ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
68682Arthrose bei Alkaptonurie
74524Osteoarthrosis deformans alkaptonurica
84273Systemkrankheit des Bindegewebes bei Ochronose
16039Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16040Leukopathia universalis
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16041Weißsucht
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16042Okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16043Okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16044Albinismussyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16047Achromie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
16049Achromasie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64386Albino
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64402Allgemeiner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64403Isolierter Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64404Kutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
64405Partieller Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
65388Chediak-Steinbrinck-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
67299Chediak-Steinbrinck-Higashi-Anomalie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
75439Chediak-Steinbrinck-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
79528Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81794Klein-Waardenburg-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
81897Cross-McKusick-Breen-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
83489Hermansky-Pudlak-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
117503HPS [Hermansky-Pudlak-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118100OCA [Okulokutaner Albinismus]
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118101OA [Okulärer Albinismus]-Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118341Rezessiver X-chromosomaler okulärer Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118369Okulärer Albinismus vom Nettleship-Falls-Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118606Okulärer Albinismus Typ 1
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118769Okulokutaner Albinismus Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118770Okulokutaner Albinismus Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118771Roter okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118779Okulokutaner Albinismus Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118780Gelber okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118781Okulokutaner Albinismus vom Amisch Typ
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118782Temperatur-sensitiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118783Okulokutaner Albinismus Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118861Tyrosinase-negativer okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118862Tyrosinase-positiver okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118863Okulokutaner Albinismus Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118864Xanthöser okulokutaner Albinismus
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118954OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1A
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118955OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 1B
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118956OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118957OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
118958OCA [Okulokutaner Albinismus]-Typ 2
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119354Chediak-Higashi-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119355Chediak-Higashi-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119939Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler SchwerhörigkeitPrimärschlüssel
119939Okulärer Albinismus mit spät einsetzender sensorineuraler Schwerhörigkeit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
119979Waardenburg-Syndrom Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
120030Waardenburg-Syndrom mit Extremitätenanomalien
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
125091WS [Waardenburg-Syndrom] Typ 3
PrimärschlüsselPrimär†:E70.3
2361Tryptophanstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2362Histidinstoffwechselstörung
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
2363Imidazol-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10293Hyperhistidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10294Histidinämiesyndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
10295Histidinurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31643Hydroxykynureninurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
31644Histidinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81666Blue-diaper-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
81898Syndrom der blauen Windeln
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
109974Xanthurensäureurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
117443Histidase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118053Monoaminoxidase-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118607Familiäre Hypertryptophanämie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118784Formiminoglutaminsäure-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118865Glutamat-Formiminotransferase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
118866Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119076Xanthurenazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119077Kynureninase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119128FTCD [Formimidoyltransferase-Cyclodeaminase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119624Drummond-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119652Histidin-Ammoniak-Lyase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
119940Familiäre Hyperkalzämie mit Nephrokalzinose und Indikanurie
PrimärschlüsselPrimär†:E70.8
101330Stoffwechselstörung aromatischer Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E70.9
27943Ahornsirup-Harn-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27944Ahornsirup-Krankheit
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
27945Leuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
75764Menkes-I-Krankheit [Ahornsirup-Krankheit]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
76304Dekarboxylasemangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
81577Ahornsirup-Harn-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
82005Menkes-I-Syndrom [Ahornsirup-Syndrom]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117534Alpha-Ketosäuredecarboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117536Verzweigtkettenketoazidurie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117616MSUD [Maple syrup urine disease]
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
117636Verzweigtketten-Ketosäuredecarboxylase-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:E71.0
2364Abbaustörung von verzweigtkettigen Aminosäuren
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
2365Leuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10324Hyperleuzin-Isoleuzinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10341Hypervalinämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10342Valin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10379Isoleuzinose
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10380Isoleuzin-Abbaustörung
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10381Isovalerianazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
10593Methylmalonazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20306Propionatämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
20307Propionazidämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
73167Leuzinbedingte Hypoglykämie
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1
81667Cochrane-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:E71.1