ICD-10-GM Alpha 2023

Hereditäres akutes HautödemPrimärschlüssel

1964Hereditäres akutes Hautödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96554

Hereditäres akut-essentielles ÖdemPrimärschlüssel

96554Hereditäres akut-essentielles Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96555

Hereditäres akut-umschriebenes ÖdemPrimärschlüssel

96555Hereditäres akut-umschriebenes Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

100415

Hereditäres allergisches GlottisödemPrimärschlüssel

100415Hereditäres allergisches Glottisödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1968

Hereditäres angioneurotisches ÖdemPrimärschlüssel

1968Hereditäres angioneurotisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1966

Hereditäres AngioödemPrimärschlüssel

1966Hereditäres Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130588

Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-MangelPrimärschlüssel

130588Hereditäres Angioödem mit C1-Inhibitor-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130589

Hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130589Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131556

Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiertPrimärschlüssel

131556Hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor, nicht F12- oder PLG-assoziiert

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

119740

Hereditäres Angioödem Typ 1Primärschlüssel

119740Hereditäres Angioödem Typ 1

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

119741

Hereditäres Angioödem Typ 2Primärschlüssel

119741Hereditäres Angioödem Typ 2

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

120025

Hereditäres Bradykinin-induziertes AngioödemPrimärschlüssel

120025Hereditäres Bradykinin-induziertes Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

120024

Hereditäres nicht-Histamin-induziertes AngioödemPrimärschlüssel

120024Hereditäres nicht-Histamin-induziertes Angioödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

96556

Hereditäres periodisches ÖdemPrimärschlüssel

96556Hereditäres periodisches Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

109624

Hereditäres Quincke-ÖdemPrimärschlüssel

109624Hereditäres Quincke-Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127589

Immundefekt durch Ficolin-3-MangelPrimärschlüssel

127589Immundefekt durch Ficolin-3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

129618

Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1Primärschlüssel

129618Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C1

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

129619

Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2Primärschlüssel

129619Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C2

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

129617

Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4Primärschlüssel

129617Immundefekt durch Mangel der Komplementkomponente C4

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127580

Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-MangelPrimärschlüssel

127580Immundefekt durch MASP-2 [MBL-assoziierte Serinprotease-2]-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127590

Immundefekt mit Faktor H-AnomaliePrimärschlüssel

127590Immundefekt mit Faktor H-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127591

Immundefekt mit Faktor I-AnomaliePrimärschlüssel

127591Immundefekt mit Faktor I-Anomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127581

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1Primärschlüssel

127581Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C1

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127582

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2Primärschlüssel

127582Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C2

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127583

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4Primärschlüssel

127583Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C4

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127584

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5Primärschlüssel

127584Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C5

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127585

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6Primärschlüssel

127585Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C6

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127586

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7Primärschlüssel

127586Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C7

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127587

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8Primärschlüssel

127587Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C8

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127588

Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9Primärschlüssel

127588Komplementdefekt bei Defizienz der Komponente C9

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127579

Komplementfaktor C3-MangelPrimärschlüssel

127579Komplementfaktor C3-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

1965

KomplementsystemdefektPrimärschlüssel

1965Komplementsystemdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

130592

PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-InhibitorPrimärschlüssel

130592PLG-assoziiertes hereditäres Angioödem mit normalem C1-Inhibitor

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127592

Primärer CD59-MangelPrimärschlüssel

127592Primärer CD59-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

127593

Primär†:D84.1 Primär²†:A49.9

Properdin-MangelPrimärschlüssel

127593Properdin-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

131105

Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-MangelZwei Primärschlüssel

131105Rezidivierende Neisseria-Infektionen durch Komplementfaktor-D-Mangel

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.1 Primär²†:A49.9

132978

Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und EiweißverlustenteropathiePrimärschlüssel

132978Syndrom der Komplement-Hyperaktivierung mit angiopathischer Thrombose und Eiweißverlustenteropathie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

