ICD-10-GM Alphabetisches Verzeichnis
129498Zytokinfreisetzungs-Syndrom nach Immuntherapie
PrimärschlüsselPrimär†:D76.4
119737Agammaglobulinämie Typ Bruton
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67700Autosomal-rezessive Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66554Bruton-Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
31622Bruton-Typ des Antikörpermangel-Syndroms
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66555Hereditäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
1957Hereditäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
96297Hereditärer Mangel an Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100900Hereditäres agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
91663Hereditäres Fehlen von Gammaglobulinen im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
100901Hereditäres hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
130439Isolierte Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
66868Kongenitale geschlechtsgebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67701Schweizer Typ der Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
128375Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer DermatitisPrimärschlüssel
128375Syndrom der Agammaglobulinämie mit Mikrozephalie, Kraniosynostose und schwerer Dermatitis
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67706X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit WachstumshormonmangelPrimärschlüssel
67707X-chromosomal-gebundene Agammaglobulinämie mit Wachstumshormonmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.0
16021Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
90971Agammaglobulinämie mit immunglobulin-positiven B-Lymphozyten
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
93660Agammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
68288Common variable Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
68289CVAgamma [Common variable Agammaglobulinämie]
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
66583Erworbene Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
70591Fehlen der Gammaglobuline im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
77177Gammaglobulinmangel im Blut
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
27833Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
81790Hypogammaglobulinämie-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
93661Hypogammaglobulinämisches Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
66556Nichtfamiliäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
1958Nichtfamiliäre Hypogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
66584Sekundäre Agammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.1
90435Arthritis bei Hypogammaglobulinämie
101464Systemische Krankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern
101464Systemische Krankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
27835IgA [Immunglobulin A]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
27834Immunglobulin-A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
119738Selektiver Immunglobulin A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.2
96830Mangel an Immunglobulin G
PrimärschlüsselPrimär†:D80.3
133930Selektiver Mangel an Immunglobulin-G-Subklassen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.3
27837IgM [Immunglobulin M]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
27836Immunglobulin-M-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
129649Selektiver Immunoglobulin-M-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.4
125088HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] mit opportunistischen Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
119431HIGM [Hyper-IgM-Syndrom] Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
119879Hyper-IgM-Syndrom mit opportunistischen Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
127564Hyper-IgM-Syndrom ohne opportunistische Infektionen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
119871Hyper-IgM-Syndrom Typ 4
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
98137Immundefekt bei erhöhtem Immunglobulin M
PrimärschlüsselPrimär†:D80.5
96198Antikörpermangel bei Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
96298Antikörpermangel bei Normogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
100218Humoraler Immundefekt mit Hypergammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
100219Humoraler Immundefekt mit Normogammaglobulinämie
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
127627Immundefekt durch selektiven Antipolysaccharid-Antikörper-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.6
119806Transiente Hypogammaglobulinämie der Kindheit
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7
133931Transitorische Hypogammaglobulinämie im Kindesalter
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7
73161Transitorische Hypogammaglobulinämie im Säuglingsalter
PrimärschlüsselPrimär†:D80.7
120022Defekt der schweren Immunglobulinkette
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
69047Kappa-Leichtketten-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
76328Kappa-Leichtketten-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
132156Rezidivierende Infekte mit Mangel an Immunoglobulin-Isotypen
PrimärschlüsselPrimär†:D80.8
31623Antikörperimmundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
27832Antikörpermangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
73576Humoraler Immundefekt
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
96283Humoraler Immunitätsmangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
77328Immundefekt mit Antikörpermangel
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
130095Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-ProduktionPrimärschlüssel
130095Immundefekt mit vorwiegender Beeinträchtigung der Antikörper-Produktion
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
1961Kombiniertes Antikörpermangel-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
1959Mangel an humoralen Antikörpern
PrimärschlüsselPrimär†:D80.9
84303Systemkrankheit des Bindegewebes bei HypogammaglobulinämieKreuz / Stern
84303Systemkrankheit des Bindegewebes bei Hypogammaglobulinämie
69778Retikuläre Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.0
98138Schwerer kombinierter Immundefekt mit retikulärer Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.0
133932SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit retikulärer DysgenesiePrimärschlüssel
133932SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit retikulärer Dysgenesie
PrimärschlüsselPrimär†:D81.0
119974Cernunnos/XLF-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
119976Cernunnos-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
124904DNA-Ligase-IV-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
127566Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-DefektPrimärschlüssel
127566Kombinierter Immundefekt durch RAG 1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
127565Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-DefizienzPrimärschlüssel
127565Kombinierter schwerer Immundefekt durch DOCK8 [dedicator of cytokinesis 8-Protein]-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
119975Ligase 4-Syndrom
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
124896Schwerer kombinierter Immundefekt durch DCLRE1C-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
125407Schwerer kombinierter Immundefekt durch DNA-PKcs-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
131747Schwerer kombinierter Immundefekt durch kompletten RAG1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-MangelPrimärschlüssel
131747Schwerer kombinierter Immundefekt durch kompletten RAG1/2 [Rekombinase-aktivierende Gene 1/2]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
120052Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender StrahlungPrimärschlüssel
120052Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Sensitivität gegenüber ionisierender Strahlung
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
120051Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und StrahlenempfindlichkeitPrimärschlüssel
120051Schwerer kombinierter Immundefekt mit Mikrozephalie, Wachstumsretardierung und Strahlenempfindlichkeit
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel
98139Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
119872Schwerer kombinierter Immundefekt T-B-
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
133933SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger T- und B-Zellen-ZahlPrimärschlüssel
133933SCID [Schwerer kombinierter Immundefekt] mit niedriger T- und B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
119873T-B- SCID [Severe combined immunodeficiency]
PrimärschlüsselPrimär†:D81.1
131566Kombinierter Immundefekt durch CD3-gamma-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
125410Schwerer kombinierter Immundefekt durch CARD11-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
125409Schwerer kombinierter Immundefekt durch CORO1A-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
125411Schwerer kombinierter Immundefekt durch IKK2-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
129747Schwerer kombinierter Immundefekt durch LAT-Defizienz
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
133532Schwerer kombinierter Immundefekt durch LCK [Lymphozyten-spezifische Tyrosinkinase]-MangelPrimärschlüssel
133532Schwerer kombinierter Immundefekt durch LCK [Lymphozyten-spezifische Tyrosinkinase]-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
98141Schwerer kombinierter Immundefekt mit niedriger B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
98140Schwerer kombinierter Immundefekt mit normaler B-Zellen-Zahl
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
119875Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
130638Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-delta-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
130639Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-epsilon-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
130640Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD3-zeta-Defekt
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
130637Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch CD45-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2
130636Schwerer kombinierter Immundefekt T-B+ durch IL-7R-alpha-Mangel
PrimärschlüsselPrimär†:D81.2