Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels

Seit mindestens 2010 unverändert. Jahrgänge 2010–2027 und Überleitungstabellen des BfArM. Unterschiede nur in Schreibweise, Abkürzung oder im vorangestellten Text der übergeordneten Rubrik gelten nicht als Änderung.

Quelle: ICD-10-GM, Version 2015 — Internationale statistische Klassifikation der Krankheiten und verwandter Gesundheitsprobleme, 10. Revision, German Modification, herausgegeben vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM). Die Inhalte werden unverändert wiedergegeben. Datenquellen und Urheberrechte