94153

Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem ÖdemPrimärschlüssel

94153Urtikaria mit hereditärem angioneurotischem Ödem

PrimärschlüsselPrimär†:D84.1

132391

Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8-alpha-DefizienzPrimärschlüssel

132391Anfälligkeit für Atemwegsinfektionen durch CD8-alpha-Defizienz

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127595

Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-DefektPrimärschlüssel

127595Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127596

Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-DefektPrimärschlüssel

127596Autosomal-dominante Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127598

Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-DefektPrimärschlüssel

127598Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127597

Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-DefektPrimärschlüssel

127597Autosomal-rezessive Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

132980

Autosomal-rezessive genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen JAK1-DefektPrimärschlüssel

132980Autosomal-rezessive genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen JAK1-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

131654

Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt durch RORC-GenmutationPrimärschlüssel

131654Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt durch RORC-Genmutation

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127599

Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-ZytotoxizitätPrimärschlüssel

127599Autosomal-rezessiver primärer Immundefekt mit defekter spontaner NK-Zellen-Zytotoxizität

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

119610

CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIcPrimärschlüssel

119610CDG [Congenital disorder of glycosylation] Typ IIc

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

119611

CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIcPrimärschlüssel

119611CDG [Congenital disorder of glycosylation]-Syndrom Typ IIc

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

1969

Defekt der zellulären ImmunitätPrimärschlüssel

1969Defekt der zellulären Immunität

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127594

Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im ErwachsenenalterPrimärschlüssel

127594Erworbener Immundefekt mit Anti-Interferon-gamma-Autoantikörpern mit Beginn im Erwachsenenalter

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

131417

Familiäre Suszeptibilität für MykobakteriosenPrimärschlüssel

131417Familiäre Suszeptibilität für Mykobakteriosen

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127600

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-DefektPrimärschlüssel

127600Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 1-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127601

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-DefektPrimärschlüssel

127601Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interferon-gamma-Rezeptor 2-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127602

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-DefektPrimärschlüssel

127602Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin 12B-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127603

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-DefektPrimärschlüssel

127603Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten Interleukin-12-Rezeptor Beta 1-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127604

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-DefektPrimärschlüssel

127604Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch kompletten ISG15-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127605

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-DefektPrimärschlüssel

127605Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen IRF8 [Interferon regulatory factor-8]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127606

Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-DefektPrimärschlüssel

127606Genetisch bedingte Anfälligkeit für Mykobakteriosen durch partiellen STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator 1]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

120027

Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-MangelPrimärschlüssel

120027Immundefekt durch Interleukin-1-Rezeptor assoziierten Kinase-4-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

132423

Invasive Pilzinfektion durch CARD9-MangelPrimärschlüssel

132423Invasive Pilzinfektion durch CARD9-Mangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

132552

IRF7 [Interferon regulatory factor-7]-DefektPrimärschlüssel

132552IRF7 [Interferon regulatory factor-7]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

119876

Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIcPrimärschlüssel

119876Kongenitaler Defekt der Glykoproteinbiosynthese Typ IIc

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

119759

LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ IIPrimärschlüssel

119759LAD [Leukozytenadhäsionsdefekt] Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

131428

LeukozytenadhäsionsdefektPrimärschlüssel

131428Leukozytenadhäsionsdefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

131788

Leukozytenadhäsionsdefekt Typ IPrimärschlüssel

131788Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

119742

Leukozytenadhäsionsdefekt Typ IIPrimärschlüssel

119742Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

131789

Leukozytenadhäsionsdefekt Typ IIIPrimärschlüssel

131789Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

131418

Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankung durch MykobakterienPrimärschlüssel

131418Mendelsche Anfälligkeit für Erkrankung durch Mykobakterien

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

130179

MyD88-DefektPrimärschlüssel

130179MyD88-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

132551

NCKAP1L-assoziierter hyperinflammatorischer lymphoproliferativer ImmundefektPrimärschlüssel

132551NCKAP1L-assoziierter hyperinflammatorischer lymphoproliferativer Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

127607

Primär†:D84.8 Primär²†:T88.0

Primärer Immundefekt durch MCM4-DefektPrimärschlüssel

127607Primärer Immundefekt durch MCM4-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

125572

Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-ImpfungZwei Primärschlüssel

125572Primärer Immundefekt mit Virusinfektion nach MMR-Impfung

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.8 Primär²†:T88.0

119630

Rambam-Hasharon-SyndromPrimärschlüssel

119630Rambam-Hasharon-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

129217

STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-DefektPrimärschlüssel

129217STAT1 [Signaltransduktor und Transkriptionsaktivator-1]-Defekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

132921

Syndrom der Immundysregulation mit entzündlicher Darmkrankheit, Arthritis, rekurrenten Infektionen und LymphopeniePrimärschlüssel

132921Syndrom der Immundysregulation mit entzündlicher Darmkrankheit, Arthritis, rekurrenten Infektionen und Lymphopenie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

73542

Zellulärer ImmundefektPrimärschlüssel

73542Zellulärer Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

96285

Zellulärer ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

96285Zellulärer Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.8

109599

Gestörte ImmunreaktionPrimärschlüssel

109599Gestörte Immunreaktion

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

14275

ImmunanomaliePrimärschlüssel

14275Immunanomalie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

14274

ImmundefektPrimärschlüssel

14274Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

76329

ImmunitätsmangelPrimärschlüssel

76329Immunitätsmangel

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

110770

ImmunmangelsyndromPrimärschlüssel

110770Immunmangelsyndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

14273

Primär†:D84.9 Primär²†:L63.0

ImmunopathiePrimärschlüssel

14273Immunopathie

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

131861

Ipp-Gelfand-SyndromZwei Primärschlüssel

131861Ipp-Gelfand-Syndrom

Zwei PrimärschlüsselPrimär†:D84.9 Primär²†:L63.0

128633

Primärer ImmundefektPrimärschlüssel

128633Primärer Immundefekt

PrimärschlüsselPrimär†:D84.9

100371

Primär†:D86.0

Lungenkrankheit bei SarkoidosePrimärschlüssel

100371Lungenkrankheit bei Sarkoidose

PrimärschlüsselPrimär†:D86.0

1970

Primär†:D86.0

Sarkoidose der LungePrimärschlüssel

1970Sarkoidose der Lunge

PrimärschlüsselPrimär†:D86.0

1971

Primär†:D86.1

Sarkoidose der LymphknotenPrimärschlüssel

1971Sarkoidose der Lymphknoten

PrimärschlüsselPrimär†:D86.1

1972

Primär†:D86.2

Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der LymphknotenPrimärschlüssel

1972Sarkoidose der Lunge mit Sarkoidose der Lymphknoten

PrimärschlüsselPrimär†:D86.2

1976

Boeck-LupoidPrimärschlüssel

1976Boeck-Lupoid

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1977

Darier-Roussy-SarkoidPrimärschlüssel

1977Darier-Roussy-Sarkoid

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1975

Lupus pernioPrimärschlüssel

1975Lupus pernio

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1974

Miliarlupoid BoeckPrimärschlüssel

1974Miliarlupoid Boeck

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1973

Sarkoidose der HautPrimärschlüssel

1973Sarkoidose der Haut

PrimärschlüsselPrimär†:D86.3

1978

Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]Primärschlüssel

1978Bilaterales Hiluslymphomsyndrom [Löfgren-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

130358

Blau-SyndromPrimärschlüssel

130358Blau-Syndrom

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

84233

Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]Primärschlüssel

84233Febris uveoparotidea [Heerfordt-Syndrom]

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18102

Febris uveoparotidea subchronicaPrimärschlüssel

18102Febris uveoparotidea subchronica

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

75601

Heerfordt-KrankheitPrimärschlüssel

75601Heerfordt-Krankheit

PrimärschlüsselPrimär†:D86.8

18100